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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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§ ※ ☆ ★ ○ ● ◎ ◇ ◆ □ ■ △ ▽ → ← ↑ ↓ ↔ 〓 ◁ ◀ ▷ ▶ ♤ ♠ ♡ ♥ ♧ ♣ ⊙ ◈ ▣ ◐ ◑ ▒ ▤ ▥ ▨ ▧ ▦ ▩ ♨ ☏ ☎ ☜ ☞ † ‡ ↕ ↗ ↙ ↖ ↘ ♭ ♩ ♪ ♬ ㉿ ㈜ № ㏇ ™ ㏂ ㏘ ℡ ＃ ＆ ＊ ＠ ª º
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      저자 : 柳燦模 (검색결과 1 건)
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      • 2-Methylthiobenzothiazole 유도체 합성

        金寅圭,柳燦模 成均館大學校 科學技術硏究所 1983 論文集 Vol.34 No.1

        The reactivity of 2-methylthiobenzothiazole (2) and 2-methylsulfinylbenzothiazole (3) with various chlorinating reagents has been studied. The reaction of 2 with N-chlorosuccinimide led to 2-chloromethyltliiobenzothiazole (4). On the other hand with sulfuryl chloride, 2-chlorobenzothiazole (6) was obtained as a major product from carbon-sulfur bond cleavage. From the reaction of 3 and thionyl chloride at a low temperature, 6 and reduced product 2 were obtained about 75% and 20% respectively. At high temperature, the result is reversed: 2 and 6 were obtained about 80% and 20% respectively. The resulting mixture of reactions was analyzed using gas chromatography. A reasonable interpretation was provided for the competitive reactions.

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