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Stve-Wiedemann syndrome and related bent bone dysplasias
Akawi, N. A., Ali, B. R., Al-Gazali, L. Blackwell Publishing Ltd 2012 Clinical Genetics Vol.82 No.1
Middle Eocene to Recent tectonics in the Qina area, Upper Egypt. (With 12 figures and 2 tabels)
Akawy, A., El Din, G. K. E. SCHWEIZERBART'SCHE VERLAGSBUCHHANDLUNG 2006 Neues Jahrbuch fuer Geologie und Palaeontologie. A Vol.240 No.1
Bewegung als ziviler Ungehorsam
Akawi, Nora, Kolowratnik, Nina V., Pointl, Joha BAUWELT 2016 Bauwelt Vol.107 No.41
A recessive syndrome of intellectual disability, moderate overgrowth, and renal dysplasia predisposing to Wilms tumor is caused by a mutation in FIBP gene
Akawi, N., Ben-Salem, S., Lahti, L., Partanen, J. John Wiley & Sons, Ltd 2016 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.170 No.8
5893Adipose tissue secreted ceramides and related sphingolipids - potential modulators of vascular redox signalling in cardiovascular disease
Akawi, N, Checa, A, Kotanidis, C, Akoumianakis, I Oxford University Press 2019 European Heart Journal Vol.40 No.1
Cover Image, Volume 170A, Number 8, August 2016
Discovery of four recessive developmental disorders using probabilistic genotype and phenotype matching among 4,125 families
Akawi, N., McRae, J., Ansari, M., Balasubramanian, Nature Publishing Group 2015 Nature genetics Vol.47 No.11
A progeroid syndrome with neonatal presentation and long survival maps to 19p13.3p13.2
Akawi, N., Ali, B., Al Gazali, L. John Wiley & Sons, Ltd 2013 Birth Defects Research. Part A: Clinical and Molec Vol.97 No.7
Delineation of the Clinical, Molecular and Cellular Aspects of Novel JAM3 Mutations Underlying the Autosomal Recessive Hemorrhagic Destruction of the Brain, Subependymal Calcification, and Congenital Cataracts
Akawi, N. A., Canpolat, F. E., White, S. M., Quili John Wiley & Sons, Ltd 2013 Human mutation Vol.34 No.3
Clinical and molecular analysis of UAE fibrochondrogenesis patients expands the phenotype and reveals two COL11A1 homozygous null mutations
Akawi, N., Al-Gazali, L., Ali, B. Blackwell Publishing Ltd 2012 Clinical Genetics Vol.82 No.2
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