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Isolated thrombosis due to the cystathionine b-synthase mutation c.833T>C (I278T)
Linnebank, M., Linnebank, M., Junker, R., Nabavi, Kluwer Academic Publishers 2003 Journal of inherited metabolic disease Vol.26 No.5
Lack of Genetic Dispositions to Hyperhomocysteinemia in Alzheimer Disease
Linnebank, M., Linnebank, A., Jeub, M., Klockgethe WILEY-LISS 2004 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.131 No.1
The methionine synthase polymorphism D919G alters susceptibility to primary central nervous system lymphoma
Linnebank, M., Schmidt, S., Kolsch, H., Linnebank, Nature Publishing Group 2004 The British journal of cancer Vol.90 No.10
Common genetic variants of homocysteine metabolism in ischemic stroke: a case-control study
Linnebank, M., Montenarh, M., Kolsch, H., Linneban Blackwell Publishing Ltd 2005 European Journal of Neurology Vol.12 No.8
The Cystathionine beta-Synthase (CBS) Mutation c.1224-2A > C in Central Europe: Vitamin B~6 Nonresponsiveness and a Common Ancestral Haplotype
Linnebank, M., Janosik, M., Kozich, V., Pronicka, WILEY-LISS 2004 Human mutation Vol.24 No.4
Argininosuccinate lyase (ASL) deficiency: mutation analysis in 27 patients and a completed structure of the human ASL gene
Linnebank, M., Tschiedel, E., Haberle, J., Linneba SPRINGER VERLAG KG 2002 Human genetics Vol.111 No.4-5
Two novel mutations (E86A, R113W) in arginosuccinate lyase deficiency and evidence for highly variable splicing of the human arginosuccinate lyase gene
Linnebank, M. KLUWER ACADEMIC PUB 2000 Journal of inherited metabolic disease Vol.23 No.4
Binding of copper is a mechanism of homocysteine toxicity leading to COX deficiency and apoptosis in primary neurons, PC12 and SHSY-5Y cells
Linnebank, M., Lutz, H., Jarre, E., Vielhaber, S. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2006 Neurobiology of disease Vol.23 No.3
Methionine metabolism and phenotypic variability in X-linked adrenoleukodystrophy
Linnebank, M., Kemp, S., Wanders, R. J. A., Kleije Lippincott Williams and Wilkins; 1999 2006 Neurology Vol.66 No.3
The cystathionine beta-synthase variant c.844_845ins68 protects against CNS demyelination in X-linked adrenoleukodystrophy
Linnebank, M., Semmler, A., Kleijer, W. J., van de John Wiley & Sons, Ltd 2006 Human mutation Vol.27 No.10
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