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(The) study of fractural behavior of repaired composite
박상순 경희대학교 대학원 치의학과 2010 국내석사
결함이 있는 복합 레진 수복물의 보존적인 치료 방법인 수리를 위하여 다양한 표면처리 방법이 제시되어 왔으며 대부분의 실험은 결합 강도 측정을 통해 그 효과를 입증했다. 수리된 수복물의 실패 원인이 계면의 결함에서 기인하는 경우 동일한 재료로 수리된 복합 레진의 결합부 파괴 거동을 평가하기 위해서는 파괴인성을 측정하는 것이 합당할 것이다. 이 연구는 복합 레진 수복물의 수리 시기와 표면 처리 방법에 따라 미세인장결합강도와 파괴인성을 측정, 비교하고 그 상관성을 평가하여 파괴 거동에 대해 알아보고자 시행하였다. 파괴인성 실험을 위한 60개의 short rod 시편과 미세인장결합강도를 위한 30개의 composite block을 만들었다. 표면 처리 방법 (none, sandblasting, diamond bur roughening)과 수리 시기 (fresh, 2주 시효)에 따라 6개 군으로 나누어 수리하고 24시간 후 미세인장결합강도와 파괴인성을 측정하였다. 측정된 값을 one-way ANOVA / Duncan test (α=0.05) 통계분석하고 FE-SEM으로 파괴인성 시편의 파단면을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 미세인장 결합강도는 fresh composite 군이 aged composite 군보다 통계학적으로 높게 측정되었다 (p < 0.05). 2. Fresh composite 의 수리에서, 표면 처리 방법에 따라 결합 강도의 차이는 없으나 aged composite은 기계적 표면 처리 방법에 의해 높은 결합 강도를 나타내었다 (p < 0.05). 3. 파괴인성 측정에서 기계적인 표면 처리는 수리 시기에 관계 없이 기계적인 표면 처리는 파괴인성을 증가시켰다 (p < 0.05). 4. 파괴인성은 미세인장결합강도와 유의한 상관관계를 가지나, 결정계수가 낮아 결합 강도가 파괴인성을 대신할 수는 없음을 알 수 있다 (r2 = 0.286). 5. FE-SEM 관찰을 통해 기계적 표면 처리를 하지 않았을 때는 접착층에서의 분리가, 기계적 표면 처리를 했을 때는 복합 레진 내에서의 분리가 두드러지게 관찰되었고 균열 편향 및 미세균열과 같은 균열 차폐 기전에 의한 복합 레진의 강인화를 확인할 수 있었다. 수복물의 탈락은 균열의 전도와 밀접한 관계가 있는 것으로 보이며 효과적인 복합 레진 수리를 위해서는 기계적 표면 처리가 더 중요하다. 이러한 파괴 거동의 연구에는 결합 강도와 더불어 파괴인성 측정을 병행하여 평가해야 할 것으로 사료된다.
Epigallocatechin-3-gallate 농도에 따른 치주인대 세포의 생활력에 관한 연구
유은규 경희대학교 대학원 치의학과 치과소아학 전공 2012 국내석사
Preservation of the periodontal ligament cell viability on an avulsed tooth is very important to obtain the successful outcome of replantation. The purpose of this study was to evaluate the effect of EGCG as a storage media on the viability of human PDL cell from avulsed tooth. Human PDL cells were collected from the healthy premolar teeth extracted for orthodontic treatment. PDL cells were stored in the various concentration of EGCG in HBSS. Time interval was 0, 1, 3, 6, 12, 24hours. The viability of PDL cells were determined using MTS assay and Nucleocounter?? system. 1. The MTS assay analysis indicated that the viability of PDL cells in less than 5μM EGCG was similar with the HBSS Group in every time (P<0.05). As time increases, viabilities of PDL cells in 10, 20 and 50μM EGCG were decreased compared with the HBSS Group (P<0.05). Viabilities of PDL cells in 100μM EGCG and tap water were remarkably decreased (P<0.05). 2. The Nucleocounter?? system analysis showed that the survival rate of PDL cells in less than 20μM EGCG was similar with HBSS Group (P<0.05). The survival rate of PDL cells in 50μM EGCG was decreased as time passes more than 3 hours (P<0.05). Survival rates of PDL cells in 100μM EGCG and tap water were significantly decreased (P<0.05). 3. Results of the Nucleocounter?? system and MTS assay analysis were showed similar results and the viability and the survival rate of PDL cells in more than 50μM EGCG were decreased when stored more than 12 hours (P<0.05). In this study, it is evaluated that the administration of EGCG could influence on the cell viability and the proper concentration of the EGCG in the storage of PDL cells was predicted. Thus, further studies about the storage media using the HBSS containing less than 20 μM EGCG are needed to determine the maintenance of cell vitality, the anti-oxidant property, the anti-bacterial effect and the anti-inflammatory action.