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김홍경 忠州大學校 2003 한국교통대학교 논문집 Vol.38 No.2
Diglycidyl ether of bisphenol F (DGEBF) 계열의 에폭시와 비대칭성 아민의 경화 반응을 등온 및 동적 경화 실험을 통하여 열분석하였다. 등온 부분경화 실험 및 동적 경화반응을 통하여 아민 경화제의 비대칭성으로 인해 경화 반응이 저온부 및 고온부분의 두 가지 반응으로 구성되어 있다는 것을 확인하였고, 경화도가 0.6 이상인 영역에서는 등온경화반응 모델식을 이용하여 실험값을 예측하기는 어렵다는 것을 확인하였다. 승온속도를 여러 가지로 바꾸어 동적 경화반응을 분석하여 저온부 및 고온부 각각의 반응에 대한 활성화에너지 및 속도 상수를 알아보았고, 경화 초기에는 저온부의 반응이 주가 되는 것을 확인하였다.
김홍경,김재익,정소연 大田大學校 附屬 韓方病院 2018 惠和醫學 Vol.27 No.2
Objectives : The purpose of this study was to report the effect of Korean medical treatment on left basal ganglia infarction. Methods : We performed acupuncture and administered herbal medicine to one patient to alleviate symptoms of hemiplegia such as motor disorder, facial palsy, and dysarthria. Manual Muscle Test(MMT), Hand Grip Test(HGT), Gait Level(GL), and Dysarthria grade were used to evaluate status of the patient. Results & Conclusions : The results of this research showed that overall symptoms of hemiplegia in the patient were improved. According to the results, the Korean medical treatment is considered to be effective on patients of left basal ganglia infarction to treat symptoms of hemiplegia. Further studies with larger sample sizes are needed to examine this issue.
한국인 췌장암 환자에서 발견한 UGT1A1*37 대립유전자 1예 보고
김홍경,김보연,김윤정,이경아 대한진단검사의학회 2021 Laboratory Medicine Online Vol.11 No.3
UGT1A1은 글루쿠로나이드화 반응을 촉진시키는 효소의 일종으로 빌리루빈 및 약물 대사에 관여한다. 특정 UGT1A1 유전자 다형성을 보유할 경우 UGT1A1 발현이 감소할 수 있는데, UGT1A1 유전자의 촉진자 부위에 위치한 TATA box에서 티민-아데닌 반복이 증가하는 UGT1A1*28 대립유전자가 대표적이다. 이리노테칸은 고형암의 항암치료에 사용되며 체내에서 SN-38으로 활성화되고 UGT1A1에 의해 글루쿠로나이드와 결합되어 제거된다. UGT1A1*28과 같이 UGT1A1의 활성도가 감소하는 경우 이리노테칸의 독성이 증가하여 중증 호중구감소증 및 설사와 같은 부작용이 발생할 수 있다. UGT1A1*37 대립유전자는 아시아인에서 보고된 바 없는 드문 대립유전자로서 UGT1A1*28 보다 UGT1A1 활성도가 더욱 감소되어 중증 호중구감소증과 연관되어 있음이 보고된 바 있다. 저자들은 췌장암으로 진단받은 69세 여성 환자에게서 UGT1A1*37 대립유전자를 아시아인에서 최초로 검출하였으며 치료 전 유전형 분석을 통하여 본 환자에서 이리노테칸에 대한 독성 반응의 발생 위험도가 증가할 것을 고려하여 이리노테칸을 배제하는 치료법으로 결정하였다. UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) is an enzyme that catalyzes glucuronidation of substances, including bilirubin and other drug metabolites. Certain UGT1A1 polymorphisms reduce UGT1A1 activity, notably UGT1A1*28 contains thymine-adenine repeats in the TATA box of the promotor region. Irinotecan, a chemotherapy agent for solid cancers, is converted in the body to an active metabolite, SN-28, and then excreted, after being conjugated with glucuronide by UGT1A1. If UGT1A1 activity decreases (e.g. UGT1A1*28), the risk of irinotecan toxicity increases, which can develop into severe neutropenia and diarrhea. UGT1A1*37, a rare allele that has never been found in Asians, was previously reported to be associated with severe neutropenia by reducing UGT1A1 activity further than UGT1A1*28. In this study, we first detected UGT1A1*37 in a 69-year-old Korean woman diagnosed with pancreatic cancer and excluded irinotecan from her chemotherapy regimen, in consideration of the increased risk of toxicity, based on pre-treatment UGT1A1 genotyping.