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ERp57 is protective against mutant SOD1-induced cellular pathology in amyotrophic lateral sclerosis
Parakh, S.; Jagaraj, C. J.; Vidal, M.; Ragagnin, A. M.; Perri, E. R.; Konopka, A.; Toth, R. P.; Galper, J.; Blair, I. P.; Thomas, C. J. Oxford University Press 2018 p.1311-1331
Manczak, M.; Kandimalla, R.; Yin, X.; Reddy, P. H. Oxford University Press 2018 p.1332-1342
Sema3a plays a role in the pathogenesis of CHARGE syndrome
Ufartes, R.; Schwenty-Lara, J.; Freese, L.; Neuhofer, C.; Möller, J.; Wehner, P.; van Ravenswaaij-Arts, C. M.; Wong, M. T.; Schanze, I.; Tzschach, A. Oxford University Press 2018 p.1343-1352
Self-assembly of FUS through its low-complexity domain contributes to neurodegeneration
Matsumoto, T.; Matsukawa, K.; Watanabe, N.; Kishino, Y.; Kunugi, H.; Ihara, R.; Wakabayashi, T.; Hashimoto, T.; Iwatsubo, T. Oxford University Press 2018 p.1353-1365
Traumatic injury induces stress granule formation and enhances motor dysfunctions in ALS/FTD models
Anderson, E. N.; Gochenaur, L.; Singh, A.; Grant, R.; Patel, K.; Watkins, S.; Wu, J. Y.; Pandey, U. B. Oxford University Press 2018 p.1366-1381
West, R. J.; Ugbode, C.; Gao, F. B.; Sweeney, S. T. Oxford University Press 2018 p.1382-1395
Chopra, R.; Wasserman, A. H.; Pulst, S. M.; De Zeeuw, C. I.; Shakkottai, V. G. Oxford University Press 2018 p.1396-1410
14q32 and let-7 microRNAs regulate transcriptional networks in fetal and adult human erythroblasts
Lessard, S.; Beaudoin, M. l.; Orkin, S. H.; Bauer, D. E.; Lettre, G. Oxford University Press 2018 p.1411-1420
Loss-of-function and gain-of-function mutations in PPP3CA cause two distinct disorders
Mizuguchi, T.; Nakashima, M.; Kato, M.; Okamoto, N.; Kurahashi, H.; Ekhilevitch, N.; Shiina, M.; Nishimura, G.; Shibata, T.; Matsuo, M. Oxford University Press 2018 p.1421-1433
MYO9A deficiency in motor neurons is associated with reduced neuromuscular agrin secretion
O’Connor, E.; Phan, V.; Cordts, I.; Cairns, G.; Hettwer, S.; Cox, D.; Lochmüller, H.; Roos, A. Oxford University Press 2018 p.1434-1446
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