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고경옥(Kyung-Ok Ko),박주희(Joo-Hee Park),강대근(Dae-Kuen Kang) 대한전기학회 2024 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2024 No.7

공공미술의 페미니즘 실천 연구 -2000년대 이후 한국 사례를 중심으로-

고경옥(Ko, Kyong-Ok) 동서미술문화학회 2020 미술문화연구 Vol.18 No.18

한국 현대미술에서 페미니즘에 관한 연구는 연대기적으로 작가(그룹)의 작품이나 주요한 전시를 중심으로 진행되어왔다. 연구자는 기존의 한국 페미니즘 미술 연구의 확장으로서 2000년대 이후의 공공미술에서 페미니즘의 행동주의적 경향성을 내포하는 프로젝트를 중심으로 페미니즘과 공공미술의 담론이 어떻게 친연성을 이루는지 연구했다. 먼저 본 논문은 서구에서 시작된 공공미술과 행동주의 미술, 그리고 페미니즘 미술의 교차점을 확인하고, 이것이 수잔 레이시(Suzanne Lacy)에 의해 새로운 장르 공공미술(New Genre Public Art)로 다시 안착되는 과정을 분석했다. 그리고 한국의 페미니즘 미술에서 공공미술의 주요한 키워드인 ‘공동체성’이 어떻게 발현되는지를 1980년대 민중 미술계열의 페미니즘 미술인 ‘여성미술’의 활동으로 확인하고, 이를 통해 한국의 1980년대 페미니즘 미술이 사회에 대한 적극적인 개입으로서 행동주의 미술의 특성을 지님을 탐구했다. 마지막으로 한국의 2000년대 이후 붐을 이룬 공공미술에서 페미니즘 실천적 양상을 분석하고, 페미니즘 미술의 새로운 경향을 해석했다. 이러한 공공미술의 페미니즘 실천에 관한 연구는 동시대 한국 현대미술의 역동적인 현장성을 파악하는 동시에, 한국 공공미술의 특수성과 페미니즘 논의를 동시에 살펴볼 수 있다는 데 의의가 있다. The studies on feminism of Korean contemporary art have been focused on works of artists (group) or major exhibitions chronologically. It studied how affinity was formed by the discussion of feminism and public art focusing on projects that imposes activism tendency of feminism at public art in 2000s as an expansion of Korean feminism art study. First, this paper studies the intersecting point of public art, activism art and feminism art that were started in the west. Then it studied the process how Suzanne Lacy produced ‘New Genre Public Art’. It studies how community spirit, which is the keyword of public art of Korean feminism art, is activated through the activity of ‘Feminism Art’ which is feminism art of Minjung art line in 1980s. Then it studies the characteristics of activism art that is formed through engaging in the society with feminism art in 1980s in Korea. Lastly, it analyzes the practical system of feminism in public art which was boomed after the year 2000 and studied the new trend of feminism art. The study on feminism practice of public art is meaningful in the points that it understands the dynamic situation of current Korean modern art and the discussion of the specialty of Korean public art and feminism at the same time.

정신분석학으로 바라본 영화 〈시네마 천국〉-‘오이디푸스 콤플렉스’, ‘애도와 멜랑콜리’를 중심으로-

고경옥(Ko, Kyong-Ok),김석원(Kim, Seok-Weon) 동서미술문화학회 2021 미술문화연구 Vol.21 No.21

본 연구는 주세페 토르나토레(Giuseppe Tornatore) 감독의 영화 〈시네마 천국(Cinema Paradiso)〉(1993)을 정신분석학 논의로 고찰한 것이다. 지그문트 프로이트(Sigmund Freud)의 ‘오이디푸스 콤플렉스(Oedipus complex)’ 이론과 ‘애도와 멜랑콜리(Mourning and Melancholia)’라는 관점에서 영화를 분석하고, 자크 라깡(Jacques Lacan)의 상상계(the Imaginary), 실재계(the Real), 상징계(the Symbolic)에 대한 논의 가운데, 상징계 질서 안으로 포섭되는 한 인간 삶 속에서 상실과 애도를 통한 영화라는 예술창작의 의미를 해석하고자 한다. 이에 주세페 토르나토레 감독의 영화적 특징을 살피고, 이탈리아 영화사에서 차지하는 위치를 확인해 본다. 본 연구에서는 〈시네마 천국〉에서 나타나는 오이디푸스적 상황을 해석하는데 있어서, 전쟁으로 인한 아버지의 죽음과 대체된 아버지인 알프레도(Alfredo), 그리고 영화라는 예술의 관계를 집중적으로 조망하고, 알프레도, 살바토레(Salvador), 엘레나(Elena) 사이에 재현된 삼자 관계 속의 불안과 갈등에 주목한다. 이로써 주인공과 엘레나 사이의 이별, 그리고 고향을 떠남으로써 해소되지 않은 오이티푸스적 상황이 어떻게 주인공 인생에 집요하게 걸쳐 ‘반복강박(repetition compulsion)’으로 재현되는지를 살펴본다. 이자관계(binary relationship)에서 삼자관계로의 이행, 즉 오이디푸스적 상황에 대한 해결되지 않은 것들이 알프레도라는 상징적 아버지의 죽음, 그리고 극장 파라다이소의 상실로 해소되는지를 분석한다. 이때 실제 아버지와 상징적 아버지 알프레도, 그리고 사랑하는 연인 엘레나에 대한 이별과 상실에 대한 애도가 재현하는 것들, 즉 살바토레가 창조한 영화는 애도의 원동력이었음을 밝힌다. This study examines the movie Cinema Paradiso(1993) directed by Giuseppe Tornatore as a psychoanalytic discussion. It attempts to interpret the meaning of artistic creation through loss and mourning in a human life that is subsumed into the Symbolic in the theory of Jacques Lacan that deals with the Imaginary, the Real, and the Symbolic, analyzing the film from the perspective of “Oedipus Complex” and “Mourning and Melancholia” by Sigmund Freud. In this regard, this study examines the cinematic characteristics of director Giuseppe Tornatore and check his position in Italian film history. In this study, the focus is placed on anxiety and conflict in the tripartite relationship reproduced among Alfredo, Salvador, and Elena highlighting the death of his father in war Alfredo, the replaced father, and the relationship with the art of cinema in interpreting the Oedipal situation appearing in Cinema Paradiso. It is examined how the separation between the main characters Salvatore and Elena, and the Oedipal situation that has not been resolved by leaving their hometown, is reproduced as a “repetition compulsion” throughout the life of the protagonist. The artist"s inner side and psychology are identified through things that are not subsumed into the order of the symbolic from the imaginary, in other words, through the portrayal of real-world characteristics in the film. It analyzes transition from a binary relationship to a tripartite relationship, in other words, whether unresolved issues in the Oedipal situation are resolved through the death of the symbolic father Alfredo and the loss of the theater Paradise. Here, it reveals that things that the farewell with the real father and the symbolic father Alfredo, and the beloved Elena, and the absence of mourning for the loss reproduce, in other words, the film created by Salvatore was the driving force behind melancholia.

월슨병 환아에서 D-penicillamine 사용 중 조기 발병한 미세변화형 신증후군 1례

김기수,임재우,고경옥,김윤미,천은정,Kim Ki-Soo,Lim Jae-Woo,Ko Kyong-Og,Kim Yoon-Mee,Cheon Eun-Jung 대한소아신장학회 2004 Childhood kidney diseases Vol.8 No.2

월슨병은 구리 대사 이상으로 간, 뇌, 각막, 신 및 건혈구에 구리가 침착되어 생기는 상염색체 열성 유전성 질환이다. D-penicillamine이 주된 치료로서 10% 정도의 환자에서 가역적인 부작용이 발생 할 수 있다 저자는 3세된 여아에서 D-penicillamine치료 3주만에 미세변화형 신증후군이 발생하였고 투약 중단만으로 완전 관해된 증례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Wilson's disease is an autosomal recessive disorder characterized by degenerative changes in the brain, liver, and cornea. Treatment includes D-penicillamine, trientine, and zinc sulfate. D-penicillamine has been used frequently as first line therapy for Wilson's disease. However, nephrotoxicity can occur after D-penlcillamlne treatment. Among them membranous glomerulopathy is the most common histological abnormality but minimal change lesions have also been reported. Nephrotic syndrome is a late complication of D-penicillamine treatment but very rarely can occur within 2 months after treatment of D-penicillamine. We report the early development of minimal change nephrotic syn,frome in a 3-year-old'girl with Wilson's disease 3 weeks after initiation of D-penicillamine.

소장의 지방종을 선두로 하는 장중첩증에 기인한 신경성 쇼크 1례

김세화(Se Hwa Kim),고경옥(Kyung Ok Ko),이영혁(Young Hyuk Lee) 대한소아신경학회 2007 대한소아신경학회지 Vol.15 No.2

의식변화를 주소로 내원한 환아들에 있어서는 우선 신경계 질환을 의심하며 이에 대한 철저한 신경학적 진단이 이루어져야 한다. 환자의 병력, 임상소견, 진찰소견, 신경학적 검사를 통해 신경계 질환을 평가하고 이에 대한 이상 소견이 보이지 않을 때 신경계 이외의 질병으로 인한 통증도 드물긴 하여도 그 원인이 될 수 있다. 저자들은 의식 변화를 동반한 신경성 쇼크 증상으로 내원한 13세 남아에서 그 원인이 소장의 지방종으로 인하여 발생한 장중첩증에 의한 통증으로 규명된 드문 1례를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다. For neurologic symptoms such as mental changes, the etiologies should be thoroughly looked for. Neurologic problems are primarily assessed by medical history, physical and neurologic examination, electroencephalogram, neuroimaging studies. Furthermore, cardiovascular disorders, metabolic diseases, toxic materials and psychologic problems are also evaluated. In some cases that are difficult to find the causes of mental change despite the thorough evaluation and rarely, neurologic shock caused by severe pain can bring about alterness of consiousness. The causes of leading points are discovered frequently in the intussusception in late childhood and lipoma in the small bowel can be one of leading points but it rarely occurs. We report a case of neurologic shock with mental changes from intussusception secondary to a small bowel lipoma in a 13 year-old boy.

소뇌의 비전형 기형/횡문 종양 1례

김기수(Ki Soo Kim),정철구(Chul Ku Jung),김윤미(Yoon-Mee Kim),고경옥(Kyong-Og Ko),이영혁(Young Hyuk Lee) 대한소아신경학회 2004 대한소아신경학회지 Vol.12 No.2

중추신경계의 비전형 기형/횡문 종양은 주로 영유아기에 많이 발생하는 매우 희귀한 종양으로 구토, 기면, 보챔 등의 비특이적 증상이나 두통, 뇌신경마비등의 증상이 나타날 수 있다. 진단은 대뇌전산화 다층촬영과 핵자기 공명 영상을 통하여 할 수 있고 조직검사를 통해 확진할 수 있다. 이 종양은 원시 신경 외피 종양-수모세포종과 매우 유사하여 흔히 잘못 지단되는 경우가 많으나 비전형 기영/횡문 종양이 좀더 어린 연령에서 발생하고 소뇌에 발생한느 경우가 더 적으며 치료에 대한 반응이 매우 나쁘다. 치료는 수술, 항암 화학요법, 방사선치료 등으로 구성되어 있고 치료에 대한 예후는 매우 나쁘다. 저자들은 중추형 안면 신경마비를 주소로 내원한 2세 된 여아에서 비전형 기형/횡문 종양 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Primary central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors are rare and extremely aggressive malignancies of early childhood. These tumors are most common in infants less than 2 years of age. Diagnosis is based on distinctive light microscopic and immunohistochemical findings, coupled with a molecular genetic analysis. A histologic features of these tumors are epithelial and/or mesenchymal components in addition to rhabdoid, with or without neuroepithelial fields. The expression of the epithelial membrane antigen, vimentin, and the smooth muscle actin are characteristic of these tumors. Treatment includes surgery, chemotherapy, and radiotherapy. Prognosis is poor despite of an aggressive therapy. We report one case of an atypical teratoid/rhabdoid tumor in a young child. She is an 18 month-old-girl who presented with central type facial palsy. After extensive surgery she improved transiently but relapsed immediately. Her condition was not permitted to receive radiotherapy or chemotherapy. Thereafter, with phrenic nerve palsy, she suffered from recurrent episodes of pneumonia and respiratory difficulties. Finaly, she was expired three months after the diagnosis and treatment.

대뇌 피질의 이형성과 소뇌 위축 소견이 동반된 Seckel 증후군 1례

윤장원(Jang Won Yoon),임재우(Jae Woo Lim),천은정(Eun Jung Cheon),고경옥(Kyoung Og Ko),이영혁(Young Hyuk Lee) 대한소아신경학회 2007 대한소아신경학회지 Vol.15 No.1

Seckel 증후군은 드문 상염색체 열성 질환으로 새와 같은 머리 및 저신장과 소두증을 특징으로 한다. 정신지체를 동반하며 뇌 자기공명영상을 통해 중추 신경계의 이상을 확인할 수 있다. 저자들은 특징적인 외모와 저신장, 소두증, 지능 저하를 보여 Seckel 증후군으로 진단된 환아에서 뇌 자기공명영상을 통해 대뇌 피질의 이형성과 소뇌의 위축소견을 포함하는 중추신경계 이상을 확인하였으며 국내에서는 이에 대한 보고가 없어 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Seckel syndrome is a rare autosomal recessive disease. The characteristic features of Seckel syndrome include Intrauterine and postnatal growth deficiency, severe microcephaly, and a bird-like head. General appearance of our patient was characterized by Pre- and postnatal growth retardation, microcephaly, large eye, and a beaked nose. The patient had mental retardation with CNS anomalies. The CNS anomalies seen in the patient included cerebral dysgenesis and cerebellar atrophy. So, we report the case of CNS anomalies in Seckel syndrome.

임상 ; 극소 저체중 출생아에서 혈구세포의 변화와 호산구 증가증에 대한 연구

한지연 ( Ji Yeon Han ),길태환 ( Tae Hwan Kil ),윤정민 ( Jung Min Yoon ),김준범 ( June Bum Kim ),고경옥 ( Kyong Og Ko ),이영혁 ( Young Hyuk Lee ),임재우 ( Jae Woo Lim ) 대한주산의학회 2011 Perinatology Vol.22 No.4

목적 : 정상 신생아에서 혈구세포의 변화나 호산구증가증에 대한 연구는 일부 보고된 바가 있지만, 극소 저체중 출생아에서의 혈구세포의 변화와 호산구증가증과의 연관성에 대한 연구는 국내에서 아직 보고된 바가 없다. 이에 본 연구에서는 극소 저체중 출생아에서 생후 한 달간 혈구 세포들의 변화양상과 호산구증가증의 관련인자들에 대해서 알아보았다. 방법 : 2003년 3월부터 2010년 5월까지 건양대학교병원 신생아중환아실에 4주 이상 입원하였던 출생체중 1,500 g 미만의 극소 저체중 출생아 141명을 대상으로 하였다. 출생 첫 날, 생후 3일, 7일, 14일, 21일, 28일 째의 일반혈액검사 수치를 기초로 혈구세포의 변화양상과 평균치를 분석하였고, 호산구증가증과 관련된 산모 및 환아의 인자들을 후향적으로 조사하였다. 호산구증가증은 호산구수가 700/mm3 이상 증가된 경우로 정의하였다. 결과 : 대상 환아들 중 50.4%가 생후 첫 한 달 동안 적어도 1회 이상의 호산구증가증을 보였다. 이를 세분화하였을 때 경증 호산구증은 19명(26.8%), 중등증 호산구증은 36명(50.7%), 중증 호산구증은 16명(22.5%)으로 나타났다. 극소 저체중 출생아에서 혈구수와 절대중성구수는 출생 후부터 생후 7일 경까지 증가추세를 보이다가 이후 감소한 반면, 호산구수는 재태연령이나 출생체중에 관계없이 생후 21일 경에 최고치를 보였다. 주산기 특성 및 환아의 관련 인자에 따른 호산구증가증 발생위험도를 알아보기 위해 호산구증가증 유무로 나누어 두 군 간 비교를 한 결과, 호산구증가증이 가장 호발하였던 생후 21일에 출생체중과 총정맥영양, 생후 28일에 총정맥영양과 수혈이 호산구증가증의 발생과 통계적유의성을 보였으며, 로지스틱 회귀분석에서는 수혈 횟수가 증가할수록 호산구증가증이 통계적으로 유의하게 호발하였다(P<0.05). 결론 : 극소 저체중 출생아에서 호산구증가증은 생후 21일 경에 호발하였으며, 호산구수의 변화는 백혈구수나 절대중성구수의 변화와 다른 양상을 보였다. 호산구수의 증가는 주로 수혈과 관계가 있었다. Purpose : This study investigated the pattern of hematologic profile and eosinophilia for a month after birth in very low birth weight (VLBW) infants. Methods : The medical records of 141 VLBW infants (birth weight, <1,500 g) admitted to the neonatal intensive care unit (NICU) of Konyang University Hospital. We collected complete blood cell counts (CBC) weekly for 4 weeks and studied hematologic profile and related factors of eosinophilia (≥700/mm3). Results : Overall, 50.4% of all infants had at least one instance of eosinophilia for a month after birth. There were 50.7% with moderate eosinophilia (1,000-2,999/mm3). White blood cell (WBC) counts and absolute neutrophil count (ANC) climaxed on 7th day of life, whereas eosinophilia mainly occurred on 21st day of life. The demographic data and perinatal characteristics of infants with and without eosinophilia were compared. Prevalence of eosinophilia was associated with gestational age and total parenteral nutrition on 21st day of life; total parenteral nutrition and transfusion on 28th day of life. Eosinophilia was closely associated with transfusion on logistic regression analysis (P<0.05). Conclusion : Eosinophilia in VLBW infants occurs mainly on 21st day of life. Eosinophil counts showed a separate trend different from WBC counts and ANC. Transfusion was significantly associated with eosinophilia.

Differences of Zebrin II Expression Pattern Between Normal Balb/C and Ataxic Pogo Mouse Cerebellum

이남섭(Nam-Seob Lee),김철태(Chul-Tae Kim),김기형(Ki-Hyung Kim),김선경(Sun-Kyung Kim),정승혁(Seung-Hyuk Chung),고경옥(Kyong Og Ko),Kazuhiko Sawada, Yoshihiro Fukui, 현병화(Byung-Wha Hyun),원무호(Moo-Ho Won),정영길(Young-Gil Jeon 대한해부학회 2003 Anatomy & Cell Biology Vol.36 No.6

zebrin II는 소뇌 Purkinje 세포에서 발현되는 36-kDa의 호흡효소(respiratory isoenzyme aldolase C)로 지금까지 알려진 가장 대표적인 소뇌구획표지자(cerebellar compartmentation marker)로 알려져 있다. 본 연구는 국내 최초로 발견된 선천성 운동실조 마우스인 pogo 마우스와 Balb/C 마우스 소뇌에서 zebrin II 발현양상의 차이를 확인하기 위하여 시행되었다. zebrin II 면역반응은 pogo 마우스와 Balb/C 마우스 소뇌 Purkinje 세포의 세포질과 수상돌기에서 관찰되었다. pogo 마우스와 Balb/C 마우스 소뇌 zebrin II 면역반응 Purkinje 세포들은 zebrin II에 면역반응을 보이지 않는 Purkinje 세포들과 서로 교대로 위치하여 소뇌의 앞-뒤를 연결하는 parasagittal band 형태로 관찰되었다. 소뇌 전체에 걸쳐 pogo 마우스와 Balb/C 마우스 소뇌 zebrin II 면역반응 Purkinje 세포들의 분포양상은 거의 유사하였다. 그러나, 소뇌 앞부분(anterior zone, AZ)의 lobule III에서는 pogo 마우스와 Balb/C 마우스 소뇌 zebrin II 면역반응 Purkinje 세포들의 분포양상에 차이가 관찰되었다. Balb/C 마우스 소뇌의 lobule III에서는 10~15개 정도의 zebrin II 면역반응 Purkinje 세포들이 모여 parasagittal band를 형성하지만, pogo 마우스의 경우 lobule III의 정중에 위치한 P1 band는 유사하나 P1 band의 양쪽에 위치한 P2 band의 경우 50~60개의 zebrin II 면역반응 Purkinje 세포들이 모여 parasagittal band를 형성한다. 이와 같은 lobule III의 zebrin II 면역반응 Purkinje 세포들의 분포차이는 pogo 마우스와 Balb/C 마우스의 유전적 차이에서 기원하는 것으로 생각되며 본 연구의 결과는 운동실조 pogo 마우스의 소뇌 형태적 연구의 기초적 자료로 이용될 수 있다고 생각된다. The purpose of this study is to identify the differences of zebrin II expression between ataxic pogo and normal Balb/C mouse cerebellum. Zebrin II is expressed by subsets of Purkinje cells that form an array of parasagittal bands that extend rostrocaudally throughout the cerebellar cortex, separated by similar bands of Purkinje cells that do not express zebrin II. Zebrin II immunoreactivity was localized in the perikarya of Purkinje cells, and the dendrites. Distribution of zebrin II-immunoreactive Purkinje cells were very similar pattern in pogo and Balb/C mouse cerebellum. But, in the lobule III, distribution of zebrin II expression was different between pogo and Balb/C mouse cerebellum. In lobule III of Balb/c mouse cerebellum, 10~15 zebrin II-immunoreactive Purkinje cells were observed and clustered to form a parasagittal bands. On the other hand, zebrin II expressions of lobule III in pogo mouse cerebellum showed a little different patterns. In lobule III of pogo mouse cerebellum, three bilateral zebrin IIimmunoreactive parasagittal band were observed. P1 band was almost same with lobule III of Balb/C mouse cerebellum. But, P2 bands were composed of 50~60 Purkinje cells which were immunoreactive with zebrin II. These kind of thickening in zebrin II expression of pogo mouse cerebellum may be due to the genetical difference. Furthermore, these results may provide useful information with further ataxic pogo mice cerebellum studies.

Dermatophagoides pteronyssinus항원 유도성 말초혈액 단핵구의 cytokines 유전자 발현 양상에 관한 연구

고경옥,민들레,박정규,정용헌 대한 소아알레르기 및 호흡기학회 2001 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.11 No.2