양혈제습탕(凉血除濕湯)이 DNCB로 유도된 NC/Nga mice의 아토피 피부염에 미치는 영향

박두병,한재경,김윤희,Park, Doo-Byoung,Han, Jae-Kyung,Kim, Yun-Hee 대한한방소아과학회 2009 대한한방소아과학회지 Vol.23 No.3

Objectives The purpose of this study is to investigate the effect of YHJST on atopic dermatitis in an experiment using an NC/Nga mice induced by DNCB, which has histological and clinical similarities to the condition in humans. Methods To investigate the effect of YHJST on atopic dermatitis(AD), we evaluated atopic dermatitis-like skin lesions by clinical skin index and analyzed immunological parameters in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs) and performed skin histology in ears and dorsal skin of NC/Nga ato-mouse. Results YHJST medicines decreased Serum level of IgE, IL-6, TNF-$\alpha$. Also total number of $CD69^+$, $CD3^+$ in PBMCs, absolute cell number of $CCR3^+CD3^+$, $CD11b^+Gr-1^+$ in Dorsal skin tissue, Serum IgG1, IgM, IgG2a and IgG2b decreased significantly. Furthermore YHJST is extremely effective to histological symptoms; dermal and epidermal thickening, hyperkeratosis and inflammatory cell infiltration and suppressed histologic infiltration of $CD4^+$ & $CCR3^+$ in ear and dorsal skin lesions significantly. YHJST decreased gene-expression of IL-6, TNF-$\alpha$, CCR3, Eotaxin mRNA than that of control group. Conclusions YHJST on atopic dermatitis to atopic dermatitis NC/Nga mouse induced DNCB was incredibly effective.

원형 탈모증과 안드로겐성 탈모증 여성의 정신적 특성에 관한 연구

박두병,진성남,민경준,노병인,Park, Doo-Byoung,Jin, Seong-Nam,Min, Kyung-Jun,Noh, Byung-In 한국정신신체의학회 2005 정신신체의학 Vol.13 No.1

연구목적 : 장기적인 탈모증의 심리적 영향에 대해 알아보기 위해 탈모증을 겪는 여성 환자에서의 불안, 우울, 감정 표현불능증, 성격 특성에 대해서 알아보았으며, 더불어 유전적 생물학적 원인이 크게 작용하는 안드로겐성 탈모증과 정신적 스트레스의 병인론적 역할에 대한 논란이 있는 원형 탈모증간에 심리적 특성에서 차이가 있는지 알아보았다. 방법: 여성 탈모증 환자를 대상으로 최소 1년 이상 치료를 받고 있는 원형탈모증 환자군(52명)과 안드로겐성 탈모증 환자군(33명), 그리고 정상대조군(54명)에서 다면적 인성검사(MMPI), 벡 우울척도(BDI), 상태불안척도(STAI-S), 특성불안척도(STAI-T), 토론토 감정표현불능증척도(TAS-20K)를 시행하여 각 군간의 차이를 비교 분석하였다. 결과: MMPI 결과는 F척도, Hs척도, D척도, Pd척도, Pa척도, Sc척도, Si척도에서 탈모증 환자군이 정상대조군보다 통계적으로 유의하게 높았고, Hy척도, Pt척도는 안드로겐성 탈모증 환자군에서 가장 높았다. BDI 점수, 상태불안척도, 특성불안척도에서 정상대조군에 비해 원형 탈모증과 안드로겐성 탈모증에서 점수가 높았으며, 특히 BDI 점수에서는 심한 우울증(23점 기준)에 해당하는 경우가 원형 탈모증 환자에서 94.2%(49명), 안드로겐 탈모증 환자의 97.0% (32명)로 나타났다. TAS-20K의 경우 총점에서는 환자군이 정상 대조군에 비해 유의하게 높았으며, Factor 3에서 안드로겐성 탈모증이 타 군에 비해 유의하게 높은 점수를 보였다. 또한 STAI-S 및 STAI-T에서도 환자군이 정상대조군에 비해 유의하게 높은 점수를 보였다. 결론: 여성 만성 탈모증 환자에서 우울감이 두드러지고 불안 수준이 높으며 감정표현불능증의 정도가 더 심한 것으로 나타났다. 특히 이러한 결과는 탈모의 병인론에 관련된 논란에도 불구하고, 두 종류의 탈모증에서 거의 모든 환자가 가지는 우울감에 대해서 적극적인 정신과적 개입이 필요하며, 환자의 성격적 측면과 심리적 대처기 전을 고려해야 함을 의미한다. Objectives : We have studied female patients with either alopecia areata or androgenetic alopecia to evaluate psychological aspects, such as anxiety, depression, alexithymia, and characteristic personalities. In addition, we tried to examine the differences in psychological characteristics between these two types of alopecia, where the alopecia areata has been cotroversial on the role of stress in its etiology and the androgenetic alopecia seems to be more influeced by genetic and biological factors. Methods : All participated patients were females with alopecia for more than 1 you. Among them, 52 were with alopecia areata and 33 were with androgenetic alopecia. They were compared with 54 normal healthy controls by using MMPI, BDI, STAI-S, STAI-T, and TAS-20K. Results The average scores of F, Hs, D, Pd, Pa, Sc, Si in MMPI of alopecia groups were significantly higher than that of normal controls, and the androgenetic alopecia group had highest Hy and Pt scores. The average scores of BDI, STAI-S, and STAI-T in alopecia groups were higher than the normal controls. 94.2% of alopecia areata patients and 97.0% of androgenetic alopecia patients had severe depression, who scored higher than 23 in BDI. In TAS-20K, the average total scores of alopecia groups were higher than the normal control group, and the average Factor 3 score in androgentic alopecia was higher than the other groups. The alopecia groups scored higher than normal control group in STAI-S and STAI-T. Conclusion : Females with chronic alopecia were more depressed, had higher levels of anxiety, and more alexithymic than normal healthy females. In spite of arguments about etiological role of stress to alopecia, psychiatric interventions are needed for depression, and considerations for personality and psychological defense mechanism were needed in both types of alopecia.

양혈제습탕(凉血除濕湯)이 아토피 피부염 유발 NC/Nga mouse의 비장 및 DLN내 면역 관련 인자에 미치는 영향

박두병 ( Doo Byoung Park ),한재경 ( Jae Kyung Han ),김윤희 ( Yun Hee Kim ) 대전대학교 한의학연구소 2007 한의학연구소 논문집 Vol.16 No.2

芎梔化痰煎의 抗스트레스 效果에 대한 實驗的 硏究

朴斗秉(Doo Byoung Park),朴世起(Se Ki Park),金東佑(Dong Woo Kim),韓陽熙(Yang Hee Han),全燦容(Chan Yong Jun),朴鍾榮(Chong Hyeong Park) 대한한의학회 1999 대한한의학회지 Vol.20 No.1

정신분열병의 경과 중 발생하는 우울증

곽경환,박두병,최태영,민경준,이영식,기백석,나철 大韓神經精神醫學會 2002 신경정신의학 Vol.41 No.3

연구목적 : 정신분열병을 음성증상군과 양성증상군으로 나누어 두 군 사이에 우울증이 차이가 있는지를 조사하고 정신분열별의 증상과 우울증과의 연관과 정신분열병의 경과 중 보이는 우울증사의 특징에 대해서 알아보고자 하였다. 방 법 : 중앙대학병원에 입원한 총 31명(남자 13명, 여자 18명)의 정신분열병 환자를 대상으로 PANSS, BDI, HDRS와 Simpson Angus Scale을 시행하였다. 결 과 : 1) BDI 21점 이상을 기준으로 했을 때, 정신분열병의 경과 중 우울증이 발생한 환자는 총 18%였으며, 양성증상군과 음성증상군 간에 차이는 없었다. 2) 양성증상군과 음성증상군 간에 BDI, HDRS 그리고 PANSS-D 등의 점수의 차이는 없었다. 3) 주관척도인 BDI와 객관척도인 HDRS와 PANSS-D 사이의 연관은 없었다. 결 론 : 정신분열병의 우울증은 양성증상이나 음성증상의 한 부분으로 생각하기보다는 또 다른 영역으로 받아들여야 할 것으로 보인다. 임상적으로 정신분열병에서 우울증은 발생되는 비율의 정도를 고려할 대 다른 증상과 더불어 집중적인 관심이 필요하며 이와 함께 우울증으로 인한 결과와 예후의 심각성을 고려할 때 우울증에 대한 인식 및 진단과 치료에 더 많은 진전이 있어야 한다. Objective : The heterogeneity of symptomatology within the group of schizophrenias is still a major obstacle for defining clinically useful subgroups of these disorders. One of these symptoms is depression. Recently there is a growing evidence suggesting that depressive symptoms and related mood disturbances are important in treating schizophrenia. This so because of the improvement of such side effects as extraphramidal symptoms with increasing use of atypical antipsychotics. Althought depression is known to be a serious problems of many schizophrenic patients, the nature and course of depression in schizophrenia remain unknown. Methods : The author examined the depressive features in 31 patients with schizophrenia. Rating on the PANSS, BDI and HDRS were obtained. Eighteen percent of the total patients had BDI score above 21, considered depressed. Results : There were no difference in BDI, hDRS and PANSS-D between positive symptoms group and negative synptom group. There was also no correlation between subject scale(BDI) and objective scales(HDRS, PANSS-D). Conclusions : Depression in schizophrenia needs intensive studies. It is also considered as another hereogeneous domain beside negative or positive symptom domain. Out of respect for the high prevalence and serious outcome of depression in schizophrenia, a more differentiated assessment, analysis, and treatment of depressive symptom is recommended.

정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.

한국판 Hamilton 우울증 평가 척도의 신뢰도, 타당도 연구

이중서,배승오,안용민,박두병,노경선,신현균,우행원,이홍식,한상익,김용식 大韓神經精神醫學會 2005 신경정신의학 Vol.44 No.4

Objectives : The reliability and validity of the Korean version of Hamilton Depression Rating Scale (K-HDRS) were examined in Korean patients depressive symptoms. Methods : 33 inpatients and 70 outpatients diagnosed as major depressive disorder or depressive episode of bipolar I disorder according to the DSM-IV criteria were assessed with K-HDRS, Clinical Global Impression score (CGI), Beck Depression Inventory (BDI) and Montgomery-Aberg Depression Rating Scale (MADRS). Results : Internal consistency (Cronhach's alpha coefficeint=0.76) and interrater reliability (r=0.94, p<0.001) were Statistically significant. Principal axis factoring analysis revealed 4 factors that accounted for 50.4% of the total variance. The Correlations of K-HDRS with CGI, BDI and MADRS were 0.84, 0.54, 0.58 respectively. Conclusion : These results showed that the K-HDRS could be a reliable and valid tool for the assessment of depressive Korean patients. The K-HDRS will be a useful tool for assessing depressive symptoms in Korea.