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Prevalence of 22q11 Region Deletions in Patients With Velopharyngeal Insufficiency
ZORI ROBERTO T. Liss 1998 American journal of medical genetics Supplement Vol.77 No.1
Newly Described Form of X-Linked Arthrogryposis Maps to the Long Arm of the Human X Chromosome
ZORI ROBERTO T. Liss 1998 American journal of medical genetics Supplement Vol.78 No.5
Germline PTEN Mutation in a Family With Cowden Syndrome and Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome
ZORI ROBERTO T. Liss 1998 American journal of medical genetics Supplement Vol.80 No.4
Long-term comparative effectiveness of pegvaliase versus standard of care comparators in adults with phenylketonuria
Zori, Roberto, Ahring, Kirsten, Burton, Barbara, P Elsevier Science B.V., Amsterdam 2019 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.128 No.1-2
Induction, titration, and maintenance dosing regimen in a phase 2 study of pegvaliase for control of blood phenylalanine in adults with phenylketonuria
Zori, Roberto, Thomas, Janet A., Shur, Natasha, Ri Elsevier Science B.V., Amsterdam 2018 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.125 No.3
Long-term safety and efficacy of pegvaliase for the treatment of phenylketonuria in adults: combined phase 2 outcomes through PAL-003 extension study
Longo, Nicola, Zori, Roberto, Wasserstein, Melissa Springer Nature 2018 Orphanet journal of rare diseases Vol.13 No.1
Variable Expression of Rib, Pectus, and Scapular Anomalies With Robin-Type Cleft
STALKER HEATHER J,ZORI ROBERTO T Liss 1997 American journal of medical genetics Supplement Vol.73 No.3
Variable Expression of Rib, Pectus, and Scapular Anomalies With Robin-Type Cleft Palate in a 5-Generation Family: A New Syndrome?
STALKER HEATHER J,ZORI ROBERTO T Williams & Wilkins Co 1980 American Journal of Clinical Pathology Vol.73 No.3
A Case of 22q11.2 Deletion Syndrome with Peters Anomaly, Congenital Glaucoma, and Heterozygous Mutation in CYP1B1
Reis, Linda M., Tyler, Rebecca C., Zori, Roberto, Informa Heathcare 2015 OPHTHALMIC GENETICS Vol.36 No.1
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