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45. Functional evaluation of recombinant human N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase as enzyme replacement therapy
Dvorak-Ewell, M., Wendt, D., Shroff, S., Koppaka, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.96 No.2
Human primary chondrocytes, a relevant model of mucopolysaccharidosis IVA, internalize N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase into lysosomes, resulting in clearance of keratan sulfate
Dvorak-Ewell, M., Hague, C., Crippen, D., Vellard, Amsterdam; Elsevier 2009 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.96 No.2
Functional evaluation of recombinant human N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase as enzyme replacement therapy
Dvorak-Ewell, M., Wendt, D., Shroff, S., Koppaka, Amsterdam; Elsevier 2009 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.96 No.2
Osteoblast extracellular Ca2+-sensing receptor regulates bone development, mineralization, and turnover
Dvorak-Ewell, M. M., Chen, T. H., Liang, N., Garve American Society for Bone and Mineral Research 2011 Journal of Bone and Mineral Research Vol.26 No.12
42. Immortalization of human MPS IVA chondrocytes: Development of a new tool to study pathophysiology and assess therapeutic strategies for MPS IVA
Dvorak-Ewell, M., Richard, M., Vellard, M. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2010 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.99 No.2
46. Human primary chondrocytes, a relevant model of mucopolysaccharidosis IVA, internalize N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase into lysosomes, resulting in clearance of keratan sulfate
Dvorak-Ewell, M., Hague, C., Crippen, D., Vellard, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.96 No.2
Rescue of a primary myelofibrosis model by retinoid-antagonist therapy
Hong, S.-H., Dvorak-Ewell, M., Stevens, H.Y., Bari National Academy of Sciences; 1999 2013 Proceedings of the National Academy of Sciences Vol.110 No.47
Keratan Sulfate And Chondroitin 6 Sulfate: Expression And Distribution In Human And Mouse, A Review
Khandelwal, P., Montano, A., Dvorak-Ewell, M., Vel Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.105 No.2
Molecular and clinical analysis of a neonatal severe hyperparathyroidism case caused by a stop mutation in the calcium-sensing receptor extracellular domain representing in effect a human `knockout'
Ward, D.T., Mughal, M.Z., Ranieri, M., Dvorak-Ewel BIO SCIENTIFICA 2013 European journal of endocrinology Vol.169 No.1
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