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서일환,임국형,오미란,김경한,Suh Il-Hwan,Ihm Guk-Hyung,Oh Mi-Ran,Kim Kyung-Han 한국결정학회 1997 韓國結晶學會誌 Vol.8 No.1
실험적으로 측정된 변수의 함수인 물리양의 표준편차의 개산법이 제시되었다. A method for calculation of the estimated standard deviation (ESD) of physical quantities which are functions of experimentally observed variables has been shown.
고동성,서일환,이천배,서정인 ( Thong Sung Ko,Il Hwan Suh,Chun Bae Lee,Jeong Ihn Suh ) 생화학분자생물학회 1987 BMB Reports Vol.20 No.1
The hydrolytic susceptibility of calf thymus DNA to DNase 1 was enhanced by such anionic Quinolone antibiotics as nalidixic acid and oxolinic acid in the presence of spermine, as well as by such cat-ionic intercalative agents as ethidium bromide, profavine, and actidine orange. In contrast with the susceptibility of the native DNA, the susceptibility of the denatured DNA was not affected by the quinolone antibiotics, not either by the cationic dyes. Even the native DNA, however, was not influenced by the anionic antibiotics in its susceptibility to DNase 1 if spermine was omitted. The data here may lead to a tentative contusion that the quinolone antibiotics may form intercalative complexes with spermine, and that thereby the quinolone antibiotics can be used as probes of DNA conformation, whereas the anionic antibiotics alone without spermine may not have the intercalation activity, as supported by the MO data.
고동성,서일환,이천배,서정인,Ko, Thong-Sung,Suh, Il-Hwan,Lee, Chun-Bae,Suh, Jeong-Ihn 생화학분자생물학회 1987 한국생화학회지 Vol.20 No.1
스페르민 존재하에서 nalidixic acid 및 oxolinic acid 등의 음이 온성 quinolone 항생제는 ethidium bromide, proflavine 및 acridine orange 등의 양이온성 intercalative 리간드들과 마찬가지로 calf thymus DNA의 DNase 1에 대한 가수분해 반응성을 증가 시켰다. 그러나 본성 DNA와는 대조적으로 변성 DNA의 가수분해 반응성은 이들 양이온성 물감분자들에 의해서도 그리고 음이온성 quinolone 항생제들에 의해서도 영향 받지 않았다. 또한 스페르만 부재시에는 본성 DNA의 가분해 반응성도 이들 음이온성 drug에 의하여 영향 받지 않았다. 이들 데이터는 음이온성 quinolone 항생제가 스페르민과 intercalative 복합체를 형성하며 따라서 quinolone 항생제가 DNA conformation probe로서 사용될 수 있음을 시사하여 준다. 그러나 스페르만과 같은 polycation 없이 음이 온성 quinolone 항생제 자체만으로는 intercalation이 불가능함을 알 수 있다. 이와같은 이해는 분자궤도함수론적 고찰에 의하여 확인된다. The hydrolytic susceptibility of calf thymus DNA to DNase 1 was enhanced by such anionic Quinolone antibiotics as nalidixic acid and oxolinic acid in the presence of spermine, as well as by such cationic intercalative agents as ethidium bromide, profavine, and acridine orange. In contrast with the susceptibility of the native DNA, the susceptibility of the denatured DNA was not affected by the quinolone antibiotics, not either by the cationic dyes. Even the native DNA, however, was not influenced by the anionic antibiotics in its susceptibility to DNase 1 if spermine was omitted. The data here may lead to a tentative concusion that the quinolone antibiotics may form intercalative complexes with spermine, and that thereby the quinolone antibiotics can be used as probes of DNA conformation. whereas the anionic antibiotics alone without spermine may not have the intercalation activity. as supported by the MO data.
The Crystal and Molecular Structure of N-Acetyl-L-cysteine
이영자,서일환,Young Ja Lee,Il-Hwan Suh Korean Chemical Society 1980 대한화학회지 Vol.24 No.3
N-Acetyl-L-cysteine, $C_5H_9NO_3S,$의 결정 및 분자구조를 X-선 회절법으로 연구하였다. 이 화합물의 결정은 삼사비등축정계에 속하며 공간군은 $P_1$이다. 단위세포상수는 a = 7.04(3), b = 5.14(2), c = 8.25(3)${\AA}$, ${\alpha}$ = 106(2), ${\beta}$ = 51(1), ${\gamma}$ = 124(2)$^{\circ}$이고, 단위세포는 분자 한개만을 포함하고 있다. Weissenberg 사진촬영으로 얻은 회절반점의 총수는 629개이며 direct method를 적용하여 구조해명을 한 후 full matrix least-squares method로 정밀화하였으며 최종 R값은 0.12이다. C-카르복실기 및 N-아세틸기의 원자들은 각각 평면을 이루고 있다. 카르복실기의 산소원자 O(1)은 이웃분자의 아세틸기의 산소원자 O(3)와 $O-H{\cdot}{\cdot}{\cdot}O$ 수소결합을 하며 그 길이는 2.59${\AA}$이다. The crystal structure of N-acetyl-L-cysteine, $C_5H_9NO_3S,$ has been determined from three dimensional photographic intensity data $(CuK{\alpha}$ radiation) by single crystal X-ray diffraction analysis. There is one formula unit in the triclinic unit cell with a = 7.04(3), b = 5.14(2), c = 8.25(3) ${\AA}$, ${\alpha}$ = 106(2), ${\beta}$ = 51(1), ${\gamma}$ = 124(2)$^{\circ}$ and space group P$_1$, The structure was solved by the direct method and refined by the full matrix least-squares method. The final R value is 12.3% for 629 observed reflections. The C-carboxyl group and the N-acetyl group are very neary planar. The molecule appears to form with neighboring molecules a hydrogen bond, $O-H{\cdot}{\cdot}{\cdot}O(3)$ of length 2.59${\AA}$.
The Solvent-Independent Structure of Piroxicam
김봉희,서일환,지옥인,서종명,서정진,Kim, Bong-Hee,Suh, Il-Hwan,Jhee, Ok-In,Suh, Jong-Myung,Suh, Jung-Jin 한국약제학회 1988 Journal of Pharmaceutical Investigation Vol.18 No.4
The three-dimensional structures of piroxicam crystallized from two different solvents, toluene and toluene/hexane mixture respectively, are proved identical: $C_{15}H_{13}N_3O_4S,\;M\;=\;331.35$, monoclinic, a = 7.128(1), b = 15.146(2), c = 13.956(2) ${\AA},\;{\beta}=\;97.33(1)^{\circ},\;V\;=\;1494.37{\AA}^{3},\;Dx\;=\;1.472\;g/cm^{3},\;Z\;=\;4,\;space\;group\;P2_{1}/c,\;Mo\;K{\alpha}(\lambda=\;0.71073\;{\AA})$, F(000) = 688, T = 295 K, R = 0.0611 for 1993 unique observed reflections. The thiazine ring exhibits a half chair conformation. An amide group is involved in an intramolecular hydrogen bond to the hydroxy group, O(17)-H(17)${\cdots}O(15){\AA}$. The molecule is planar within 2 ${\AA}$ with the interplanar angle $127.9(4)^{\circ}$ between pyridine and benzene rings. A molecular chain parallel to [011] is formed by two intermolecular hydrogen bonds N(16)-H(6)${\cdots}O(11)$ and C(6)-H(6)${\cdots}O(11)$, and the molecular chains are held together by van der Waals forces.
Synthesis and Crystal Structure of Yttria-Stabilized Zirconia
김원사,서일환,박로학,김문집,김헌준,이창희,김용채,성백석,이정수,심해섭,김이경,이진호,Kim, Won-Sa,Suh, Il-Hwan,Bak, Ro-Hak,Kim, Moon-Jib,Kim, Huhn-Jun,Lee, Chang-Hee,Kim, Yong-Che,Seong, Baek-Seok,Lee, Jeong-Soo,Shim, Hae-Seop,Kim, Yi-Kyu 한국지구과학회 1997 韓國地球科學會誌 Vol.18 No.6
등축정계의 결정구조를 지니는 무색 투명한 저코니아($Zr_{0.73}Y_{0.27}O_{1.87}$) 결정을 $Y_2O_3$를 안정제로 사용하여 Bridgman-Stockbager법(또는 Skull 용융법)으로 합성하였다. 육성된 결정은 유리광택을 나타내며 동시에 약간의 지방 광택도 띤다. 저코니아 결정은 편광현미경하에서 등방성을 나타내며 이방성의 징후는 발견되지 않는다. 모스 경도는 $8{\sim}8\frac{1}{2}$이고 비중은 5.85이다. 자외선하에서는 약한 백색 형광을 낸다. 단결정법으로 결정한 저코니아의 결정구조는 등축정계이며, 공간군은 $Fm3m({O^5}_h)$이다. 단위포 상수(a)는 $5.1552(5){\AA}$이며, $V=136.99(5){\AA}$, Z=4, R=0.0488이다. 저코니움 원자는 각 모서리에 산소 원자가 자리잡고 있는 육면체의 중심에 위치하고 있으며, 각 산소 원자는 저코니움 원자로 되어 있는 사면체의 중심에 위치하고 있다. 결국 8:4의 배위수가 성립하는 구조를 하고 있다. Colorless and transparent cubic zirconia($Zr_{0.73}Y_{0.27}O_{1.87}$) crystal has been synthesized by the Bridgman-Stock-bager method(also called Skull melting method). $Y_2O_3$ is used as stabilizer. The crystal shows a vitreous luster with a slight oily appearance. Under a polarizing microscope, it shows isotropic nature with no appreciable anisotropism. Mohs hardness value is measured to be $8{\sim}8\frac{1}{2}$ and specific gravity 5.85. Under ultraviolet light it shows a faint white glow. The crystal structure of yttria stabilized zirconia was determined, using single crystal X-ray diffraction techniques to be a cubic symmetry, space group $Fm\overline{3}m({O^5}_h)$ with $a=5.1552(5){\AA}$, $V=136.99(5){\AA}^3$, Z=4, and R=0.0488 for 29 unique reflections. Each zirconium atom is at the center of eight oxygen atoms situated at the corners of a surrounding cube and each oxygen atom is at the center of a tetrahedron of zirconium atoms. So a coordination of 8:4 holds in the structure.
InterplanarA: A Computer Program for the Calculation of the Crystallographic Interplanar Angles
서태원,강상욱,서일환,Suh, Tae-Weon,Kang, Sang-Ook,Suh, Il-Hwan Korea Crystallographic Association 2009 韓國結晶學會誌 Vol.20 No.1
실격자(real lattice)에서 이차원적인 (hkl)면의 총 집합이 역격자(reciprocal lattice)에서 한 개의점(點)으로 나타내어지며 원점에서 이 역격자점을 이은 vector의 방향은 (hkl)면의 방향이다. 따라서 두 역격자 vectors간의 각도가 결정학적 두 면간의 각도이므로 이들 각도들을 계산해보면 역격자의 개념을 이해하는데 도움이 된다. 이 논문에서는 6개의 실격자 상수 a, b, c, $\alpha$, $\beta$, $\gamma$를 사용하여 두 결정학적 면 ($h_1k_1l_1$)과 ($h_2k_2l_2$)간의 각도를 계산하는 한 computer program 'InterplanarA'를 소개하였다.
4-N,N-Dimethylamino-4'-N'- Mothy1-stilbazolium tosylate의 수화물
홍형기,윤춘섭,서일환,이진호,최성산,오미란,Hong Hyung-Ki,Yoon Choon Sup,Suh Il-Hwan,Lee Jin-Ho,Choi Sung-San,Oh Mi-Ran,Marder Seth R. Korea Crystallographic Association 1997 韓國結晶學會誌 Vol.8 No.1
표제화합물의 결정구조는 4-N,N-dimethylamino-4'-N'-methyl-stilbazolium, $C_{16}H_{19}N_2$와 tosylate, $C_7H_7SO_3$의 불연속한 이분자체로 구성되어 있다. 4-N,N-dimethylamino-4'-N'-methyl-stilbazolium 분자는 중간에 있는 C=C double bond에서 trans conformation을 가지고 있으며 phenyl 및 pyridyl ring들간의 이면각은 $5.7(2)^{\circ}$을 이루어 전분자는 $0.138(8){\AA}$ 내에서 평면을 이루고 있다. Tosylate 분자들은 거리가 각각 2.855(9) and $2.899(8){\AA}$인 O-H...O 수소결합으로 연결된 이분자체를 나타내고 있다. 이 두 분자간의 가장 가까운 거리는 O(3)와 C(16) 원자간의 $3.10(1){\AA}$이다. The crystal structure of the title compound consists of discrete 4-N,N-dimethylamino-4'-N'-methyl-stilbazolium, $C_{16}H_{19}N_2$, and tosylate, $C_7H_7SO_3$, dimer. The 4-N,N-dimethylamino-4'-N'-methyl-stilbazolium molecule has a trans conformation at the central C=C double bond: the dihedral angle between the phenyl and the pyridyl rings is $5.7(2)^{\circ}$ and the whole molecule is planar within $0.138(8){\AA}$. Tosylate molecules display hydrogen-bonded dimers with the O-H...O distances of 2.855(9) and $2.899(8){\AA}$, respectively. The shortest intermolecular contact is the distance $3.10(1){\AA}$ between O(3) and C(16).