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Micromelic Dwarfism With Cone Epiphyses, Metaphyseal Dysplasia, and Vertebral Segmintation Defects
JEAN-PIERRE FRYNS Liss 1996 American journal of medical genetics Supplement Vol.61 No.2
Letter to the Editor: Partial Trisomy 4p and Brachmann-de Lange Syndrome
JEAN-PIERRE FRYNS Liss 2000 American journal of medical genetics Supplement Vol.95 No.4
Conference Report: 9th International Workshop on Fragile X Syndrome and X-Linked Mental Retardation
JEAN-PIERRE FRYNS Liss 2000 American journal of medical genetics Supplement Vol.94 No.5
Letter to the Editor:Trichorhinophalangeal Syndrome type 2:Another Syndromic Form ofHydrometrocolpos
JEAN-PIERRE FRYNS Williams & Wilkins Co 1980 American Journal of Clinical Pathology Vol.73 No.2
Letter to the Editor:Trichorhinophalangeal Syndrome type 2:Another Syndromic Form of
JEAN-PIERRE FRYNS Liss 1997 American journal of medical genetics Supplement Vol.73 No.2
JEAN-PIERRE FRYNS Williams & Wilkins Co 1991 American Journal of Clinical Pathology Vol.95 No.4
Letter to the Editor: Previously Apparently Undescribed Syndrome: Shallow Orbits, Ptosis, Coloboma, Trigonocephaly, Gyral Malformations, and Mental and Growth Retardation
FRYNS JEAN-PIERRE Liss 1996 American journal of medical genetics Supplement Vol.64 No.3
Letter to the Editor: Velo-Facio-Skeletal Syndrome Versus Aarskog Syndrome
FRYNS JEAN-PIERRE ,DEYRIENDT KOENRAAD Liss 1996 American journal of medical genetics Supplement Vol.64 No.4
Retinitis Pigmentosa in a Young Man With Noonana Syndrome: Further Evidence That Noonan Syndrome (NS) and the Cardio-Facio-Cutaneous Syndrome (CFC) Are Variable Manifestations of the Same Entity?
MARIA-ELENA LORENZETTI ,JEAN-PIERRE FRYNS Liss 1996 American journal of medical genetics Supplement Vol.65 No.2
Letter to the Editor: Neurodevelopmental Changes With Age in Ullrich-Turner Syndrome
ANN SWILLEN,JEAN-PIERRE FRYNS Liss 1996 American journal of medical genetics Supplement Vol.61 No.2
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