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      Escherichia coli M1 RNA 유전자의 전사 종결 = Transcription Termination in the M1 RNA Gene of Escherichia coli

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      국문 초록 (Abstract)

      Escherichia coli RNase P의 RNA 성분인 M1 RNA를 코드하는 유전자에 연속적으로 존재하는 종결제 T1, T2, T3의 효율을 측정하였다. 이를 위하여 M1 RNA 유전자의 3'-부분에 있는 염기배열을 차례로 결실시키고, 결실된 염기배열을 갖는 M1 RNA 유전자를 Gal K 발현 벡타인 pKO100에 클로닝하여 갈락토키나제 활성도를 측정하였다. 주된 종결반응은 첫번째 종결제인 T1에서 94%의 효율로 일어났으며, 세 개의 종결제가 모두 존재할 때는 거의 100% 효율로 종결되었다. 또한 이러한 종결제를 통과하여 전사된 RNA가 가지는 ORF (open reading frame)들에서 만들어 질 수 있는 폴리펩티드에 대해서도 검토하였다.
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      Escherichia coli RNase P의 RNA 성분인 M1 RNA를 코드하는 유전자에 연속적으로 존재하는 종결제 T1, T2, T3의 효율을 측정하였다. 이를 위하여 M1 RNA 유전자의 3'-부분에 있는 염기배열을 차례로 결실시...

      Escherichia coli RNase P의 RNA 성분인 M1 RNA를 코드하는 유전자에 연속적으로 존재하는 종결제 T1, T2, T3의 효율을 측정하였다. 이를 위하여 M1 RNA 유전자의 3'-부분에 있는 염기배열을 차례로 결실시키고, 결실된 염기배열을 갖는 M1 RNA 유전자를 Gal K 발현 벡타인 pKO100에 클로닝하여 갈락토키나제 활성도를 측정하였다. 주된 종결반응은 첫번째 종결제인 T1에서 94%의 효율로 일어났으며, 세 개의 종결제가 모두 존재할 때는 거의 100% 효율로 종결되었다. 또한 이러한 종결제를 통과하여 전사된 RNA가 가지는 ORF (open reading frame)들에서 만들어 질 수 있는 폴리펩티드에 대해서도 검토하였다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      The deletion experiment at the 3´flanking sequemces of the gene for M1 RNA, the RNA component of Echerichia coli ribonuclease P, was carried out to estimate the efficiency of tandem terminators, T1, T2, and T3. The serially deleted sequences of the M1 RNA gene were cloned into GalK expression vector pK0100 and relative galactokinase activities were measured. The major termination occurred at the first terminator, T1, and three terminators all together functioned with almost 100% efficiency. Biosynthesis of the polypeptides encoded by readthrough transcripts from the terminators was also discussed.
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      The deletion experiment at the 3´flanking sequemces of the gene for M1 RNA, the RNA component of Echerichia coli ribonuclease P, was carried out to estimate the efficiency of tandem terminators, T1, T2, and T3. The serially deleted sequences of the M...

      The deletion experiment at the 3´flanking sequemces of the gene for M1 RNA, the RNA component of Echerichia coli ribonuclease P, was carried out to estimate the efficiency of tandem terminators, T1, T2, and T3. The serially deleted sequences of the M1 RNA gene were cloned into GalK expression vector pK0100 and relative galactokinase activities were measured. The major termination occurred at the first terminator, T1, and three terminators all together functioned with almost 100% efficiency. Biosynthesis of the polypeptides encoded by readthrough transcripts from the terminators was also discussed.

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