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Genetic screening of two Tunisian families with generalized epilepsy with febrile seizures plus
Fendri-Kriaa, N., Kammoun, F., Rebai, A., Kolsi, D Blackwell Publishing Ltd 2009 European Journal of Neurology Vol.16 No.6
A putative disease-associated haplotype within the SCN1A gene in Dravet syndrome
Fendri-Kriaa, N., Boujilbene, S., Kammoun, F., Mka Elsevier Science B.V., Amsterdam 2011 Biochemical and biophysical research communication Vol.408 No.4
A Novel MECP2 Gene Mutation in a Tunisian Patient with Rett Syndrome
Fendri-Kriaa, N. n., Abdelkafi, Z., Rebeh, I. B., Mary Ann Liebert 2009 Genetic Testing and Molecular Biomarkers Vol.13 No.1
New mutation c.374C>T and a putative disease-associated haplotype within SCN1B gene in Tunisian families with febrile seizures
Fendri-Kriaa, N., Kammoun, F., Salem, I. H., Kifag Blackwell Publishing Ltd 2011 European Journal of Neurology Vol.18 No.5
La Satisafaction Du Client Et Le Cout D'activite : Deux Facteurs Determinants Pour Definir Une Strategie D'externalisation
Fendri-Ellouze, S., Bejar-Ghadhab, B., Reichwald, ASAC 2006 ADMINISTRATIVE SCIENCES ASSOCIATION OF CANADA INTE Vol.- No.-
A case of a Tunisian Rett patient with a novel double-mutation of the MECP2 gene
Fendri-Kriaa, N., Hsairi, I., Kifagi, C., Ellouze, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2011 Biochemical and biophysical research communication Vol.409 No.2
Mutational Analysis of the MECP2 Gene in Tunisian Patients With Rett Syndrome: A Novel Double Mutation
Fendri-Kriaa, N., Mkaouar-Rebai, E., Moalla, D., B DECKER PERIODICALS INC 2010 Journal of child neurology Vol.25 No.8
Novel double deletions in the MECP2 gene in Tunisian Rett patient
Fendri-Kriaa, N., Rouissi, A., Ghorbel, R., Mkaoua Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2012 Gene Vol.502 No.2
Modelisation d'une strategie d'externalisation par une approche management par la valeur: application dans le secteur de la sanie
Fendri-Ellouze, S., Bejar-Ghadhab, B., Reichwald, REVUES SCIENTIFIQUES ET TECHNIQUES 2006 REVUE FRANCAISE DE GESTION INDUSTRIELLE Vol.25 No.3
Novel Mutations in the C-Terminal Region of the MECP2 Gene in Tunisian Rett Syndrome Patients
Fendri-Kriaa, N., Rouissi, A., Ghorbel, R., Mkaoua DECKER PERIODICALS INC 2012 Journal of child neurology Vol.27 No.5
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