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고령층 1인 가구의 디지털 리터러시가 삶의 만족도에 미치는 영향 : 사회적 자본의 매개효과와 인공지능(AI) 서비스 이용 경험의 조절 효과를 중심으로
김광하 가톨릭관동대학교 일반대학원 2025 국내박사
고령층 1인 가구의 디지털 리터러시가 삶의 만족도에 미치는 영향 -사회적 자본의 매개효과와 인공지능(AI) 서비스 이용 경험의 조절 효과를 중심으로- 가톨릭관동대학교 일반대학원 사회복지학과 김광하 지도교수 고재욱 본 연구는 고령층 1인 가구의 디지털 리터러시 수준, 사회적 자본, 인공지능(AI) 서비스 이용 경험이 삶의 만족도에 미치는 영향을 종합 적으로 분석하는 것을 목적으로 하였다. 2023년 디지털 격차 실태조 사 자료를 바탕으로, 55세 이상 고령층 1인 가구를 대상으로 한 실증 분석 결과는 다음과 같다. 첫째, 디지털 리터러시는 삶의 만족도에 긍정적인 영향을 미치는 것으 로 나타났다. 디지털 도구와 정보에 대한 접근성이 향상되면 고령층이 더 나은 삶을 영위할 수 있음을 보여준다. 즉, 디지털 리터러시 향상은 기술적 능력을 넘어서 삶의 만족도를 높이는 데 중요한 역할을 한다. 둘째, 디지털 리터러시는 사회적 자본에도 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났다. 고령층의 디지털 리터러시는 조력자와의 관계 강화 및 사회적 참여 증진을 통해 사회적 자본을 형성하는 데 기여한다. 이는 디지털 기술 활용이 고령층의 사회적 관계에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 의미한다. 셋째, 사회적 자본은 삶의 만족도에 중요한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 조력자는 고령층이 사회적 자본을 활용하는 데 있어 중요 한 역할을 하며, 이들은 정서적 지원을 제공하고 사회적 활동에 참여 하도록 유도하여 삶의 만족도를 높이는 데 기여한다. 넷째, 디지털 리터러시가 삶의 만족도에 미치는 영향에서 사회적 자 본은 매개효과를 보이는 것으로 나타났다. 고령층의 경우, 사회적 자 본이 높을수록 디지털 리터러시의 효과가 더욱 강화된다. 즉, 디지털 리터러시가 향상될수록 사회적 자본이 증가하고, 이는 다시 삶의 만 족도를 높인다. 다섯째, 디지털 리터러시와 삶의 만족도 간의 관계에서 인공지능 (AI) 서비스 이용 경험은 조절효과가 없는 것으로 나타났다. 이는 디 지털 리터러시가 삶의 만족도에 중요한 영향을 미치지만, 인공지능 (AI) 서비스 경험이 그 관계를 변화시키지 않는다는 점을 시사한다. 따라서 디지털 리터러시 교육의 필요성이 강조되며, 인공지능(AI) 서 비스 활용이 반드시 삶의 만족도를 높이지는 않음을 보여준다. 본 연구는 인공지능(AI) 서비스 이용 경험이 디지털 리터러시와 삶 의 만족도 간의 관계에서 조절효과가 없다는 결과를 바탕으로 향후 연구에서 이 주제를 심층적으로 탐구할 수 있는 기초 자료를 제공한 다. 그러나 몇 가지 한계가 있다. 후속 연구를 위해 첫째, 인공지능 (AI) 서비스 이용 경험과 디지털 리터러시 간의 관계에서 개인의 배 경 및 환경적 요인의 조절효과를 심층 분석해야 한다. 둘째, 정량적 데이터 분석과 정성적 연구 방법을 통합하여 고령층의 실제 경험과 요구를 반영한 정책 개발에 기여할 필요가 있다. 셋째, 장기적 연구 설계를 통해 시간에 따른 변화와 원인을 분석하여 지속적인 전략을 마련해야 한다. 마지막으로, 고령층의 디지털 리터러시 향상을 위한 정책적 제언을 구체화하여 지역 사회에 맞춘 교육 프로그램과 인공지 능(AI) 서비스 접근성을 높이는 방안을 제시해야 한다. 이러한 제언 은 고령층의 디지털 리터러시와 삶의 만족도 증진을 위한 체계적이고 실질적인 연구 방향을 제시하였다. 주제어: 고령층 1인 가구, 디지털 리터러시, 사회적 자본, 인공지능 (AI) 서비스 이용경험, 삶의 만족도
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대장암에서 CDX1 mRNA 및 CDX2 mRNA의 발현에 관한 연구
배경 및 목적 : Caudal-type homeobox gene family인 CDX1과 CDX2는 장 상피세포의 증식 및 분화를 조절하는 데에 중요한 역할을 하는 유전자로, 대장암에서 발현이 감소되는 것으로 알려져 있다. 현재까지 CDX1 및 CDX2 발현 정도가 대장암의 임상병리학적 인자에 미치는 영향에 대한 연구는 드물다. 이에 본 연구에서는 대장암에서 CDX1 mRNA 및 CDX2 mRNA 발현 정도를 조사하여 임상병리학적 인자와의 연관성을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 2002년 7월부터 2003년 3월까지 부산대학교 병원에서 대장암으로 진단된 48명을 대상으로 하였다. 대장암과 대장암에 인접한 비종양성 정상 점막에서의 CDX1 mRNA 및 CDX2 mRNA 발현은 real-time PCR법으로 분석하였으며, 환자의 성별, 연령, 종양의 위치, 분화도, 혈관 및 림프관 침범 유무, 림프절 전이 유무, Astler-Coller 분류법에 의한 병기, 수술 전 CEA 수치에 따른 CDX1 mRNA 및 CDX2 mRNA 발현을 조사하였다. 결과 : 대장암에서 CDX1 mRNA의 발현은 정상 점막보다 의미있게 감소하였고(0.043±0.599 vs 0.110±0.182, p=0.006), CDX2 mRNA의 발현도 의미있게 감소하였다(0.265±0.234 vs 0.360±0.362, p=0.043). 대장암에서 CDX1 mRNA 및 CDX2 mRNA의 발현이 정상 점막보다 감소한 경우는 각각 64.6% (31/48), 66.7% (32/48)였으며, 대장암에서 CDX1 mRNA와 CDX1 mRNA의 발현이 모두 감소된 경우는 50.0% (24/48), 모두 증가된 경우는 18.8% (9/48)로 CDX1 mRNA 발현과 CDX2 mRNA 발현 사이에는 유의한 연관성이 있었다(p=0.033). CDX1 mRNA 및 CDX2 mRNA 발현과 환자의 성별, 연령, 종양의 위치, 분화도, 혈관 및 림프절 침범, 림프관 전이, 병기, 수술 전 CEA 수치 사이에는 연관성이 없었다. 결론 : 대장암에서 CDX1 mRNA 및 CDX2 mRNA 발현은 정상 점막에 비해 감소되었으며, 임상병리학적 인자와의 연관성은 없었다. 하지만, 일부 대장암에서 CDX1 mRNA 및 CDX2 mRNA 발현이 증가되어 있어 대장암 발생과정에서 CDX1과 CDX2의 역할에 대해서는 더 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다. Background/Aims: CDX1 and CDX2, members of the caudal-type homeobox gene family, control proliferation and differentiation of intestinal mucosal cells. Their expression is reduced commonly in colorectal cancers, but reports about the relationship between their expression and clinicopathologic features are rare. The aim of this study was to examine CDX1 mRNA and CDX2 mRNA expression in colorectal cancers and to assess the relationship between their expression and the clinicopathologic features. Methods: CDX1 mRNA and CDX2 mRNA expression was analyzed by real-time polymerase chain reaction in 48 colorectal cancers and their adjacent non-tumorous normal mucosas. Results: CDX1 mRNA and CDX2 mRNA expression was decreased significantly in colorectal cancers than in normal mucosas (p=0.006, p=0.043, respectively). In comparison with paired normal mucosas, colorectal cancers showed decreased CDX1 mRNA expression in 64.6% (31/48) and decreased CDX2 mRNA expression in 66.7% (32/48). There was a close correlation between CDX1 mRNA and CDX2 mRNA expression in colorectal cancers (p=0.033). CDX1 mRNA and CDX2 mRNA expression was not related to age, sex, location of cancer, differentiation, lymphatic or vascular invasion, lymph node metastasis, stage, and serum carcinoembryonic antigen level in colorectal cancers. Conclusions: CDX1 mRNA and CDX2 mRNA expression was decreased significantly in colorectal cancers. CDX1 mRNA and CDX2 mRNA expression was not related to their clininopathologic features.
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