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Mansour-Hendili, Lamisse, Egee, Stéphane, Tarfi, S ARNETTE BLACKWELL S.A. 2021 Transfusion Clinique et Biologique Vol.28 No.S
Acquired spherocytosis due to somatic ANK1 mutations as a manifestation of clonal hematopoiesis in elderly patients
Mansour‐Hendili, Lamisse, Flamarion, Edouard, Mich John Wiley & Sons, Ltd 2022 American journal of hematology Vol.97 No.8
Multiple thrombosis in a patient with Gardos channelopathy and a new KCNN4 mutation
Mansour‐Hendili, Lamisse, Egée, Stéphane, Monedero John Wiley & Sons, Ltd 2021 American journal of hematology Vol.96 No.9
Recurrent Intragenic Duplication within the NR5A1 Gene and Severe Proximal Hypospadias
Peycelon, Matthieu, Mansour-Hendili, Lamisse, Hyon Karger AG 2018 SEXUAL DEVELOPMENT Vol.11 No.5-6
Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Types 1 and 3 and Primary Hyperparathyroidism: Similarities and Differences
Vargas-Poussou, Rosa, Mansour-Hendili, Lamisse, ENDOCRINE SOCIETY 2016 The Journal of clinical endocrinology & metabolism Vol.101 No.5
Deletion of CPEB1 Gene: A Rare but Recurrent Cause of Premature Ovarian Insufficiency
Hyon, C., Mansour-Hendili, L., Chantot-Bastaraud ENDOCRINE SOCIETY 2016 The Journal of clinical endocrinology & metabolism Vol.101 No.5
Spectre clinique et génétique du syndrome de Bartter de type 3
Seys, E., Andrini, O., Mansour-Hendili, L., Roncel Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2016 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.23 No.6
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