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백서악하선(白鼠顎下腺)에 미치는 수종약물(數種藥物)의 효과(效果)
박노희,임한영,구희수,여운돈,Park, No-Hi,Lim, Han-Young,Koo, Hi-Soo,Lyo, Woon-Don 대한약리학회 1969 대한약리학잡지 Vol.5 No.2
In order to investigate the effect of autonomic nervous system on salivary gland, the authors have observed the effects of various drugs acting on the autonomic nervous system to the rat submaxillary gland by comparing the changes of gland weight, the amylase activity and various electrolyte contents with control group. The results are as follows; 1. The pilocarpine, physostigmine, norepinephrine, atropine and DMPP increased the rat submaxillary gland weight. 2. The amylase activities of rat submaxillary gland were increased by pilocarpine, physostigmine and norepinephrine, but decreased by atropine and DMPP. 3. Calcium contents of rat submaxillary gland were highly increased by pilocarpine and physostigmine, hut slightly increased by norepinephrine. 4. Magnesium contents of rat submarillary gland were increased by DMPP, but decreased by pilocarpine, physostigmine and norepinephrine. 5. Sodium contents of rat subnaxillary gland were increased by pilocarpine, physostigmine, norepinephrine and DMPP, but decreased by atropine. 6. Potassium contents of rat submaxillary gland were highly increased by atropine, and slightly increased by DMPP and norepinephrine, but decreased by pilocarpine and physostigmine.
김경순,박노희,Kim, Kyung-Soon,Park, No-Hee 생화학분자생물학회 1990 한국생화학회지 Vol.23 No.2
사람의 정상적 epidermal keratinocyte(NHEK)와 사람의 squamous cell carcinoma cell line에서 여러 가지 cellular proto-oncogene의 존재, restriction profile, 그리고 expession을 조사하였다. NHEK와 cell line들로부터 얻은 발암유전자의 Eco RI restriction profile은 유사하였고 정상세포와 암세포들은 모두 몇 가지 proto-oncogene들을 발현하였으나 NHEK에 비해 암세포에서 이들 proto-oncogene의 발현되는 양이 많았다. 이 결과로부터 squamous cell carcinoma의 malignant transformation과 그 유지에 있어서 몇 가지 cellular proto-oncogene들의 과발현이 필요하다는 것을 알 수 있다. The restriction profiles and expression of various cellular proto-oncogenes in normal human epidermal keratinocytes and human squamous cell carcinoma cell lines were studied. Both normal human epidermal keratinocytes and cancer cell lines contained and expressed various proto-oncogenes such as erb-B-1, abl, fos, raf, H-ras, and myc. Although the Eco RI restriction profiles of the oncogenes from the normal cells and cancer cells were similar, the amount of the oncogene in the cancer cell lines was generally higher than that in the NHEK. Furthermore, the amount of expression of these proto-oncogenes was significantly higher in the cancer cell lines than in the normal keratinocytes. These data indicate that the overexpression of several cellular proto-oncogenes might be necessary for the malignant transformation and maintenance of the malignancies of squamous cell carcinoma.
Squamous Cell carcinoma cell line 에서 cellular proto - oncogene 들의 증폭 및 발현
김경순,박노희 ( Kyung Soon Kim,No Hee Park ) 생화학분자생물학회 1990 BMB Reports Vol.23 No.2
The restriction profiles and expression of various cellular proto-oncogenes in normal human epidermal keratinocytes and human syuamous cell carcinoma cell lines were studied. Both normal human epidermal keratinocytes and cancer cell lines contained and expressed various proto-oncogenes such as erb-B-I, abl, fos, raf, H-ras, and myc. Although the Eco RI restriction profiles of the oncogenes from the normal cells and cancer cells were similar, the amount of the oncogene in the cancer cell lines was generally higher than that in the NHEK. Furthermore, the amount of expression of these proto-oncogenes was significantly higher in the cancer cell lines than in the normal keratinocytes. These data indicate that the overexpression of several cellular proto-oncogenes might be necessary for the malignant transformation and maintenance of the malignancies of syuamous cell carcinoma.
Effect of n-Butyrate on the In Vitro Reactivation of Latent Herpes Simplex Virus
천연숙,박노희,Chun, Yeon-Sook,Park, No-Hee The Korean Society of Pharmacology 1986 대한약리학잡지 Vol.22 No.2
4-carbon fatty acid인 n-Butyrate(n-BTA)는 herpes virus의 일종인 Epstein-Bat virus(EBV)에 작용해서 잠복형인 EBV를 활성형태로 유도시키는 것으로 알려져 있다. 고로 본 실험에서는 mouse의 삼차신경절에 잠복하고 있는 HSV의 재활성화에 대한 n-BTA의 효과를 실험 관찰하였다. Pentobarbital로 마취시킨 mouse의 양쪽눈 각막을 30 gauge 주사바늘로 scarify한 후에 type I HSV(HSV-1) $10{\mu}1(1{\times}10^5$ plaque-forming units)를 각각 점안 감염시켰다. virus를 감염시킨 4주 후에 mouse의 삼차신경절을 적출하여 시험관 내에서 조직배양을 시행하였다. 조직배양시에 0. 1, 0. 25, 0.5. 1.0 그리고 2.0mM농도의 n-BTA를 첨가하였으며 1일, 2일, 3일간 각각 배양한 후 신경절을 연마하여 연마액내의 HSV-1 titer를Vero cell monolayer에서 plaque assay로 측정하였다. 1) n-BTA첨가군은 잠재성 HSV가 대조군에 비하여 현저하게 빨리 재활성화 되었고 재활성화되는 virus의 양도 현저히 증가되었다. 2) 24시간을 계속해서 n-BTA 각 농도를 첨가해서 배양할 군은 n-BTA 6시간 첨가 배양하고 새로운 배양액으로 갈아서 18시간 배양한 군에 비해 잠재성 virus의 재활성화가 현저히 증가되었다. 3) Gang1ionic latent HSV-1의 재 활성화에 영향을 미치는 각 농도의 n-BTA는 Vero cell의 monolayer에서의 HSV-1의 번식에는 아무런 영향을 미치지 않았다. n-Butyrate (n-BT A) increased the rate and number of infectious units produced in the in vitro reactivation of latent herpes simplex virus. While the mechanism of action of n-BT A is obscure, a continuous presence of n-BT A is necessary for its inductive effect.
잠재성 Herpes Simplex Virus의 재활성화에 대한 n-Butyrate의 효과
천연숙(Yeon-Sook Chun),박노희(No-Hee Park) 대한약리학회 1986 대한약리학잡지 Vol.22 No.2
4-carbon fatty acid인 n-Butyrate(n-BTA)는 herpes virus의 일종인 Epstein-Bat virus(EBV)에 작용해서 잠복형인 EBV를 활성형태로 유도시키는 것으로 알려져 있다. 고로 본 실험에서는 mouse의 삼차신경절에 잠복하고 있는 HSV의 재활성화에 대한 n-BTA의 효과를 실험 관찰하였다. Pentobarbital로 마취시킨 mouse의 양쪽눈 각막을 30 gauge 주사바늘로 scarify한 후에 type I HSV(HSV-1) 10μ1(1 X 10<sup>5</sup> plaque-forming units)를 각각 점안 감염시켰다. virus를 감염시킨 4주 후에 mouse의 삼차신경절을 적출하여 시험관 내에서 조직배양을 시행하였다. 조직배양시에 0. 1, 0. 25, 0.5. 1.0 그리고 2.0mM농도의 n-BTA를 첨가하였으며 1일, 2일, 3일간 각각 배양한 후 신경절을 연마하여 연마액내의 HSV-1 titer를 Vero cell monolayer에서 plaque assay로 측정하였다. 1) n-BTA첨가군은 잠재성 HSV가 대조군에 비하여 현저하게 빨리 재활성화 되었고 재활성화되는 virus의 양도 현저히 증가되었다. 2) 24시간을 계속해서 n-BTA 각 농도를 첨가해서 배양할 군은 n-BTA 6시간 첨가 배양하고 새로운 배양액으로 갈아서 18시간 배양한 군에 비해 잠재성 virus의 재활성화가 현저히 증가되었다. 3) Gang1ionic latent HSV-1의 재 활성화에 영향을 미치는 각 농도의 n-BTA는 Vero cell의 monolayer에서의 HSV-1의 번식에는 아무런 영향을 미치지 않았다. n-Butyrate (n-BT A) increased the rate and number of infectious units produced in the in vitro reactivation of latent herpes simplex virus. While the mechanism of action of n-BT A is obscure, a continuous presence of n-BT A is necessary for its inductive effect.