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A new cover and new challenges for Human Mutation
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Recommendations for locus-specific databases and their curation
Cotton, R. G.; Auerbach, A. D.; Beckmann, J. S.; Blumenfeld, O. O.; Brookes, A. J.; Brown, A. F.; Carrera, P.; Cox, D. W.; Gottlieb, B.; Greenblatt, M. S. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.2-5
Wildeman, M.; van Ophuizen, E.; den Dunnen, J. T.; Taschner, P. E. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.6-13
Lysinuric protein intolerance: update and extended mutation analysis of the SLC7A7 gene
Sperandeo, M. P.; Andria, G.; Sebastio, G. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.14-21
Lemos, M. C.; Thakker, R. V. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.22-32
A new locus-specific database (LSDB) for mutations in the TGFBR2 gene: UMD-TGFBR2
Frederic, M. Y.; Hamroun, D.; Faivre, L.; Boileau, C.; Jondeau, G.; Claustres, M.; Beroud, C.; Collod-Beroud, G. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.33-38
GPCR NaVa database: natural variants in human G protein-coupled receptors
Kazius, J.; Wurdinger, K.; van Iterson, M.; Kok, J.; Back, T.; IJzerman, A. P. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.39-44
Mutations of the CEP290 gene encoding a centrosomal protein cause Meckel-Gruber syndrome
Frank, V.; den Hollander, A. I.; Bruchle, N. O.; Zonneveld, M. N.; Nurnberg, G.; Becker, C.; Du Bois, G.; Kendziorra, H.; Roosing, S.; Senderek, J. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.45-52
Progranulin locus deletion in frontotemporal dementia
Gijselinck, I.; van der Zee, J.; Engelborghs, S.; Goossens, D.; Peeters, K.; Mattheijssens, M.; Corsmit, E.; Del-Favero, J.; De Deyn, P. P.; Van Broeckhoven, C. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.53-58
Kohler, B.; Lin, L.; Ferraz-de-Souza, B.; Wieacker, P.; Heidemann, P.; Schroder, V.; Biebermann, H.; Schnabel, D.; Gruters, A.; Achermann, J. C. John Wiley & Sons, Ltd 2008 p.59-64
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