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Respiratory Syncytial Virus 감염증을 가진 소아에서 Ribavirin 고농도 단기요법과 기존치료의 비교
안영민(Young Min Ahn),(Janet A . Englund),(Pedro A . Piedra),(Brian E . Gilbert),(Peter Hiatt) 대한소아알레르기호흡기학회(구 대한소아알레르기 및 호흡기학회) 1993 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.3 No.2
따라서 개선 방법으로 high dose-sho핀 duration ribavirin aemsol (6 gr/100 ml of water over two hours, three time a day)요범이 고안되어 이미 쥐와 만성 폐쇄성 폐질환을 가진 성인에서 그 효력과 안정성이 증명되었고 6명의 소아에서 ribavirin의 혈액과 분비물내의 농도가 기존 치료법과 별 차이가 없는 것으로 나타나 이번 임상 연구에서는 두 방법의 안전성과 유효성을 비교하려고 하였다. 20명의 후드 치료와 12명의 인공호흡기를 통한 흡입을 무작위로 기존 방법(6 gr/300 ml of water over 18 hours a day)과 연구방법으로 나누어 그 두 군 간의 바이러스 배출량, 임상적 지수 변화, 폐기능 검사, 부작용 등을 비교하고 주변환경의 약의 공기 농도 등을 비교하였다. 결과적으로 두 군간의 임상적 지수 호전 속도, 바이러스 배출 감소 속도 둥은 차이가 없었고 엉겨서 막힘등의 부작용은 1예의 후드를 통한 기존 치료군과 2예의 인공호흡기를 통한 고농도군에서 발견되었다. 주위 공기내의 약의 배출 농도는 인공호흡기를 통했을 경우는 두 군 모두 문제가 되지 않을 정도로 낮았지만 후드 사용시는 고농도 단기 치료군에서 기존 치료군보다 의미있게 낮게 측정되었다. 따라서 고농도 단기 치료법은 기존 치료법과 동일하게 안전하고 효과적이면서도 약의 주위 오염 정도를 낮추고, 치료 방법이 용이하여 후드 사용 환자에게는 추천할 만한 방법이나 인공호흡기를 통한 치료에는 조금 더 짧은 연구가 이루어져야 할 것이다. N/A
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