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수술실에서 방사선 차폐기 사용 유무에 따른 공간산란선량분포의 측정
도상록(Do Sang-Lock),조평곤(Cho Pyong-Kon),김성진(Kim Seong-Jin),정동경(Jung Dong Kyung) 대한방사선과학회(구 대한방사선기술학회) 2017 방사선기술과학 Vol.40 No.4
본 연구는 C-arm의 공간산란선량분포를 파악해 보고자, 최근에 개발된 방사선 차폐기의 사용 유무에 따른 공간 산란선량분포를 비교하였다. 수평면 분포는 95 cm 높이에서 환자 머리를 기준으로 반경 50 cm 간격으로 30°씩 증가하였고, 각 수평면의 수직면 내에서 반경 50 cm 간격으로 30°씩 증가하며 측정하였다. 동일한 방법으로 방사선 차폐기를 설치 후 측정하 였다. 측정결과 50 cm 거리 수평면은 0°, 90°, 180° 그리고 270° 방향에서 1.77±0.12, 1.90±0.13, 2.12±0.14, 그리고 2.69±0.15 mSv/h, 방사선 차폐기 사용 후 1.59±0.12, 0.99±0.09, 1.47±0.11, 그리고 1.37±0.11 mSv/h로 나타났다. 또한, 50 cm 거리 수평 방향 90°의 수직 분포는 30°, 60°, 120° 그리고 150°에서 3.85±0.18, 9.15±0.28, 10.82±0.31, 그리고 5.40±0.22 mSv/h, 방사선 차폐기 사용 후 각 각 2.03±0.13, 4.32±0.19, 2.76±0.16, 그리고 1.92±0.13 mSv/h이었다. 방사선 차폐기 사용에 따라 각 방향 모두에서 감소하였다. 따라서 수술실에 근무하는 방사선관계종사자는 공간 산란선량 분포를 정확히 인지하고 적절한 방호 대책으로 피폭의 위해를 방지하는 노력이 필요하다고 사료된다. This study compared the spatial scattered dose distribution according to whether the recently developed radiation shielding is used or not in order to understand the spatial scattered dose distribution of C-arm. The horizontal side distribution increased by 30° in the interval of the radius 50 cm on the height of 95 cm based on the head of the patient, and it was measured by increasing 30° with the interval of 50 cm in the vertical side of each horizontal side. In the same method, the radiation shielding was installed and measured. The result of measurement shows that the horizontal side of 50 cm distance was 0°, 90° and 180°, was 1.77±0.12, 1.90±0.13, 2.12±0.14, and 2.69±0.15 mSv/h in the 270° direction, and was 1.59±0.12, 0.99±0.09, 1.47±0.11, and 1.37±0.11 mSv/h after the use of the radiation shielding. In addition, the verti-cal distribution in horizontal direction 90° with 50 cm distance was 30°, 60°, 120°, was 3.85±0.18, 9.15±0.28, 10.82±0.31, and 5.40±0.22 mSv/h in 150°, and was 2.03±0.13, 4.32±0.19, 2.76±0.16, and 1.92±0.13 mSv/h mR/h after the use of the radiation shielding. Both direction showed decrease according to the use of the radiation shielding. Therefore, radiation re-lated workers who work in operating rooms should recognize the spatial scattered dose distribution exactly and need to try to prevent the risk of radiation exposure with proper protective measures.
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벤즈아닐리드류의 광화학 (제1보). 벤즈아닐리드류의 광고리화 반응
박용태,도상록,이갑득,Yong-Tae Park,Sang-Rok Do,Kap-Duk Lee 대한화학회 1985 대한화학회지 Vol.29 No.4
몇가지 벤즈아닐리드류를 합성하여 광반응시킨 후 생성물을 분리하고 그 구조를 결정하였다. 벤즈아닐리드 자체는 광고리화 안되고 Photo-Fries형 생성물을 주었지만 2-chlorobenzaniline, 2-bromobenzanilide, 및 2-methoxybenzanilide는 질소기류하에서 광고리화하여 모두 phenanthridone을 생성하였다. 2-chloro-2-nitrobenzanilide는 광고리화되지 않았다. 니트로기가 페닐고리에 도입되니 들뜬상태의 에너지가 낮아서 광고리화 안되었다. 2,2'-dichlorobenzanilide가 광고리화 되어 8-chlorophenanthridone이 되는 것으로 보아 들뜬 부분은 카르보닐쪽의 페닐 부분인것을 알 수 있었다. 2'-위치에 Cl이 있는 경우에도 광고리화 되었다. 2-chlorobenzanilide나 2'-chlorobenzanilide에 대하여 몇가지 용매중에서 광고리화 양자수득률을 구하였는데, 2-chlorobenzaniline는 효과적으로, 2'-chlorobenzanilide는 비효과적으로 광고리화 되었다. 대체로 비극성용매중에서 또 저점성용매중에서 양자수득률이 좋았다. 2-chlorobenzaniline가 광고리화 될때 산소의 영향을 시험하였는데, 산소가 존재하는 데서 광고리화가 잘 안되었다. 따라서 이때 삼중상태가 상관하는 것을 알았으며 전이상태는 염소원자가 떨어져 나가고 이때 이웃 페닐고리가 도우는 메카니즘을 제안한다. 삼중상태의 2-chlorobenzaniline에서 카르보닐쪽의 페닐과 N-페닐의 도움으로 카르보닐쪽의 페닐에 붙은 염소원자 떨어져나가 중간체인 컨쥬게이션된 라디칼이 된다. 이 라디칼에서 수소원자가 떨어져 나가 phenanthridone이 되는데, 이 단계는 속도결정단계가 아니다. 왜냐하면, 이 광고리화 반응에서 수소대신 중수소를 치환해도 속도에는 영향이 없기 때문이다. 2-methoxybenzanilide가 광고리화 될때는 산소가 존재하니 반응이 빨라졌다. 이는 단일 상태가 상관하는 것 같으며 산소가 중간체를 산화하여 반응을 촉진하는 것 같다. Preparative and kinetic photochemical reactions of several benzanilides were studied. Several substituted benzanilides were synthesized by acylation of substituted anilines with substituted benzoyl chlorides. While benzanilide gave a photo-Fries type reaction product, 2-chlorobenzaniline, 2-bromobenzanilide, and 2-methoxybenzanilide gave a photocyclization reaction product, phenanthridone. Since 8-chlorophenanthridone was obtained from 2,2'-dichlorobenzanilide, the carbonyl phenyl is the excited site. Quantum yield of photocyclization of 2-chlorobenzanilide, 2'-chlorobenzanilide, and 2-methoxybenzanilide were obtained. 2-Chlorobenzanilide was photocyclized effectively and 2'-chlorobenzanilide ineffectively. Since the oxygen present in the reaction medium retarded the photocyclization reaction of 2-chlorobenzanilide, the triplet state of 2-chlorobenzanilide is involved. The mechanism of the photocyclization of 2-chlorobenzanilide is suggested: $\pi-complex$ between carbonyl phenyl and N-phenyl was formed from the triplet state of 2-chlorobenzanilide; neighbour phenyl (N-phenyl) assists for leaving of chlorine from carbonyl phenyl to make an intermediate, cyclized conjugated radical, because electron donating group on the N-phenyl ring accelerated the reaction; hydrogen detachment from the intermediate is obviously not a rate determined step because there was no isotope effect on the rate of photocyclization. The photocyclization reaction rate of 2-methoxybenzanilide was faster in the presence of oxygen than in the absence of oxygen. Thus, the singlet excited state of 2-methoxybenzanilide is involved in the reaction. Probably, the intermediate, methoxyhydro-phenanthridone is oxidized by oxygen in the medium to give phenanthridone.
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벤즈아닐리드류의 광화학 (제2보). 벤즈아닐리드류의 Photo-Fries 형 반응
박용태,윤한춘,도상록,김영두,Yong-Tae Park,Han-Chun Yun,Sang-Rok Do,Young-Du Kim 대한화학회 1985 대한화학회지 Vol.29 No.4
Several benzanilides were prepared by acylation of anilines with substituted benzoyl chlorides. While 2-chlorobenzanilides were photocyclized, 2-methylbenzanilide and 2'-methylbenzanilide were cleaved to give photo-Fries type products. 2-Nitrobenzanilide and 2'-nitrobenzanilide were inert in the above conditions due to lowering energy of the excited state by the nitro group. N, N-dibenzoylaniline and N, N-di-(2-chlorobenzoyl) aniline gave photo-Fries type reaction products effectively. In the benzanilide photo-Fries type reaction the excited singlet state was believed to be involved, since no oxygen effect was observed on the reaction rate. Quantum yield for 2-methylbenzanilide is higher in nonpolar and less viscous solvents than in polar and viscous solvents. The solvent cage radical pair is suggested in the photo-Fries type reaction of benzanilides. 몇가지 벤즈아닐리드 유도체를 합성하여 광반응될 때 생성물의 구조를 밝혔으며, 메카니즘을 연구하였다. 치환된 아닐린에 benzoyl chloride 유도체를 넣어 아실화하여 benzanilide 유도체를 합성하였다. N, N-dibenzoylaniline 유도체는 뜨거운 benzoyl chloride 유도체에 아닐린을 소량씩 가하여 얻었다. 2-chlorobenzanilide와는 달리 2-methylbenzanilide나 2'-methylbenzanilide는 photo-Fries형 생성물을 주었다. 2-위치에 니트로기가 도입된 benzanilide는 광반응을 하지 않았다. 들뜬 상태가 광반응을 할만큰 충분한 에너지를 갖고 있지 않기 때문이라고 생각한다. N, N-dibenzoylaniline이나 N, N-di-(2-chlorobenzoyl) aniline의 광반응으로 부터 쉽게 photo-Fries형 반응을 할때 단일선 상태가 상관하는것 같다. 왜냐하면 산소가 반응에 아무런 영향이 없기 때문이다. 극성이 작은, 또 점성이 낮은 용매에서 양자수득률이 좋았다. 단일 들뜬상태에서 카르보닐탄소와 질소사이 결합이 끊어져 용매 바구니라디칼 쌍이 되었다가 반전되어 재결합하면 생성물이 된다고 생각된다.
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