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- 저자 : 김창이 ( Chang Ee Kim ) (검색결과 2 건)
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배양된 영양배엽세포에서 저산소 상태가 혈관내피 성장인자, 섬유아세포 성장인자에 미치는 영향
이영 ( Young Lee ),신종철 ( Jong Chul Shin ),양동은 ( Dong Eun Yang ),문희봉 ( Hee Bong Moon ),이귀세라 ( Gui Sera Lee ),김사진 ( Sa Jin Kim ),이종승 ( Jong Seung Lee ),김창이 ( Chang Ee Kim ),김수평 ( Soo Pyung Kim ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.3
목적 : 임신초기 인간의 태반에서 분리하여 배양한 영양배엽세포에서의 VEGF 및 bFGF유전자의 mRNA발현에 저산소상태가 미치는 영향을 연구하고자 시행하였다. 연구 방법 : 임신초기 (6-10주)에서 얻은 태반조직 5예를 이용하여 영양배엽세포를 분리한 후 정상산소상태 (5% CO2, 95% humid air in incubator) 및 저산소상태 (MERCK, 1% O2, 99% CO2)에서 각각 24시간, 48시간 및 72시간씩 배양하였다. 각각의 Objective : To investigate whether the hypoxic condition influences on the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) mRNA in the cultured human trophoblast. Methods : Trophoblasts were isolated from
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인간태반에서 혈관내피성장인자 및 태반성장인자의 유전자 발현
신종철(Jong Chul Shin),이영(Young Lee),정대영(Dae Young Chung),백은정(Eun Jeong Baik),오민정(Min Jung Oh),양동은(Dong Eun Yang),김사진(Sa Jin Kim),김창이(Chang Ee Kim),김수평(Soo Pyung Kim) 대한산부인과학회 1999 Obstetrics & Gynecology Science Vol.42 No.8
목적: 정상임신 및 비정상임신의 태반에서 혈관내피성장인자 및 태반성장인자의 유전자 발현유무 및 정도를 비교분석하기 위하여 시행하였다. 연구방법: 각 삼분기의 정상임신과 계류유산, 자궁내 태아발육지연 및 전자간증의 태반조직을 이용하여 총 RNA를 추출하였다. cDNA를 합성한 후 VEGF 및 PlGF primer를 사용하여 RT-PCR을 시행하였다. 결과: 정상임신과 계류유산의 모든 예에서 VEGF121, VEGF165 , VEGF189 등과 PlGF131, PlGF152 등이 확인되었으며, VEGF 및 PlGF 모두 임신주수에 따른 유전자 발현정도는 뚜렸한 차이를 보이지 않았다. 자궁내 태아발육지연에서는 4예 중 2예에서 4개의 VEGF 아형( VEGF121, VEGF145, VEGF165, VEGF189)이 모두 관찰되었다. 전간증에서는 3예 중 1예에서 5개의 VEGF아형이 모두 관찰되었다. 그러나 VEGF121, VEGF165, VEGF189 등과 PlGF131, PlGF152 등의 발현정도는 정상임신과 뚜렸한 차이를 보이지 않았다. 결론: VEGF 및 PlGF는 태반에서 발현될 뿐 아니라 VEGF의 경우는 자궁내 태아발육지연 및 중증 전자간증의 일부 예에서는 발현정도가 증폭되었다. 이러한 결과들은 VEGF가 정상임신 태반의 신생혈관생성에 관여하고 특히, 태아의 저산소증 상태에서는 VEGF의 생성이 증가할 가능성이 있음을 보여주고 있다. Objective : To determine whether gene expressions of VEGF and PlGF are different between the human placenta of normal and abnormal pregnancy. Methods : Placenta was collected at each trimester of normal pregnancy, missed abortion, intrauterine growth retardation and pre-eclampsia. Total RNA was extracted from placenta. Reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) was performed using VEGF and PlGF primer. Results : VEGF121, VEGF165 and VEGF189 were identified in normal pregnancy and missed abortion. In two cases of four IUGR and one case of three pre-eclampsia, four of isoforms (VEGF121, VEGF145, VEGF165, and VEGF189) were identified. The intensity of signal was strongest for VEGF165 in all cases. PlGF131 and PlGF152 were identified in all cases. However, the signal intensities of VEGF121, VEGF165, VEGF189, PlGF131 and PlGF152 were not different according to the gestational age. They were also not different between normal pregnancy and abnormal pregnancy. Conclusion : VEGF and PlGF were not only expressed at placenta but also overexpressed in part of IUGR and pre-eclampsia. The results suggest that VEGF may play a role in the induction of angiogenesis of placenta in normal pregnancy and its production may be increased under the hypoxic condition.
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