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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : 노영소 (검색결과 1 건)
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      • SCOPUSKCI등재

        항암항생제 Aklavin의 7-Deoxyaklavinone 합성

        조인호,정진순,한병구,유동진,이준용,노영소,In Ho Cho,Jin Soon Chung,Byoung Ku Han,Dong Jin Yoo,Jun Yong Lee,Young Soy Rho 대한화학회 1989 대한화학회지 Vol.33 No.6

        Phthalide sulfone 2와 naphthalenone 6을 만들어서 Hauser-Rhee가 개발한 Michael addition의 새로운 고리 접합법으로 4개의 선형 고리화합물의 구조를 갖는 tetracyclic 화합물 11을 만들었다. 화합물 11의 ring A가 갖고 있는 중요한 이중결합을 이용해서 탄소수가 한 개 증가된 carbomethoxy 화합물 16으로 변형시키는 것은 Arndt-Eistert, Wolff rearrangement를 이용하였다. 그리고 나서 이들을 고리화 반응시킨 뒤 hydroxylation시켜서 최종 생성물인 (${\pm}$)-7-Deoxyaklavinone(18)를 합성하였다. Syntheses of phthalide sulfone 2 and naphthalenone 6 followed by new ring annelation methodology of Michael addition using the sulfone anion developed by Hauser-Rhee, furnished linear tetracyclic ring system compound 11. The double bond existing in A-ring of 11 was used to convert to carbomethoxy compound 16, possessing one carbon atom more via Arndt-Eistert synthesis and Wolff rearrangement. Cyclization and hydroxylation of 16 completed the construction of (${\pm}$)-7-Deoxyaklavinone (18).

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