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Biogenesis of the mitochondrial respiratory chain in children with severe multiorgan disorders
Hinttala, R., Uusimaa, J., Antonicka, H., Kokkonen Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 MITOCHONDRION -[AMSTERDAM]- Vol.12 No.5
Alexander disease with occipital predominance and a novel c.799G>C mutation in the GFAP gene
Hinttala, R., Karttunen, V., Karttunen, A., Herva, Springer Science + Business Media 2007 Acta neuropathologica Vol.114 No.5
An N-terminal formyl methionine on COX 1 is required for the assembly of cytochrome c oxidase
Hinttala, R., Sasarman, F., Nishimura, T., Antonic Oxford University Press 2015 Human molecular genetics Vol.24 No.14
Analysis of functional consequences of haplogroup J polymorphisms m.4216T>C and m.3866T>C in human MT-ND1: Mutagenesis of homologous positions in Escherichia coli
Hinttala, R., Kervinen, M., Uusimaa, J., Maliniemi Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 MITOCHONDRION -[AMSTERDAM]- Vol.10 No.4
Sequence analysis of nuclear genes encoding functionally important complex I subunits in children with encephalomyopathy
Hinttala, R. SPRINGER-VERLAG 2005 Journal of molecular medicine Vol.83 No.10
Analysis of mitochondrial DNA sequences in patients with isolated or combined oxidative phosphorylation system deficiency
Hinttala, R., Smeets, R., Moilanen, J. S., Ugalde, BMJ Publishing Group; 1999 2006 Journal of medical genetics Vol.43 No.11
The MELAS mutations 3946 and 3949 perturb the critical structure in a conserved loop of the ND1 subunit of mitochondrial complex I
Kervinen, M., Hinttala, R., Helander, H. M., Kurki Oxford University Press 2006 Human molecular genetics Vol.15 No.17
Homozygous W748S mutation in the POLG1 gene in patients with juvenile-onset Alpers syndrome and status epilepticus
Uusimaa, J., Hinttala, R., Rantala, H., Paivarinta Blackwell Publishing Ltd 2008 Epilepsia Vol.49 No.6
Nodularia spumigena extract induces upregulation of mitochondrial respiratory chain complexes in spinach (Spinacia oleracea L.)
Shunmugam, S., Hinttala, R., Lehtimäki, N., Miett POLISH ACADEMY SCIENCES WARSAW 2013 ACTA PHYSIOLOGIAE PLANTARUM Vol.35 No.3
Mutated ND2 impairs mitochondrial complex I assembly and leads to Leigh Syndrome
Ugalde, C., Hinttala, R., Timal, S., Smeets, R., R Elsevier Science B.V., Amsterdam 2007 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.90 No.1
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