Cycloheximide는 Streptomyces griseus에서 추출한 항진균성 항생제로 진균의 성장을 저해하는 물질로 알려져 왔으며 포유동물의 세포에서 ribonucleic acid와 단백질 합성을 저해한다고 생화학적 방법에 ...
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1985
Korean
539.9
학술저널
31-41(11쪽)
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Cycloheximide는 Streptomyces griseus에서 추출한 항진균성 항생제로 진균의 성장을 저해하는 물질로 알려져 왔으며 포유동물의 세포에서 ribonucleic acid와 단백질 합성을 저해한다고 생화학적 방법에 ...
Cycloheximide는 Streptomyces griseus에서 추출한 항진균성 항생제로 진균의 성장을 저해하는 물질로 알려져 왔으며 포유동물의 세포에서 ribonucleic acid와 단백질 합성을 저해한다고 생화학적 방법에 의하여 보고되었다. 최근에 이르러 cycloheximide의 투여로 간세포내 소기관인 조면내형질세망 및 Golgi complex의 손상에 의해서 단백질합성이 저해된다고 형태학적으로 연구 보고된 바 있다.
이와같은 cycloheximide의 투여로 간세포가 손상을 입어 단백질합성이 저해될 때 간세포내 인산염분해효소로 분포되어 있는 acid phosphatase와 adenosine triphosphatase 활성을 추구하였다.
실험동물로는 실험실에서 사육한 건강한 ICR계 체중 20∼30gm의 mouse를 사용하였으며 정상대조군과 cycloheximide 투여군으로 구분하고 실험군은 다시 cycloheximide 투여 후 6시간군, 12시간군, 24시산군 및 36시간군으로 나누었고 각군에 10마리씩 배정하였다.
Cycloheximide는 mouse의 체중 ㎏당 4㎎ 되게 생리적 식염수에 용해하여 0.1㎖를 복강내에 투여후 6시간, 12시간, 24시간 및 36시간 후에 희생시켜 간장을 적출하고 10% neutral formalin에 고정한 다음 cryostat로 두께 15㎛ 되게 동결절편을 만들어 Gomori법으로 acid phosphatase활성과 Wachstein 및 Meisel법으로 adenosine triphosphatase 활성을 관찰한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. Cycloheximide 투여후 6시간, 12시간군 및 24시간군의 mouse 간소엽에서 중심 정맥부로 부터acid phosphatase 활성이 증가되기 시작하여 36시간군에서는 간소엽 전역에 중등도 이상의 강한 활성이 관찰되었다.
2. Cycloheximide 투여후 24시간군에서 부터 간소엽의 중심 정맥부에 ATPase 활성이 감소되기시작하여 36시간 경과군에서는 간소엽 전역에 음성반응을 나타내었다.
상기와 같은 결과는 cycloheximide 투여로 간장의 acid phosphatase는 간장이 손상을 입을 때 그 활성이 보다 강한 양성반응을 보이고 adenosine triphosphatase는 역으로 활성이 약해진다고 사료된다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
It has been knwon that cycloheximide, an antifungal antibiotics extracted from streptomyces griseus, inhibits the growth of fungus. It has been reported by several investigators that this drug inhibits ribouncleic acid activity and protein synthesis ...
It has been knwon that cycloheximide, an antifungal antibiotics extracted from streptomyces griseus, inhibits the growth of fungus. It has been reported by several investigators that this drug inhibits ribouncleic acid activity and protein synthesis of the mammalian cell.
Recently, several reporters indicated that the cycloheximide causes the damage of hepatocyte. The observations by electron microscopic, histochemical and histological studies revealed that cycloheximide inhibits the RNA and protein synthesis by the injury of rough endoplasmic reticulum and the desocciation of polysome in hepatocyte.
This study attempted, on the activities of acid phosphatase adenosine triphosphatase, phosphatelysis-enzymes distributed in the hepatocytes in the mouse liver. Healthy albino mice(ICR strain) of 20gm±in body weight were used as experimental animals which were divided into the control and cycloheximide treated groups. The animals of the cycloheximide treated groups were administered cycloheximide. (dissolved in physiological saline sol., by intraperitoneal injection in a dose of) 4mg per kg of body weight in a volume of 0.1ml, intraperitoneally. The experimental animals were sacrificed at intervals of 6, 12, 24 and 36 hours after administration of cycloheximide, respectively.
The liver specimens were fixed with 10% neutral formalin, the sections of 15㎛ thickness were stained by Gomori, Wachstein and Meisel`s method for the detection of acid phosphatase and adenosine triphosphatase activities.
The results were obtained as follows;
1. Acid phosphatase activity was increased in the central zone of liver lobule at the 6 hour and 24 hour period of the cycloheximide treated group, moderately positive activity was showed in the liver lobule at the 36 hour period group.
2. Adenosine triphosphatase activity was decressed in the centrol zone of liver lobule at the 24 hour period of the cycloheximide treated group. Negative reactions were showed in the whole liver lobules at the 36 hour period group.
Consequently, it is supposed that cycloheximide caused increase of liver acid phosphatase result from liver damage, while adenosine phosphtase activity of the liver was decreased.
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