Drug Delivery Behavior of PCL and PCL/PEG Microcapsules Prepared by High-speed Agitator and Syringe Pump

국문 초록 (Abstract)

1~5 μm 직경을 가진 니페디핀(NF)을 함유하는 폴리카프로락톤(PCL)과 PCL/폴리에틸렌 글리콜(PEG) 마이크로캡슐을 고속교반기를 이용하여 액중건조법으로 제조하여 교반속도, PCL 농도, PCL/PEG 중량비에 따른 캡슐의 형상과 약물전달거동을 조사하였다. PCL 농도가 8에서 2 wt%로 감소하고, 교반속도가 3000에서 5000 rpm로 증가함에 따라 캡슐크기는 감소하였다. 반면에, PCL/PEG 캡슐의 크기는 PCL/PEG 비가 10/0에서 6/4로 변화함에 따라 증가하였다. 직경이 작은 PCL 캡슐과 큰 PCL/PEG 캡슐에서 많은 양의 NF가 관찰되었다. FTIR 관찰결과, NF의 카보닐기와 아민기에 의해 PCL과 NF가 성공적으로 결합되어 있었다. 세포독성 실험결과, PCL과 PCL/PEG 캡슐은 세포 용해나 독성이 없어 안전하였다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Nifedipine (NF)-loaded PCL and PCL/PEG microcapsules with diameters ranging from 1 to 5 μm are synthesized by the oil-in-water emulsion-solvent evaporation technique to evaluate the influence of stirring speed, PCL concentration, and PCL/PEG weight ratio on morphology and drug delivery behavior of the capsules. The size of PCL capsules decreased as the PCL concentration decreased from 8 to 2 wt% and the stirring speed increased from 3000 to 5000 rpm. The diameter of PCL/PEG capsules increased by varying the PCL/PEG ratio from 10/0 to 6/4. Higher amount of released NF is observed for smaller PCL capsules and larger PCL/PEG capsules, respectively. FTIR results revealed that the NF-loaded PCL and PCL/PEG capsules were formed due to hydrogen bonding between PCL and NF. The capsules showed no evidence of cytotoxicity, suggesting that the capsules were safe.

목차 (Table of Contents)

• 초록
• Abstract
• Introduction
• Experimental
• Results and Discussion
• Conclusions
• References

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