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Cardinal-David, Benoit, Harper, Kaid C., Verma, An AMERICAN CHEMICAL SOCIETY & ROYAL SOCIETY OF 2021 ORGANIC PROCESS RESEARCH AND DEVELOPMENT Vol.25 No.11
Diastereoselective and regioselective synthesis of adenosine thionucleoside analogues using an acyclic approach
Cardinal-David, Benoit, Labbé, Marc-Olivier, Prévo NATIONAL RESEARCH COUNCIL CANADA 2020 Canadian journal of chemistry Vol.98 No.9
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ChemInform Abstract: Carbene Catalysis. Beyond the Benzoin and Stetter Reactions
Cardinal-David, B., Scheidt, K. A. Wiley 2013 Chem Inform Vol.44 No.41
Phenylselenoethers as Precursors of Acyclic Free Radicals. Creating Tertiary and Quaternary Centers Using Free Radical-Based Intermediates
Cardinal-David, B., Brazeau, J.-F., Katsoulis, I. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS 2006 Current Organic Chemistry Vol.10 No.15
Synthesis of Tertiary and Quaternary Stereogenic Centers: A Diastereoselective Tandem Reaction Sequence Combining Mukaiyama and Free Radical-Based Allylation
Cardinal-David, B., Guerin, B., Guindon, Y. ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2005 Journal of organic chemistry Vol.70 No.3
NHC-Catalyzed/Titanium(IV)-Mediated Highly Diastereo- and Enantioselective Dimerization of Enals
Cohen, D.T., Cardinal-David, B., Roberts, J.M., Sa THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2011 ORGANIC LETTERS Vol.13 No.5
A Stereoselective Approach to Nucleosides and 4'-Thioanalogues from Acyclic Precursors
Chapdelaine, D., Cardinal-David, B., Prevost, M., ACS AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 2009 Journal of the American Chemical Society Vol.131 No.47
Synthesis of polypropionate motifs containing the anti-anti unit
Mochirian, P., Cardinal-David, B., Guerin, B., Pre Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2002 Tetrahedron letters Vol.43 No.39
Inside Cover: Lewis Acid Activated Synthesis of Highly Substituted Cyclopentanes by the N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Addition of Homoenolate Equivalents to Unsaturated Ketoesters (Angew. Chem. Int. Ed. 7/2011)
Cohen, D. T., Cardinal-David, B., Scheidt, K. A. John Wiley & Sons, Ltd 2011 Angewandte Chemie International Edition Vol.50 No.7
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