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이 학술지의 논문 검색
The role of the SMN gene in proximal spinal muscular atrophy
Lefebvre, S. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1531-1536
The genetics of psoriasis: a complex disorder of the skin and immune system
Bhalerao, J. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1537-1546
Gene defect behind APECED: a new clue to autoimmunity
Bjoerses, P. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1547-1554
Two rights make a wrong: human left - right malformations
Casey, B. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1565-1572
Nuclear genes of human complex I of the mitochondrial electron transport chain: state of the art
Smeitink, J. A. M. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1573-1580
The hereditary periodic fever syndromes: molecular analysis of a new family of inflammatory diseases
Centola, M. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1581-1588
The fundamental and medical impacts of recent progress in research on hereditary hearing loss
Kalatzis, V. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1589-1598
A catalogue of imprinted genes and parent-of-origin effects in humans and animals
Morison, I. M. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1599-1610
Position effect in human genetic disease
Kleinjan, D.-J. OXFORD UNIVERSITY PRESS 1998 p.1611-1618
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