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기선호(Sunho Ki),조성원(Seongwon Cho),김유성(Yusung Kim),이기성(Kisung Lee),권동민(Dongmin Kwon),강민희(Minhee Kang),정선태(Seontae Jung),장언동(Undong Jang) 한국지능시스템학회 2008 한국지능시스템학회 학술발표 논문집 Vol.18 No.2
본 논문에서는 얼굴인식 성능 향상을 위해 얼굴 특징점을 기반으로 배경을 자동으로 제거하는 방법을 제안한다. 제거 과정은 입력된 영상에서 먼저 Ada-Boost를 이용하여 얼굴 영역을 찾고, AAM과 EBGM으로 얼굴 영역의 특징점을 찾은 후, 이 특징점을 기반으로 확산을 이용해 대략적으로 배경과 얼굴 영역을 나누는 Trimap을 생성한다. Trimap에서 아직 분리되지 않은 영역을 Matting을 이용하여 정확하게 분리한다. 제안된 방법을 적용하여 얼굴 인식 시스템의 성능을 비교한다.
측지거리변형 영상 분리를 이용한 영상 인식 시스템 성능 향상
기선호(Sunho Ki),조성원(Seongwon Cho),김재민(Jaemin Kim),강민희(Minhee Kang),김유성(Yusung Kim),정선태(Suntae Chung) 한국지능시스템학회 2009 한국지능시스템학회 학술발표 논문집 Vol.19 No.1
본 논문에서는 영상 인식 시스템의 성능 향상을 위한 입력영상에서의 인식 대상 영역 분리 기법을 제안한다. 영상 기기, 파일 포맷, 인식 환경 및 상황 등에 의해 입력 영상에 포함되어 있는 불필요한 인식 대상 외의 영역은 영상 인식 시스템의 성능을 저하시키는 가장 큰 요소이다. 이런 불필요한 영역을 분리하기 위한 영상 분리 기법은 속도와 정확도의 양립 불가능한 문제가 있다. 측지거리변형과 모델 기반 에너지 최소화 기법 등을 적용한 효율적인 영상 분리 기법을 제안하고 이를 영상 인식 시스템에 적용하여 성능 향상을 확인한다.
국내 분리 렙토스피라균의 단클론 항체 및 Genomic DNA의 Pulsed-Field Gel Electrophoresis 분석
조민기,기선호,김형준,김윤원,장우현,오희복 한국미생물학회 1999 미생물학회지 Vol.35 No.3
1996년 경기도, 강원도 충청북도, 전라남도, 전라북도 등 일부지역에서 채집된 들쥐들로부터 분리된 22주의 렙토스피라균의 단클론 항체에 대한 반응양상 및 genomic DNA 의 pulsed-field gel electrophoresis pattern을 분석하였다. 혈청군 Icterohemorrhagiae 내의 균주로 면역하여 제조한 7가지 단클론 항체에 대한 분리균주들의 반응은 모두 혈청형 lai 와 같은 pattern을 보였다. Not I 제한효소 절단 DNA 의 PFGE에서 JR34, JR57, JR77, JT82, JR86, JR109, NR4, NR6, NR13, CR3, KR48, NR2, NR8, NR9, NR10, NR11, NR12, JR58, 및 JR62 주 들은 모두 혈청형 lai 와 유사한 profile을 보였으며 940 kb와 63kb 사이에 13개의 절편 band를 보였다. JR89주는 혈청형 lai 및 다른 분리균주에서 관찰되지 않은 1000 kb band 와 460 kb band 가 관찰되었다.표준균주 혈청형 lai, birkini, gem, mwogolo, canicola 등은 각기 완전히 다른 pattern을 보였으며 혈청형 yeonchon 은 lai 와 같은 pattern을 보였다. UPGMA방법에 의한 dendrogram 분석결과 분리주는 lai 및 yeonchon 혈청형과 81~85%, 기타 혈청형과는 62% 이하의 유사도를 나타내어 항원분석법에 의한 혈청형 동정결과와 일치하였다. Asc I 제한요소 절단 DNA 의 PFGE에서는 JR34, JR77, JR82, JR109, NR6, NR13, CR3, KR48, 및 JR57, JR58, JR62, JR86, NR2, NR3, NR4, NR8, NR9, NR10, NR11, NR12 주들은 모두 1900 kb 에서부터 380kb 사이에 3개의 절편 band를 보였으며 이는 표준균주 lai 와 같은 pattern 이었다. JR89주는 다른 분리균주와는 달리 1640 kb 대신 650kb 의 band를 보였다. Fse I 제한효소 절단 PFGE 에서는 JR57, JR77, JR82, JR86, JR109, NR4, NR6, NR13, CR3, KR48주 및 JR34, NR2, NR3, NR9, NR10 주들은 모두 1900 kb 와 280kb 사이에 5개의 절편 band를 보였으며 이는 표준균주 lai 및 yeonchon 과 같은 pattern 이었다. 그러나 JR89주에서는 280kb 가 나타나지 않아 다른 분리균주와 구분되었다. A total of 22 Leptospiua inlermgans field isolates from the ~ a t s captured in 5 provinces of Korea in 1996, and 6 antigenically closely related relerence serovars of lai, yeonchon, birkini. gem, mwogolo. and canicola were analysed. When the antigenic characteristics were analysed by reactivity with 7 monoclonal antibodies prepared with sh.ains belongng to serogroup Icterohaemorrhagiae. all 22 isolates showed the same reaction pattern with that of serovar lai. Large restriction fragment patterns obtained after cleavage of geno~nic DNAs with infrequently cuttimg restriction enzymes were analyzed by pulsed-field pel electrophoresis(PFGE). Identification of leptospira strains by PFGE with Nor I, Asc I or Iise I digests correlated with their antigenically typed serovars, silh a few exceptions. PFGE of isolates, except for JR89, digested wjth Nor I showed identical pattern w~th serovar lai, showing 13 Cragments between 940 kb and 63 kb. When PFGE pallerns of JR89 were compared with those of serovar lai, Not I digest showed additional two hands of 1000 kb and 460 kb, while Asc I digest showed 650 kb fragment and Fse I digest did not show the fragment of 280 kb. Whereas serovar yeonchon. which was isolated in Korea and identified as a new serovar previously. could be differentiated from serovar lai in antigenic reactivities with monoclonal antibodres. it showed the similar PFGE pattern with serovar lai includin~ reference and field isolates. It was suggested that Korean leptospiral field isolates are closely related in DNA level.
김미란,기선호,배현주,장우현,박선양,최강원 대한감염학회 1995 감염 Vol.27 No.4
목적:쯔쯔가무시질환시 생기는 전신혈액응고장애의 병인 기전이 rickettsia의 침투에 의한 혈관내피세포의 손상, 그에 따른 tissue factor의 발현, 뒤이은 tissue type plasminogen activator(tPA)의 분비와 보상기전으로 type 1 plasminogen activator inhibitor(PAI-1)이 분비되는 과정으로 생각하고 이를 보고자 연구를 시행하였다. 방법:체외배양한 혈관내피세포에 순수분리한 Rickettsia tsutsugamushi를 감염시킨후 상층액에서 ELISA법으로 tPA와 PAI-1을 측정하였고 혈관내피세포 단층배양에서 면역형광법으로 tissue factor를 측정하였으며 PAI-1 유전자의 발현을 확인하고자 Northern blot analysis로 PAI-1 mRNA를 확인하였다. 결과: 1) PAI-1 R. tsutsugamushi를 감염시킨후 24시간에 가장 높은 농도를 보이며 그 증가량은 정상대조군에 비해 2.5배에서 4.7배까지 증가 하였다. 2) R. tsutsugamushi를 감염시킨후 혈관내피세포에서 분비되는 tPA의 분비는 정상대조군에 비해 유의한 차이를 보이지 않았다. 3) Northern blot analysis에 의한 PAI-1 mRNA의 발현 검색 결과 정상대조군에 비해 R. tsutsugamush가 감염된 혈관내피세포에서는 PAI-1의 발현이 2.5배 정도 증가하였다. 4) 혈관내피세포 단층배양에 R. tsutsugamushi를 감염시킨후 24시간에 tissue factor단일클론 항체와 FITC-conjugated anti mouse IgG를 이용한 간접 면역형광항체법으로 tissue factor를 측정한 결과 혈관내피세포 표면에서 tissue factor의 존재를 확인할 수 있었다. 결론:단층배양한 혈관내피세포에 R. tsutsugamushi를 감염시켰을 때 tissue factor가 발현되었고 PAI-1의 분비가 증가하여 24시간에 가장 많이 분비되었다. 그러나 tPA의 분비는 정상대조군에 비해 유의한 차이를 보이지 않았다. Nothern blot analysis를 통한 PAI-1 mRNA의 발현 검색 결과 PAI-1이 새로이 생성되어 분비됨을 확인하였다. Background:Tissue type plasminogen activator(tPA), type 1 plasminogen activator inhibitor (PAI-1), and von Willebrand factor are known to be released into the sera of patients in disseminated intravascular coagulation(DIC). The main pathologic mechanism of tsutsugamushi disease is the vasculitis by direct endothelial cell invasion by R. tsutsugamushi which dosen't have endotoxin. It is suspected that the mechanisms of DIC and activation of plasminogen activation system are different from those of sepsis by other organisms. which is caused by endotoxin. We suspect that direct rickettsial invasion of endothelial cells causes endothelial cell damage, tissue factor release, which is followed by DIC, and tPA and PAI-1 are released as compensatory mechanism. Methods:We cultured endothelial cells from human umbilical cord vein, infected them with purified R. tsutsugamushi Gilliam strain, checked tPA and PAI-1 by ELISA in culture supernatant. Then we observed the tissue factor expression on cultured endothelial cell monolayer by indirect IF stain. PAI-1 gene expression was evaluated by northern blot analysis. Results: 1) PAI-1 level showed gradual increase up to 240ng/ml (2.5-4.7 fold increase) in 24 hours. 2) tPA level showed no significant change with time. 3) PAI-1 gene expression increased 2.5 fold by northern blot analysis. 4) Tissue factor was expressed on the endothelial cells infected with R. tsutsugamushi. Conclusion: R. tsutsugamushi infection induces expression of tissue factor on endothelial cells and PAI-1 synthesis and it would contribute to DIC mechanism in tsutsugamushi disease in part. But it has no direct effect on tPA release.