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Carbamazepine use in pregnancy and coincidental thalidomide-like phocomelia in a newborn
Dursun, A., Karadag, N., Karagol, B., Kundak, A. A Informa Healthcare 2012 JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY -BRISTOL- Vol.32 No.5
Predicting outcomes of oral aspirin challenges in patients with asthma, nasal polyps, and chronic sinusitis
Dursun, A.B., Woessner, K.A., Simon, R.A., Karasoy AMERICAN COLLEGE OF ALLERGY, ASTHMA, & IMMUNOLOGY 2008 Annals of allergy, asthma, and immunology Vol.100 No.5
Familial pulmonary arterial hypertension, leucopenia, and atrial septal defect: a probable new familial syndrome with multisystem involvement
Dursun, A., Ozgul, R.K., Soydas, A., Tugrul, T., G LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2009 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.18 No.1
073-P A 11 bp deletion due to IVS3G→a mutation in E2 mRNA from a classical type Turkish MSUD patient
Dursun, A. KLUWER ACADEMIC PUB 2001 Journal of inherited metabolic disease Vol.24//SUP No.-
Angiotensin-converting enzyme gene and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in Behçet’s disease with or without ocular involvement
Dursun, A., Durakbasi-Dursun, H. G., Dursun, R., B Springer Science + Business Media 2009 Inflammation research Vol.58 No.7
A novel mutation in DGUOK gene in a Turkish newborn
Kilic, M., Dursun, A., Sivri, H.S., Tokatli, A., A Springer Science + Business Media 2010 Journal of inherited metabolic disease Vol.33//SUP1 No.-
A Novel Mutation in the DGUOK Gene in a Turkish Newborn with Mitochondrial Depletion Syndrome
Kilic, M., Sivri, H.S., Dursun, A., Tokatli, A., D INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2011 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.53 No.1
A Turkish patient with late onset cblC defect caused by c.394C > T mutation
Kilic, M., Dursun, A., Tokatli, A., Sivri, H.S., A Springer Science + Business Media 2010 Journal of inherited metabolic disease Vol.33//SUP1 No.-
Do eosinophil granules play a role in the lipid metabolism of the cell in neutral lipid storage disease?
Dursun, A. KLUWER ACADEMIC PUB 1997 Journal of inherited metabolic disease Vol.20//SUP1 No.-
A 11 bp deletion due to IVS3G→a mutation in E2 mRNA from a classical type Turkish MSUD patient
Dursun, A.,Ozgul, K.,Coskun, T.,Tokatli, A.,Kalkan Kluwer Academic 2001 Journal of inherited metabolic disease Vol.24//SUP1 No.-
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