痢疾아메바(Entamoeba histolytica)의 溶血能에 關한 硏究

盧英俊 최신의학사 1967 最新醫學 Vol.10 No.12

The ingestion of red blood cells by Entamaeba histolytica w -, first observed by Losch in 1373, and it has been recognized as a part of nutrient of the protozoa. But recently Shaffer et al.(1951) reported that the red blood cells of rabbits produce toxic substances which inhibit the propagation of E. histolytica. Craig (1927) foud that E. histolytica had hemolytic ability, but Shaffer et al. (1903) reported. that hemolytic ability of E. histolytica was different according to the strains. The present- study was designed to know whether the red blood cell had a toxic effect for the propagation of E. histolytica and, on the one hand, whether the protozoa had selective ability to lyse the red blood cell. These studies were as follows. 1. Hemolytic ability of E. histolytica to human and various animal red blood cells. 2. Relationship between the strains of E_ histolytica and the hcmolytic bacteria. 3. Effect of the red blood cell for the propagation of E. histolytica. 4. Cytolytic ability of E histolytica. Materials and Methods: 1. Cultivation of E. histolytica Modified diphasic medium containing 4 mi. of buffered saline was used for culture at 37C., and sub-cultured at two days interval. 2. Strains of E. histolytica. YS 1, 5, 9 and 10 which were sampled in the laboratory were used. 3. The hemolytic ability of E. histolytica a) R.B.0 human, ox, pig., dog, rabbit and sheep. b) R.B.C. suspension. Each specimen of red blood cells was collected carefully in a double oxalate bottle. It was centrifuged for 15 minutes at 3, < 00 r.p.m. to sediment the cells. The cells were then washed 4 times with normal saline. Finally, the washed red blood cells were resuspended in saline and centrifuged for 10 minutes at. 1, 200 r. p. m. The sediment was defined as a standard 100% erythrocyte concentration. A 5% suspension_ was made by adding I volume of the 100% erythrocytes to 19 volumes of saline. To minimize inclusion of white blood ce Is. sediment was withdrawn from near the bottom of the tube. The media for t1he experiment were divided into 4 groups: bacteria group which was made by adding the 0.4 m1. supernatant fluid from the original culture media into new diphasic media; amoebae and bacteria group to which 0.5 ml. sediment from the bottom of the slant of the same original culture medium was added: metabolites group to which Seitz filtrates of all the original culture media was added,and a control group. Two-tenth milliliter of the 5% suspension of R.B.C. was added to each tube. Each group was incubated at 37C. for 14-20 hours and examined the hemoglobin content as well as the viability of the amoebae. In order to define the hemoglobin measure, two-tenth ml. of 5% suspension of R.B.C. was added in 4 ml. distilled water to make the 100% solution of hemolysis as standard. The optical density of each soulution was measured on the spectrophotometer in 540 mu wave length to obtain the standard line of the various species of R.B.C. Comparing with the standard line, hemolytic ranges were defined as follows: 010% hemolysis negative 1025 % hemolysis moderate positive 25-100% hemolysis positive f Osmolarity of each group was determined with Osmometer (Fiske) 4. Relationship of E. histolytica and hemolytic bacteria a) E. histolytica strains YS, 1, 9, 10. b) Bacteria Bacillus subtilis Staphylococcus aureus c) Red blood cell Human R.B.C. d) Method: Active amoebae were inoculated in fresh culture media and one loop of the bacterial colony was added to it (amoebae and bacteria group). In. another series, the hemolytic bacteria were added only to new culture media (bacteria group). 0.2% ml. of 5% human red cells were added to above two groups and the hem_ olysis examined at 20 hours after the culture. 5. E. histolytica and the hemolytic substances which were produced from enteric bacteria and hemolytic bacteria. Hemolytic substances were obtained by Seitz filter Procedure. Hemolysis was observed dividing into two groups; human red cells and hemolytic substances, human red cells combined with amoebae and hemo lytic substances. 6. Red cells for the propagation of E. histolytica. YS 9 strain was used for this experiment. All the amoebae in 0.02 ml. of media were counted under the microscope, and the number per 1 nil. was calculated. 0.2 ml. of 5 % rabbit and sheep red cells, and the known number of amebae were inoculated in new modified diphasic medium, and incubated at 37C. for 2 days. 7. Gelatinolytic ability of E. histolytica. YS 1. 9, 10 strains of E. histolytica were smeared on 15% gelatin media. As control the bacteria derived from the amoebae culture media were smeared on another gelatin media. After incubation for 24 hours at 37C., the media were placed in 4C. refrigerator for 30 minutes in order to confirm the gelatinolysis. Results: A. Hemolytic ability of E. histolytica. 1) The hemolytic ability was different according to the strains of E. histolytica. YS 1 strain lysed the red cells of pig and sheep and slightly the ox, but not from rabbit, dog, and human. YS 5 strain lysed the red cells from ox, but not rabbit, dog, pig, sheep and human. YS 9 strain lysed the red cells of sheep, but not from the others, and YS 10 strain lysed the red cells of dog and sheep slightly, but not from the others. 2) Metabolic products of each strain of E. histolytica could not inhibit the hemolytic action of the substances from the supernatants of the culture. 'B. Relationship of E. histolytica and hemolytic bacteria. Bacillus subtilis hemolysed the red blood cells but showed slight hemolysis when combined with YS 1 and YS 9 strains, and did not with YS 10. Staphylococcus aureus showed no hemolysis when combined with YS 1, 9, 10, Haemolytic substances of Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli did not hemolyse the red blood cells when they were combined with E. histolytica. `C. The propagation of E. histolytica and red blood cells. Red blood cells of sheep and rabbits were used for the experiment. Two sets of cultures, to which 0.2 ml. of 5% red blood cell suspension were added or not added, were used. In the culture which rabbit red cells were added and in control, a standard number of 5800 amo.-bae per mI. were inoculated into each of them. Control tubes gave a yield of 19,600 per ml. at 48 hours -from the original number, but in the red cell-treated tubes the propagation recovered on the 6th day -and the average number was 24,750 per ml. and the R.B.C. were hemolysed on the 4th day. In the culture which sheep red cells were added and in control, counts of the control tubes at 48 -hours gave a yield of 19,300 per ml. from 5,100 originally seeded. A yield of 23,500 per ml. in the red ,cell-treated tubes was maximum at 4th day. Complete hemolysis of sheep R.B.C. occured on the 2nd day. D. Gelatin liquifaction test. In the amoebae (YS 1, 9, 10) and bacteria groups, gelatin liquifaction was positive, but in the both bacteria and control groups we--e negative. Conclusion: Four strains of Entanweba histolytica (YS 1, 5, 9, 10) were sampled from Korea, and the hemolytic and cytolytic action of the protozoa were studied. 1. Each strain of E. histolytica has selective ability to hemolyse the red blood cells of human, pig, dog, sheep, and rabbit. 2. E. histolytica inhibits the hemolytic action of enteric bacteria. 3. Metabolic products of E. histolytica does not interfere the hemolytic action of bacteria. 4. The normal red blood corpuscles inhibit the multiplication of E. histolytica but when the cells are hemolysed it accelerates the multiplication of the protozoa. 5 E. histolytica can liquify the gelatin. From the above results it is concluded that the hemolytic ability of Entanzoeba histolytica is different according to the species, and inhibits the hemolytic action of enteric bacteria, but multiplication is inhibited in medium containing normal red cells.

X선 3차원 영상 시스템에서의 영상 왜곡 및 영상 좌표계 보정

노영준,김재완,조형석,전형조,김형철,주효남 제어로봇시스템학회 2000 제어로봇시스템학회 국내학술대회 논문집 Vol.1 No.10

세라믹의 종류에 따른 세라믹 코팅 분리막의 물리적/전기화학적 성능 변화 관찰

노영준,진다희,변승우,유명현,이용민 한국공업화학회 2019 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2019 No.1

세라믹 코팅 분리막은 단순한 공정으로 우수한 이온전도도 및 열적 특성을 얻을 수 있어 리튬이차전지의 안전성을 보장하기 위한 필수 구성품으로 자리 잡았다. 그러나 코팅된 세라믹층은 Non-active materials으로 전지 내 저항으로 작용될 뿐만 아니라 전지의 에너지밀도 감소를 야기한다. 이러한 문제를 해결하기 위해 세라믹 코팅층의 박막화가 필수적이다. 따라서 신소재 발굴 및 제조 공정 최적화 연구가 진행되고있다. 하지만 후자의 경우, 복잡한 공정과 설비가 필수적으로 확보되어야 하여 랩 스케일에서의 구현에 한계가 있다. 따라서 본 연구에서는 기존 세라믹 코팅공정을 그대로 활용할 수 있도록 세라믹 소재만을 변경하였을 때 발생하는 기계적/전기화학적 성능 변화를 관찰하였다. 본 연구에서 사용된 세라믹은 알루미나, 수산화마그네슘, 보헤마이트 3종이며, 모두 동일한 조건으로 세라믹 코팅 분리막을 제조하였다. 제조된 세라믹 코팅 분리막은 내열성, 자가소화시간, 통기도 등의 기계적 물성뿐만 아니라 Half-cell기반의 전기화학적 성능도 평가되었다. 상기 연구 결과를 기반으로 세라믹 소재와 코팅 분리막 간의 상관관계를 도출하였다.

세라믹 코팅 분리막의 난연성 확보를 위한 코팅층 내부 가교 연구

노영준,전현규,진다희,김용주,이용민 한국공업화학회 2021 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2021 No.0

분리막의 내열성 향상을 위한 세라믹 코팅 분리막 내 세라믹 입자와 바인더의 가교 연구

노영준,진다희,김은새,김상헌,이용민 한국공업화학회 2021 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2021 No.0

높은 내열성을 위한 세라믹-바인더 가교 분리막 연구

노영준,진다희,변승우,유명현,이용민 한국공업화학회 2022 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2022 No.-

유·무기 복합 소재의 가교에 의한 내열/난연 특성을 갖는 세라믹 코팅 분리막

노영준,전현규,진다희,유명현,이용민 한국공업화학회 2020 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2020 No.-

리튬이온전지는 스마트폰, 노트북 등의 소형 디바이스를 넘어 전기자동차, ESS등의 대형 디바이스까지 적용분야를 넓혀가고 있다. 하지만 전지의 규모가 커짐에 따라 전지에서 발생하는 안전사고의 위험성이 더욱 주목받고 있다. 전지의 안전성을 확보하기 위한 방법으로 높은 내열 특성을 가져 열 수축을 방지할 수 있는 세라믹 코팅 분리막이 널리 사용되고 있다. 그러나, 높은 내열 특성은 직접적인 화재 발생시에는 그 역할을 수행할 수 없어 더욱 개선된 안전성 확보 방법에 대한 연구가 필수적이다. 본 연구에서는 폴리올레핀계 분리막에 난연성을 부여하여 발화시 분리막에 점화가 일어나지 않는 연구를 진행하였다. 유/무기 특성을 갖는 Inorganic polyhedral oligomeric silsesquioxane with epoxy functional end groups (ePOSS)는 우수한 난연성 물질이며, UV조사를 통해 가교가 가능하다. 이를 바인더로 이용하여 세라믹 코팅을 진행, 폴리올레핀 계 분리막에서 볼 수 없었던 난연성을 가진 세라믹 코팅 분리막을 얻을 수 있었으며, 내열성 역시 우수하였다. 또한, 전기화학적 성능 역시 기존 분리막과 동등 또는 다소 우위의 결과를 나타냄을 보고한다.

바인더 함량에 따른 전극 내 결착력 및 전기화학적 성능의 변화에 대한 연구

노영준,변승우,박주남,김상헌,이용민 한국공업화학회 2018 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2018 No.0

리튬이차전지는 소형 이차전지 산업에 그치지 않고 전기자동차 등 중대형 이차전지까지 응용 분야가 확대되고 있으며, 전기자동차의 일 충전 주행거리를 기존 내연기관 자동차와 유사한 수준으로 맞추기 위하여 전지의 고에너지밀도화가 요구되고 있다. 이를 위해 시행되고 있는 연구 중, 기존 전극의 활물질 비율을 높여 에너지 밀도를 증가시키는 방안이 있다. 하지만 이러한 방식은 전극의 구성물질 중 바인더 함량이 낮아지게 되어, 전극의 결착력 저하를 일으키게 되고, 그에 따른 전극 내 Delamination이 발생하여 장기 신뢰성이 떨어지게 된다. 전기자동차에 있어서 장기 신뢰성 또한 고에너지밀도와 대등하게 중요한 요소이므로 이에 대한 대응이 필요한 상황이다. 본 연구에서는 바인더 함량에 따른 전극 내 결착력 변화 및 전기화학적 성능의 변화에 대해 조사하였다. 이 연구자료는 바인더가 전극내 미치는 영향을 이해하는데 좋은 지침이 될 것으로 생각한다.

내열성 물질 코팅을 통한 리튬이온전지용 난연성 분리막 개발 연구

노영준,전현규,진다희,유명현,이용민 한국공업화학회 2019 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2019 No.0

리튬이온전지는 소형 디바이스를 넘어 전기자동차, ESS등의 대형 디바이스까지 적용분야를 넓히고 있다. 전지의 Scale이 증가함에 따라 기존의 소형 전지에서 대두되지 않던 새로운 문제점들이 발생하고 있는데, 이 같은 문제의 발생원인으로는 전지 자체의 크기 증가 및 사용 기간 증가, 그리고 새로운 구동 환경으로 꼽힌다. 위와 같은 화재 및 안전사고를 막기 위해 높은 내열 특성을 가진 세라믹 코팅 분리막이 넓게 활용되고 있다. 그러나, 내열성이 뛰어나더라도 직접적인 화재가 발생하였을 때에는 안전이 보장되지 못하는 문제를 가지고 있다. 따라서, 본 연구에서는 Inorganic polyhedral oligomeric silsesquioxane with epoxy functional end groups (ePOSS)의 난연성 물질과 PVdF-HFP를 이용하여 세라믹 코팅을 폴리 올레핀 계 분리막에 진행하였다. 그 결과, 기존 분리막에서 찾아볼 수 없었던 난연성을 가진 세라믹 코팅 분리막을 얻을 수 있었으며, 내열성 역시 우수하였다. 또한, 전기화학적 성능 역시 기존 분리막과 동등 또는 다소 우위의 결과를 나타냄을 보고한다.

Rayleigh 산란을 이용한 연료농도 측정에 관한 연구

노영준,마틴슐라프,엄인용,정경석,정인석 한국항공우주학회 1996 한국항공우주학회 학술발표회 논문집 Vol.- No.-