시상하부-뇌하수체 질환에서 종합적 뇌하수체전엽 기능검사의 진단적 의의 = Diagnostic Efficacy of the Combined Pituitary Stimulation Test in Hypothalamo-Pituitary Disorders

국문 초록 (Abstract)

시상하부-뇌하수체질환의 기저질환에 따른 종합적 뇌하수체전엽 자극검사의 진단적 가치를 알아보고자 81례의 뇌하수체 기능부전증환자를 대상으로 시상하부질환군과 Sheehan증후군, 말단비대증과 프로랙틴종, 그리고 뇌하수체선종에서 시야장애가 동반된 군과 장애가 없는 군으로 나누고 기능검사의 결과를 비교하였다.
1. Sheehan증후군 15례 가운데 GH 및 cortisol결핍이 전례(각각 100%)에서 FSH, LH 및 TSH결핍이 11∼12례(73∼80%)에서 관찰되었고 13례(86%)에서는 TRH에 대한 PRL분비증가가 저하 또는 소실되었다. 두개인두종 10례를 포함한 시상하부질환 14례 가운데 12례(86%)는 PRL의 기저지가 비정상직으로 증가되어 있었으며 TRH자극에 대해 PRL분비 증가가 11례(79%)에서 둔화되어 있었다. GH분비능도 11례(79%)에서 저하되었으며 그 밖의 cortisol, LH, TSH, FSH의 순으로 분비능이 저하되어 있었으나 그 빈도는 Sheehan증후군에 비해 전반적으로 낮았다.
2. 말단비대증 18례 가운데 14례(78%)에서 GH기저치가 비정상적으로 증가되어 있었고 13례(72%)는 저혈당자극에 대해 정상적인 GH의 증가를 보였으며 8례(44%)에서 고프로랙틴 혈증이 동반되었다. 프로랙틴종 18례 가운데 전례(100%)에서 PRL기저치가 증가되었고 13례(72%)에서 TRH에 대한 PRL의 증가반응이 둔화되었다. LH, FSH, cortisol 및 TSH분비능의 장애는 말단비대증군에서 프로랙틴종에 비해 다소 높은 빈도를 보이는 경향이었다.
3. 뇌하수체선종 가운데 시야장애가 동반된 21례에서 시야장애가 없는 23례에 비해 GH, cortisol및 LH의 분비반응이 저하된 빈도가 다소 높은 경향이었다.
이상의 결과로 보아 종합적 뇌하수체전엽 기능검사는 시상하부-뇌하수체질환의 기저질환을 진단하는데 중요한 정보를 제공할 수 있다고 생각한다.

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

The combined stimulation test using TRH, LHRH and insulin has allowed investigation of the reserve of all pituitary tropic hormones under physiological and pathological conditions. To evaluate the diagnostic efficacy of this test for differentiating the underlying causes of hypopituitarism, we analyzed retrospectively the results of these tests done in 81 patients with proven hypothalamo-pituitary disorders.
1. In 15 patients with Sheehan's syndrome as a typical type of primary hypopituitarism, responses of both GH and cortisol to insulin-induced hypoglycemia were decreased in 15 cases all (100% in both) and of FSH, LH and TSH in 11 to 12 cases(73-80%). Incremental response of prolactin(PRL) to TRH was diminished or absent in 13 cases(86%). In 14 patients with hypothalamic diseases, including 10 cases of craniopharyn-gioma, as a representative secondary hypopituitarism, the basal PRL levels were abnormally elevated in 12 cases (86%) and both responses of PRL to TRH and of GH to hypoglycemia were blunted in 11 cases (79% in both). The frequency of impaired cortisol secretion was 50%, followed by LH, TSH and FSH secretion : overall frequency much lower than in Sheehan's syndrome.
2. In 18 acromegalics with pituitary adenoma, basal GH levels were abnormally elevated in 14 cases(78%) and incremental responses of GH to hypoglycemia were found in 13(72%). Hyperprolactinemia was accompanied in 8 (44%). In 18 patients with prolactinoma, basal PRL levels were moderately to markedly elevated in all of them(100%) and responses of PRL to TRH were blunted in 13(72%). The frequency of impaired secretion of LH, FSH, cortisol and TSH was slightly higher in acromegalics than in patients with prolactinoma.
3. The frequency of impaired secretion of GH, cortisol and LH tended to be slightly higher in patients with pituitary adenoma associated with visual field defect than those without visual field defect.
These results suggest that the combined pituitary stimulation test will give us some of reliable information for evaluating the underlying causes of hypopituitarism.