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      • KCI등재

        Application of NMR Spectroscopy to Assessment of Radiation Dose and Time Lapse

        강창모,현진승,김소라,이은경,윤현진,김선영,채영기 대한화학회 2015 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.36 No.5

        We employed a rat model system as a first step toward studying the influence of ionizing radiation on the parameters of the metabolite markers in the liver of rats exposed to X-ray at the dose of 6 Gy. We applied whole-body X-ray irradiation to the rat, and profiled metabolites by 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy to sort out candidate molecules that can be used to deduce the information needed. We identified 32 metabolites from rat liver extracts. Statistical analysis suggested that samples with or without X-ray irradiation and samples harvested 24 or 72 h after irradiation could approximately be divided into four quadrants of the principal component space. Combinatorial use of signals from characteristic metabolites could differentiate X-ray-irradiated samples from controls and, furthermore, samples collected 24 h after irradiation from those after 72 h. We hope that this work would form a base for treating radiation-poisoned patients in the future.

      • KCI등재

        재난지역에서의 대피·대응 동시수행을 위한 다중목적 긴급대피경로 최적화

        강창모,이종달,송재진,정광수,Kang, Changmo,Lee, Jongdal,Song, Jaejin,Jung, Kwangsu 대한토목학회 2014 대한토목학회논문집 Vol.34 No.2

        최근 들어 재난 발생으로 인한 재산 및 인명피해가 속출하고 있다. 이에 따라 국내 여러 분야에서 분야별 대응방안 모색을 위해 노력하고 있지만 대피매뉴얼 작성을 위한 연구는 미비한 실정이다. 본 연구에서는 공단과 같은 산업지역에서 대규모 대피가 필요한 사고가 발생하였을 때, 대응방안에 따른 최적의 대피경로를 산정하는 모형을 개발하였다. 모형개발에는 Dijkstra 최단경로 알고리즘, 가능경로법, 유전자 알고리즘 및 파레토 최적해 산정 등을 통하여 모형을 개발하였고, 병렬처리를 통하여 연산시간을 단축시킬 수 있도록 하였다. 뿐만 아니라 개발된 모형을 가상네트워크에 대한 적용을 통해 타당성을 검증하였고, 구미 국가산업 1단지를 대상으로 적용하여 실제 지역을 대상으로 한 모형의 적용성을 검증하였다. 모형을 이용하여 목적함수별 최적경로를 산출한 결과, 최적경로 산출 이전보다 좋은 결과를 얻을 수 있어 타당성이 검증되었고, 실제 지역을 대상으로 연산한 결과를 통해 모형의 적용성도 검증되었다. 본 연구 결과는 재난을 대비한 대응목적별 대피매뉴얼의 작성뿐만 아니라, 재난 발생 시 대응차량의 진입경로 산정에도 도움이 될 것으로 판단된다. Lately, losses and damage from natural disasters have been increasing. Researchers across various fields in Korea are trying to come up with a response plan, but research for evacuation plans is still far from satisfactory. Hence this paper proposes a model that could find an optimized evacuation route for when disasters occur over wide areas. Development of the model used methods including the Dijkstra shortest path algorithm, feasible path method, genetic algorithm, and pareto efficiency. Computations used parallel computing (SPMD) for high performance. In addition, the developed model is applied to a virtual network to check the validity. Finally the adaptability of the model is verified on a real network by computating for Gumi 1stNational Industrial Complex. Computation results proved that this model is valid and applicable by comparison of the fitness values for before optimization and after optimization. This research can contribute to routing for responder vehicles as well as planning for evacuation by objective when disasters occur.

      • KCI등재

        F9 기형암종세포에서 Ursolic acid의 apoptosis 유도기작

        강창모,백진현,김규원 한국생명과학회 1998 생명과학회지 Vol.8 No.1

        Ursolic acid(UA)의 apoptosis 유도능을 F9 생쥐 기형암종세포를 대상으로 조사하였다. UA는 피부암화의 억제, tumor의 분화유도, tumor promotion의 억제 등의 항암 효과를 나타내는 pentacyclic triterpene acid로 물질로 알려져 있다. UA를 F9세포에 처리하였을 때 농도비례로 성장억제를 나타냈다. 또한 apoptosis과정에서 관찰되는 전형적인 DNA 분절을 관찰할 수 있었고, 전자현미경을 이용한 세포의 미세구조를 관찰한 결과, 역시 apoptosis과정에서 관찰되는 전형적인 형태인 염색질 응축, 핵의 분절들을 관찰할 수 있어, UA에 의한 항암 효과는 apoptosis에 의한 것임을 시사한다. UA에 의한 apoptosis는 단백질 합성저해제인 cycloheximide에 의해 저해됨을 관찰할 수 있었다. UA를 F4쎄포에 처리한 후 oncogene의 발현양상을 조사한 결과, c-myc과 laminin B1은 apoptosis과정동안 점점 감소하고 c-jun은 증가함을 관찰할 수 있었다. 이상의 결과로서 UA에 의한 F9 세포의 apoptosis에는 새로운 단백질의 합성이 요구되며, c-myc 및 laminin의 발현 감소와 c-jumd의 발현 증가가 관여하고 있음을 시사한다. The apoptosis-inducing activity of ursolic acid (UA) was examined in mouse F9 teratocarcinoma cells on the bases of biochemical and morphological characteeristics. UA, pentacyclic trierpene acid, exhibits antitumor activities including inhibition of skin tumorigenesis, induction of tumor cell differentiation and antitumor promotion. Treatment with UA showed that the decrease of cell viability was dose-dependent. UA also induced genomic DNA fragmetation, a hallmark of apoptosis, indicating that the mechanism of UA-induced F9 cell death was through apoptosis. When the morphology of the F9 cells was examined by electron microscopy, the cells treated with UA showed the charcteristic morphological features of apoptosis such as chromatin condensation and nuclear fragmentation. DNA fragmentations by UA were inhibired by cycloheximide, which suggest that de novo protein synthesis was required for DNA fragmentation by UA. Inaddition, the expression of c-jun was increased, but those of c-myc and laminin B1 were decreased during apoptosis induced by UA in F9 cells. These results suggest that UA causes an apoptosis in F9 cells. Further, the increased expression of c-jun may be involved in the UA-induced apoptosis of f9 cells.

      • KCI등재

        HL-60 세포에 대한 Triterpent Acids와 Ginsenosides의 분화효과

        강창모,이호영,김신일,김규원,Kang, Chang-Mo,Lee, Ho-Young,Kim, Shin-Il,Kim, Kyu-Won 한국생명과학회 1998 생명과학회지 Vol.8 No.2

        전 골수성 백혈병 세초인 HL-60 세포를 model로 하여, 민간요법으로 사용되어져 부작용이 극히 적은 거승로 알려진 고려인삼의 구성 성분 중 주요성분이 ginseng (Panzx ginseng C.A. Meyer) saponin 및 ginsenoside Rh1, Rh2, Rh3, 비파 (Eriobotrya japonica L.) 잎의 성분들 중에서 항발암 및 항암성분으로 알려진 ursolic acid 및 oleanolic acid, 웅담중의 중요성분 성분인 lithocholoc acid 드잉 분화능력이 있는 지를 조사하고자 본 실험을 수행아였다. Retinoic acid를 처리한 결과 타 연구자들의 연구결과들처럼 높은 분화력을 관찰할 수 있었으며, dbcAMP 단독 처리군에서도 높은 분화효과를 나타냈었다. Dexamethasone 처리군에서는 분화효과를 거의 관찰할 수 없었으나,dexamethansone과 구조적으로 유사한 ursolic acid와 oleanolic acid는 보다 높은 분화력을 보였고 웅담성분의 중요성분인 lirhocholic acid는 높은 분화력을 나타냈었다. Ginseng saponin은 0.00375% (w/v)에서 20% 이상의 분화력을 보였으며, Ginsenoside Rh2와 Rh3는 높은 분화력을 나타냈다. The acute myelogeous leukemia cell line, HL-60 is good model to examine leukemia differentiation with nitro blue terazolium reduction assay. We investigated that effect of triterpene acids and ginseng saponin on differentiation of HL-60 cells. Differentiation of HL-60 cells was induced in proportion to ,olar concentration by dibutylyl cAMP, ginseng saponin, lithocholic acid, ginsenoside RH2, and ginsenoside RH3.

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