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Pratt를 이용한 자가 음성훈련 프로그램이 성대결절 환자의 음성개선에 미치는 효과
권순복,권순우 대구대학교 특수교육재활과학연구소 2007 특수교육재활과학연구 Vol.46 No.1
본 연구의 목적은 음성치료를 시행한 군과 음성위생(vocal hygiene)만을 시행한 대조군(control group)과의 비교를 통해 성대결절 환자를 대상으로 보다 간편하게 가정에서 연습하기 쉬우며, 시각적ㆍ청지각적 피드백을 제공할 수 있는 Praat를 이용한 자가 음성훈련 모델링이 성대결절 환자의 음성개선에 미치는 효과를 알아보고자 하였다. 연구 결과로 프라트를 이용한 자가 음성훈련 모델링을 실시한 치료군에서 환자들의 음성 치료 전에 비해 유의미하게 개선된 효과를 가져왔다. 특히, 음성개선 파라미터로는 주파수 변화율, 진폭 변화율, 최대 발성시간, 청지각적인 평가에서 통계적으로 유의미하게 나타났다. 음성위생, 복식호흡과 병행하여 Praat 자가 음성훈련 모델링 프로그램을 적용하는 것이 성대결절 환자에서 음성의 남용과 오용을 억제시키고 환자 개인에 맞는 환경에서 최적의 음도와 강도를 찾아 말하는 방법이 가능하였다. 결론적으로 환자의 사회적 욕구를 충족시키고 건강한 성대를 유지하도록 부드럽고 이완된 발성법을 습득함과 동시에 여러 가지 훈련을 실행하여 발성장애를 제거하는 형태로서, 환자 치료에 중요한 역할을 할 것으로 생각된다.
양성후두질환 환자의 음성에 대한 음향학적 특징에 관한 연구
권순복,왕수건 대구대학교 특수교육재활과학연구소 2008 특수교육재활과학연구 Vol.47 No.2
The purpose of this study was to investigate acoustic characteristic of 160 patients with voice disorders. The subject were divided into 4 groups. The first group was consisted of 20 male and female vocal nodule patients, the second group 20 polyp patients, the third group 20 Reinke’s edema patients, the last group 20 vocal cord palsy patients. This study attempted to compare acoustic parameters by using MDVP which is a software of CSL as a voice analysis instrument, the authors checked the fundamental frequency(Fo), pitch variation(Jitter), amplitude variation(Shimmer), noise to harmonic ratio(NHR). The experiment group was consisted of 20 male and female normal persons. The results were as follows: Firstly, there was significant difference between the fundamental frequency of Reinke’s edema male and female, vocal cord palsy male patients. Secondly, there was a significant difference among four groups in the jitter, shimmer, NHR. Finally, the multiple comparison showed a significant difference in the fundamental frequency, jitter, NHR. In the conclusion, jitter, shimmer, NHR might be meaningful parameters distinguishing pathologic from benign laryngeal diseases. 본 연구의 목적은 양성후두질환 환자의 음성에 대한 음향학적인 특징을 알아보고 여러 음향학적인 변수를 통해 후두질환을 분별하는데 유용한 파라미터의 특징을 알아보고자 하였다. 연구 결과로 양성후두질환 환자의 음향학적인 특징으로 대조군과의 비교에서 성대결절과 성대폴립 남녀 환자군 모두에서 주파수변화율, 진폭변화율, 소음대배음비가 통계적으로 유의미한 차이를 나타내었다. 또한 라인케부종 남녀 환자군에서는 기본주파수, 주파수변화율, 진폭변화율, 소음대배음비가 4개의 변수 모두에서 유의미한 차이를 나타내었다. 그리고 성대마비 환자군에서는 남자의 경우 4개의 변수가 유의미 했고, 여자의 경우 3개의 변수 주파수변화율, 진폭변화율, 소음대배음비가 통계적으로 유의미한 변수로 나타났다. 결론적으로 이러한 음향학적인 변수들을 통해 후두질환의 진단과 판별에 객관적인 자료들을 제시함과 동시에 음성평가와 예후에 있어 중요한 지표로 이용될 수 있을 것으로 생각된다.
Sprague-Dawley 랫드를 이용한 미선나무주정추출물의 2주 반복 경구투여 독성평가
권순복 한국식생활문화학회 2019 韓國食生活文化學會誌 Vol.34 No.6
Abeliophyllum distichum Nakai is a deciduous shrub of a flowering plant in Oleaceae. It is an important plant resourceand consists of only one species in the entire world. A. distichum Nakai is well known an edible, medicinal herb in its habitatdistricts, but the toxicological evaluation for the safe use of its extract is still insufficient. The study characterized the toxicityof an Abeliophyllum distichum Nakai ethanol extract in Sprague-Dawley (SD) rats and determined the safe dosage levelsin a 13 weeks toxicity study. Abeliophyllum distichum Nakai ethanol extract was orally administered once daily for 2 weeksat 0, 500, 1,000 and 2,000 mg/kg/day to male and female SD rats. while recording the clinical signs of toxicity, body weight,food intake/consumption, eye test and urine analysis. Only the total protein frequency in the urine of male SD rats (p<0.05),the right ovary of the 500 mg/kg group (p<0.01) and the right adrenal gland of the 1,000 mg/kg group (p<0.05) in thefemale rats showed statistically significant changes. But no toxic effects were noted from repeated-dose administration of theAbeliophyllum distichum Nakai ethanol extract in the SD rats during the observation period. The post-mortem examinationsshowed no test substance-mediated changes. The hematological analysis and clinical blood chemistry data demonstratedno toxic effects from repeated-dose administration of Abeliophyllum distichum Nakai ethanol extract in the SD rats duringthe observation period. Based on these results, this data suggests that a dose of 1,000 mg/kg/day is a highest treatment toadminister when conducting a further 13 weeks toxicity study.