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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : Rodenkirchen, R. (검색결과 1 건)
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        UNTERSUCHUNGEN ZUM WIRKUNGSMECHANISMUS VON NIFEDIPINE(Ⅰ)

        Kaufmann, R.,Bayer, R.,Rodenkirchen, R.,Lee, J.H. 대한구강생물학회 1977 International Journal of Oral Biology Vol.1 No.1

        Nifedipine은 muscletropic 물질이라하며 소위 칼슘 길항제이다. 흥분상태의 근육에서 칼슘이온의 세포내 이동을 억제하는데 특히 심장근에서 특이하다. 이는 결과적으로 근육수축 담백질에 최소한의 활성화다. 심장근에서 negative inotropic효과를, 평활근에서는 이완을 가져온다. 고양이의 오른쪽 심장의 유두근(직경 0.6∼0.8mm, 길이 6.5∼8.5mm)을 유리하여 산소화되고 32℃의 Tyrode용액을 매분 40ml을 재순환 시키는 장치에 근육을 고정하고 mm^2당 0.7p전하중을 가하고 등장성수축을 하도록 하였다. ① 0.1㎍/ml의 Nifedipine에서 45분에 84±3.5%의 negative inotropic효과를 보았고, 2시간 후에 항정상태에 도달하였다. ② 수축 크기는 대조군에 비해서 Nifedipine의 농도증가에 따라 감소하였다. ③ Tyrode용액에 Ca^2+ 2.5mM, Ca^2+ 0.75mM, La^3+ 0.4mM, Ni^2+ 10mM 및 Nifedipine 0.3㎍/ml을 각각 넣은 용액에서 유두근의 수축력을 Nifedipine에서 가장 적었다. ④ ±Vierapamil 2㎍/ml, Nifedipine 0.3㎍/ml을 적용하였을 때 수축력은 낮은 빈도의 자극(6min, 12min, 30min)에서, Nifedipine에서는 감소하고, 고빈도(60min)에서는 오히려 ±Verapamil이 더 저하되었다.

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