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김시영 가톨릭중앙의료원 가톨릭암센터 2003 암심포지움 Vol.- No.2
한국에서의 말기 암환자에 대한 완화의료는 1963년 한국호스피스의 효시의 강릉의 갈바리 호스피스와 함께 출발하였다고 볼 수 있다. 물론 마리아의 작은 자매회 수녀들에 의하여 암환자의 증상에 대한 케어가 이루어졌고 이후 기독교, 개신교에 의하여 운영되는 호스피스 기관에서 말기 암환자들을 돌보게 되었지만 의사들의 참여가 없었기 때문에 증상완화 치료는 제한적으로 이루어졌고 대부분 영적인 이면에서 케어가 되어왔다. 그러나 암환자가 점점 늘어나고 환자가 말기로 진행되고 고통속에서 임종을 맞이하게 됨에 따라서 암환자를 치료하는 의사들이 완화의료의 필요성을 인식하게 되었다
ZnO를 이용한 GaN 자립형 기판의 제작에 관한 연구
김시영,정미나,이삼녕,장지호,이현재,Katsushi Fujii,Takenari Goto,Takafumi Yao,박승환,이웅,Takashi Sekiguchi 한국물리학회 2010 새물리 Vol.60 No.4
A new hydride vapor phase epitaxy (HVPE)-based approach to the fabrication of freestanding GaN (FS-GaN) substrates was investigated. For the direct formation of low-temperature GaN (LT-GaN) layers, the growth parameters (the polarity of ZnO, the growth temperature, and the V/III ratio) were optimized. The FS-GaN layer was achieved by gas etching (900℃, NH₃) in an HVPE reactor. The fabrication of a thin (80 ㎛) FS-GaN film on a FS-GaN (LT) seed substrate to improve the quality further is discussed. 간단한 공정을 이용한 자립형 GaN 기판 제작을 위하여 PAMBE(Plasma Assisted Molecular Beam Epitaxy)법으로 성장한 ZnO 희생층 상에, HVPE(Hydride Vapor Phase Epitaxy)법으로 GaN를 직접 성장하고, HVPE 반응로 안에서 기상 식각을 시도하여 GaN와 사파이어 기판을 분리하고 그 위에 고온에서 GaN 후막을 재 성장하는 방법을 제안하였다. ZnO-희생층 상에 저온 GaN를 직접 성장하기 위해서, ZnO-희생층의 극성, GaN의 성장 온도 및 V/III ratio를 최적화하였고, 설정된 조건에서 성장한 저온 GaN와 사파이어 기판을 고온 가스 식각을 (900℃, NH₃) 통하여 분리하였으며, 그위에 80 ㎛의 두께를 가지는 자립형 GaN 기판을 제작하여 결정성을 고찰 하였다.
비대상성 알콜성 및 바이러스성 간경변증사이의 혈소판 감소증 비교
김시영,김창섭,박창영,김병익,이화영,조용균,이상종,금동극,구은실,전우규,이영래,정을순,손정일 대한간학회 2000 Clinical and Molecular Hepatology(대한간학회지) Vol.6 No.2
Background/Aims: Thrombocytopenia is frequently found among patients with chronic liver disease, and its mechanism, especially among patients with decompensated liver cirrhosis had not been established. Therefore to elucidate the mechanism of thrombocytopenia, the relationship between thrombocytopenia and severity of hepatic dysfunction, splenomegaly was measured. We measured the peripheral blood components with splenic volume obtained from a computerized tomography of decompensated liver cirrhosis patients. Methods: We studied 103 patients who had been diagnosed with decompensated liver cirrhosis with esophageal varices and ascites from January 1982 to August 1999. We checked their counts of platelets, albumin, bilirubin, splenic volume, degree of esophageal varices, hepatic encephalopathy and ascites by retrograde methods. Results: In viral liver cirrhosis, thrombocytopenia and splenomegaly correlated well with disease severity but they didn't in alcoholic cirrhosis. Of special note, the platelet count was significantly lower and the splenic volume was larger in the Child C of viral cirrhosis patients group than in the alcoholic group(p$lt;0.05). Conclusion: When we compared decompensated alcoholic with viral liver cirrhosis patients, the degrees of thrombocytopenia and splenomegaly were much less in the former group. The factors for this phenomena are Splenic Pooling theory, Platelet-associated IgG, Thrombopoietin and Toxic Marrow. We suggest that splenomegaly is an important factor among these, but the mechanisms involved in the pathogenesis of this hematologic phenomena are not completely understood. Especially in alcoholic liver cirrhosis, many other factors may be involved, including the direct effect of alcohol to bone marrow, so further studies will be needed to establish whether a causal relationship exists.(Korean J Hepatol 2000;6:215-222)