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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : Kwangyong Na(나광용) (검색결과 1 건)
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        Comparing Waste Gypsum with CaCO₃ as Filler Towards Developing Low-cost PBAT C omposites

        Tae Woong Kong(공태웅),In Tae Kim(김인태),Junho Moon(문준호),Tridib Kumar Sinha,Dong Ho Kim(김동호),Inseon Kim(김인선),Kwangyong Na(나광용),Kyum Woo Choi(최겸우),Jeong Seok Oh(오정석) 한국고분자학회 2021 폴리머 Vol.45 No.1

        폐석고(CaSO₄) 및 탄산칼슘(CaCO₃)을 이용하여 poly(butylene adipate-co-terephthalate)(PBAT) 복합체를 용융혼합으로 제조한 뒤 비교하였다. 석고와 탄산칼슘은 Ca<SUP>2+</SUP> 양이온을 동일하게 포함하지만 다른 크기의 음이온 즉, 각각 SO₄<SUP>2-</SUP>, CO₃<SUP>2-</SUP>을 함유하고 있다. Fajans’ rule에 따르면 CaCO₃는 이온성이 더 큰 반면, CaSO₄는 편극성이 더 크다. 석고는 탄산칼슘에 비해 편극성이 크기 때문에 filler-matrix간 정전기적 상호작용에 의해 PBAT 내에 분산이 더 잘 되었다. 석고/PBAT 복합체는 충전제-고분자 함량 20:80의 비율에서 탄산칼슘/PBAT 복합체 대비 낮은 인장강도와 높은 연신율 값을 나타냈다. Polylactic acid(PLA)를 첨가함에 따라 석고/PLA/PBAT 복합체는 인장강도와 연신율이 향상했지만 탄산칼슘/PLA/PBAT 복합체의 경우에는 PLA의 첨가에 따른 효과가 관찰되지 않았다. 이는 탄산칼슘에 의한 PLA의 depolymerization에 기인하는 것으로 사료된다. 이러한 복합체의 기계적 거동은 열적, 형태학적, 결정학적 분석을 통해 잘 설명되었다. Melt-mixed composites of poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) with the waste gypsum and calcium carbonate were prepared and their properties were compared. Calcium carbonate and gypsum contain the same cation (Ca<SUP>2+</SUP>) but different anions i.e., smaller CO₃<SUP>2-</SUP> and larger SO₄<SUP>2-</SUP> respectively. According to the Fajans’ rule, CaCO₃ is more ionic whereas gypsum is more polarizable. Because of the abundant polarizability, gypsum was well dispersed in the PBAT matrix through the filler-matrix electrostatic interaction. The gypsum/PBAT showed lower tensile strength but higher elongation at break at a filler to matrix ratio of 20: 80 than those of CaCO₃/PBAT. Further, the addition of polylactic acid (PLA) enhanced both the tensile strength and elongation at break of the gypsum/PLA/PBAT while no such effective changes were observed for CaCO₃/PLA/PBAT maybe due to the possibility of depolymerization of polymers in the presence CaCO₃. Thermal, morphological, and crystallography studies well corroborate with the mechanical behavior of the composites.

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