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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Substituted Isoquinoline Analogs as Antitumor Agent

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      https://www.riss.kr/link?id=E685615

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      A number of substituted isoquinolin-1-ones, possible bioisosteres of the 5-aryl substituted 2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines, were synthesized and tested for their antitumor activity against five different human tumor cell lines. O-(3-hydroxypro...

      A number of substituted isoquinolin-1-ones, possible bioisosteres of the 5-aryl substituted 2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines, were synthesized and tested for their antitumor activity against five different human tumor cell lines. O-(3-hydroxypropyl) substituted compound(15) exhibited the best antitumor activity which is 3-5 times better than 5-[4^1-(piperidinomethyl)phenyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline(1).

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      목차 (Table of Contents)

      • Abstract
      • Introduction
      • Chemistry
      • Abstract
      • Introduction
      • Chemistry
      • Results and discussion
      • Conclusion
      • Experimental Section
      • References
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