RISS 처음 방문이세요?
학술연구정보서비스 검색
MyRISS
회원서비스
설정
About RISS
RISS 처음 방문 이세요?
고객센터
RISS 활용도 분석
최신/인기 학술자료
해외자료신청(E-DDS)
RISS API 센터
해외전자정보서비스 검색
Databases & Journals
해외전자자료 이용안내
해외전자자료 통계
http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
최근 검색 목록
통합검색 DB 원하는 DB만 선택하여 검색하실 수 있습니다.
A~C
D~L
M~W
- 해외DB품목별 바로가기 버튼()을 통하여 직접 접속 하시면, 접근 권한이 있는 이용자에 한해 DB별 검색 가능
- JCR, PML, ProQuest Central 품목은 체크박스에 개별 선택을 통한 제한 검색 불가
※ 구독기관 소속 이용자에 한하여 품목명 오른편의 바로가기 버튼() 으로 직접 접속이 가능하며, JCR은 통합검색 후 출력되는 화면 내에서도 이용 가능
개별검색 DB통합검색이 안되는 DB는 DB아이콘을 클릭하여 이용하실 수 있습니다.
전분야 전자저널
전분야 신문기사
교육분야
전분야
영어사전
법학분야
통계정보 및 조사/분석시스템
해외석박사학위논문 목록
해외석박사학위논문 원문
예술 / 패션
법률/뉴스정보(미국, 영연방)
법률/뉴스정보(일본)
법률/뉴스정보(중국)
법률/뉴스정보(프랑스)
<해외전자자료 이용권한 안내>
- 이용 대상 : RISS의 모든 해외전자자료는 교수, 강사, 대학(원)생, 연구원, 대학직원에 한하여(로그인 필수) 이용 가능
- 구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색 및 등록된 대학IP 대역 내에서 24시간 무료 이용
- 미구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색을 통한 오후 4시~익일 오전 9시 무료 이용
※ 단, EBSCO ASC/BSC(오후 5시~익일 오전 9시 무료 이용)
RISS 인기검색어
검색결과 좁혀 보기
좁혀본 항목 보기순서
오늘 본 자료
Post-mortem confirmation of a rare cystic fibrosis mutation
Hertecant, J. PHARMEDIA INTERNATIONAL 1998 MIDDLE EAST PAEDIATRICS Vol.3 No.2
A de novo mutation in the X-linked PAK3 gene is the underlying cause of intellectual disability and macrocephaly in monozygotic twins
Hertecant, Jozef, Komara, Makanko, Nagi, Aslam, Al Elsevier Science B.V., Amsterdam 2017 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.60 No.4
Clinical and molecular analysis of isovaleric acidemia patients in the United Arab Emirates reveals remarkable phenotypes and four novel mutations in the IVD gene
Hertecant, J. L., Ben-Rebeh, I., Marah, M. A., Abb ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2012 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.55 No.12
A novel mutation in ARG1 gene is responsible for arginase deficiency in an Asian family
Hertecant, J.L., Al-Gazali, L.I., Karuvantevida, N MEDICAL SERVICES DEPARTMENT SAUDI ARABIAN ARMED 2009 SAUDI MEDICAL JOURNAL Vol.30 No.12
Novel mutations in ADAMTSL2 gene underlying geleophysic dysplasia in families from United Arab Emirates
Ben-Salem, S., Hertecant, J., Al-Shamsi, A. M., Al John Wiley & Sons, Ltd 2013 Birth Defects Research. Part A: Clinical and Molec Vol.97 No.12
New and known mutations associated with inborn errors of metabolism in a heterogeneous Middle Eastern population
Ali, B.R., Hertecant, J.L., Al-Jasmi, F.A., Hamdan MEDICAL SERVICES DEPARTMENT SAUDI ARABIAN ARMED 2011 SAUDI MEDICAL JOURNAL Vol.32 No.4
A new autosomal recessive syndrome of ocular colobomas, ichthyosis, brain malformations and endocrine abnormalities in an inbred Emirati family
Al-Gazali, L., Hertecant, J., Algawi, K., El Terai John Wiley & Sons, Ltd 2008 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.146 No.7
Abstract: 141 TWO MUTATIONS IN GPIHBP1 CAUSE SEVERE CHYLOMICRONEMIA AND PROVIDE EVIDENCE FOR A CRITICAL ROLE OF GPIHBP1 IN HUMAN TRIGLYCERIDE METABOLISM
Franssen, R., Beigneux, A., Hertecant, J., Gin, P. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 ATHEROSCLEROSIS -AMSTERDAM- SUPPLEMENT- Vol.10 No.2
Further delineation of Hennekam syndrome
Al-Gazali, L. I., Hertecant, J., Ahmed, R., Khan, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2003 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.12 No.4
Magnetic Resonance Imaging Findings and Novel Mutations in G~M~1 Gangliosidosis
Gururaj, A., Sztriha, L., Hertecant, J., Johansen, DECKER PERIODICALS INC 2005 Journal of child neurology Vol.20 No.1
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료