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      자간전증 태반에서 인슐린유사 성장인자-II 및 인슐린유사 성장인자 결합단백질-1의 발현 = Expression of insulin-like growth factor(IGF)-II and IGF binding protein(IGFBP)-1 in preeclamptic placentas

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      https://www.riss.kr/link?id=A3361849

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      국문 초록 (Abstract)

      목적 : 정상임신과 자간전증이 동반된 임신의 태반에서의 IGF-II와 IGFBP-I 발현에 차이가 있는지 알아봄으로써 IGF-II 및 IGFBP-1과 자간전증 사이의 연관성 알아보기 위해 본 연구를 시행하였다. ...

      목적 : 정상임신과 자간전증이 동반된 임신의 태반에서의 IGF-II와 IGFBP-I 발현에 차이가 있는지 알아봄으로써 IGF-II 및 IGFBP-1과 자간전증 사이의 연관성 알아보기 위해 본 연구를 시행하였다.
      방법 : 임신 제 3분기에 제왕절개술을 시행한 정상임신 4예, 경증 자간전증 임신 9예 및 중증 자간전증 5예의 태반으로부터 조직을 얻었다. IGF-II 와 IGFBP-1 의 mRNA발현을 관찰하기 위하여 태반조직에서 총RNA를 추출한 후 IGF-II 및 IGFBP-1의 primer를 이용하여 RT-PCR을 시행하였고, IGFBP-1의 단백질 발현을 관찰하기 위해서 western blot을 시행하였다.
      결과 : 1. 경증 및 중증 자간전증에서의 IGF-II mRNA 발현은 정상임신에 비해 모두 유의하게 감소되었으나(p$lt;0.05, respectively) 경증 및 중증 자간전증 사이에는 별 차이가 없었다.
      2. 경증 및 중증 자간전증에서의 IGFBP-1 mRNA 발현은 정상임신에 비해 모두 증가되었을 뿐 아니라 중증도가 심할수록 많이 발현되었으며, 특히 중증 자간전증의 경우에는 정상임신에 비해 유의하게 증가하였다(p$lt;0.05). 그러나 경증 자간전증에서는 정상임신에 비해 유의하게 증가하지는 않았다.
      3. IGFBP-1 mRNA의 발현양상과 유사한 결과를 보였다. 즉, 경증 및 중증 자간전증에서의 IGFBP-1 단백질의 발현이 정상임신에 비해 모두 증가되었을 뿐 아니라 중증도가 심할수록 많이 발현되었다.
      결론 : IGF-II 및 IGFBP-1은 자간전증의 발생기전 및 중증도에 관계가 있을 것으로 생각된다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Objective : To elucidate the possible relationship between IGF and pathogenesis of preeclampsia we studied whether expression of IGF-II and IGFBP-1 differs in preeclamptic placentas compared with normal ones. we also studied the differential expressio...

      Objective : To elucidate the possible relationship between IGF and pathogenesis of preeclampsia we studied whether expression of IGF-II and IGFBP-1 differs in preeclamptic placentas compared with normal ones. we also studied the differential expression of IGF-II and IGFBP-1 according to the severity of preeclampsia.
      Methods : The placental samples were obtained from 4 cases of normal pregnancy, 9 cases of mild preeclampsia, and 5 cases of severe preeclampsia terminated by cesarean section in the third trimester. For evaluation of IGF-II and IGFBP-1 mRNA expression, we isolated total RNA from placental samples and then performed RT-PCR using specific primers. Western blot was also done to identify IGFBP-1 protein expression.
      Results : The expressions of IGF-II mRNA in mild and severe preeclamptic placentas were significantly decreased than those in normal placentas (p$lt;0.05, respectively). The expression of IGFBP-1 mRNA in severe preeclamptic placentas was significantly increased than that in normal placentas (p$lt;0.05). However, although the expression of IGFBP-1 mRNA in mild preeclamptic placentas was increased than that in normal placentas, there was no significant difference between them. The results on expressions of IGFBP-1 protein among normal, mild preeclamptic and severe preeclamptic placentas showed the similar patterns with the results of IGFBP-1 mRNA.
      Conclusions : These results suggest that IGF-II and IGFBP-1 are might be associated with pathogenesis of preeclampsia.

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