대인ㆍ대내인간 통합적 의사소통 프로그램 개발

최태산,양정남 동신대학교 2005 論文集 Vol.15 No.-

연구는 대인, 대내인간 통합적 의사소통 훈련 프로그램을 개발하기 위하여 실시되었다. 연구목적을 달성하기 위해 먼저 선행연구와 임상경험을 토대로 프로그램을 구성하였다. 구성된 프로그램의 효과는 동신대학교 남·여 대학생 30명을 실험집단과 통제집단으로 구분한 후, 총 24시간(6X4)의 프로그램을 실시하여 사전-사후간의 차이를 비교, 검증하였다. 측정도구는 문제해결에 대한 자기평가검사와 자아존중감검사를 사용하였는데, 결과를 요약하면 다음과 같다. 첫째, 대인간·대내인간 통합적 의사소통 훈련 프로그램이 지각된 문제해결능력에 미치는 효과를 검증한 결과, 유의수준 .001에서 통계적으로 유의미한 차이가 있었다. 둘째, 대내인간 통합적 의사소통 훈련 프로그램이 자아존중감에 미치는 효과를 검증한 결과, 유의수준 .001에서 통계적으로 유의미한 차이가 있었다. 따라서 대인간·대내인간 통합적 의사소통 훈련 프로그램은 문제해결능력과 자아존중감 향상에 효과가 있다고 할 수 있다. This study has a goal to develop of the Integrated(Inter·Intra) Communication Training Program. The Integrated(Inter·Intra) Communication Training Program based on preceding research and clinical experience was developed. The subject of this study were 30 Dongsin university students. They divided into experimental group and control group, and then experienced 24 hours program. to examine the effects of Measurement instruments were Problem Solving Inventory and Self-Esteem Inventory. The results are as follow: 1) The results of The Integrated(Inter·Intra) Communication Training Program at a problem solving ability is revealed on significant difference(p<.001). 2) The results of The Integrated(Inter·Intra) Communication Training Program at increasing of self-esteem is revealed on significant difference(p<.001). For that reason The Integrated(Inter·Intra) Communication Training Program is effective to problem solving ability and increasing of self-esteem.

호주의 유전자변형생물체(Genetically Modified Organisms) 안정성 심사절차 및 유전자변형식품의 표시제도

김태산,김영미,손성한,김용환,박용환 한국국제농업개발학회 2002 韓國國際農業開發學會誌 Vol.14 No.1

1. 호주는 GMO의 실험 및 상업화를 규제하는 신법 "유전자기술에 관한 법(Gene Technology Act 2000)을 제정 운영중임 2. GMO를 관리 감독하기 위하여 보건후생성산하에 유전자기술 감독국(Office of the Gene Technology Regulator)이 신설됨 3. GMO를 취급(dealings)형태에 따라서 면제(exemption), 위험이 매우적은 취급(notifiable low risk dealing), 면허(licensing), 등록(register)의 4가지로 분류하여 감독함 4. GM식품의 안전성 심사는 호ㆍ뉴식품청(Australia New Zealand Food Authority, ANZFA)에서 관장하며 호주식품 강령 기준 18(Standard A18 of the Australian Food Standards Code)이 근거 법임 5. ANZFA에서는 제초제 저항성 콩, 옥수수, 면화, 감자, 카놀라 등 6작물 12종의 GM작물에 대하여 식품안정성 확인을 완료함 6. 호주에서는 2001년 12월 7일부터 유전자변형식품의 의무 표시제를 시행하고 있으며 비의도적 혼입 허용치는 1%로 설정함 As Australia's new national gene technology regulatory system began on 21 June 2001, the Office of the Gene Technology Regulator (OGTR) was newly established to regulate GMO related research and GM products throughout the nation. "Gene Technology Act 2000" is the statutory basis the new regulatory system. The OGTR is within the Commonwealth Department of Health and Aged Care, responsible for overseeing the gene technology research and development including the GMO field trials across Australia. For the regulation of genetically modified food, the Australia New Zealand Food Authority(ANZFA) is responsible for developing and reviewing national food standards. All foods available for sale in Australia and New Zealand must comply with the relevant national food standards. ANZFA also responsible for carrying out safety assessments of GM foods on behalf of the Commonwealth, State and Territory Governments of Australia and the Government of New Zealand. The ANZFA's safety assessment process for GM foods is based on concepts and principles that have been developed through international organizations such as the World Health Organization(WHO) and the Food and Agriculture Organization(FAO) and the Organization for Economic Co-operation and Development(OECD). Mandatory labelling of GM foods containing either introduced DNA or protein in the final food came into effect on 7 December, 2001.

본태성 혈소판 증다증 2예

주기산,임현성,김미자,양태영,허경,김완중,박유환,정춘해 朝鮮大學校 附設 醫學硏究所 1993 The Medical Journal of Chosun University Vol.18 No.1

Essential thrombocythemia is a chronic myeloproliferative disorder of unknown origin, charcterized by excessive number of morphologically and functionally abnormal platelet in peripheral blood and abnormal proliferation of megakaryocytes in bone marrow. Its main clinical manifestations are hemorrhages and thromboses. The aim of therapy is suppression of the excessive bone marrow activity, which can be achieved by radioactive phosphorus, alkylating agent, hydroxyurea and interferon. Two cases were diagnosed at our hospital which had laboratory and clinical features compatible with this disease. We have successfully treated patient with hydroxyurea and platelet antiaggregating agent.

일본의 유전자변형작물(Genetically Modified Crops) 안정성 심사 및 평가 연구동향

김태산,김영미,박용환 한국국제농업개발학회 2001 韓國國際農業開發學會誌 Vol.13 No.4

1. 일본의 GMO 안전성심사는 농림수산성, 후생노동성, 문부과학성, 통상산업성에서 각각의 지침을 만들어서 자발적 형태로 운영중이거나 2001. 4월부터 후생노동성은 GM식품의 안전성심사를 의무화하는 법을 제정하여 운영하고 있으며 농림수산성에서는 사료안전성 평가 규정을 2001. 4월부터 의무화 하고 있다. 2. GMO의 실험단계(폐쇄 및 비폐쇄계 온실)은 문부과학성에서, 격리포장 안전성 확인실험은 농림수산성에서, 그리고 식품 및 식품첨가물로서의 안전성 확인은 후생노동성에서 관장하고 있으며 실험단계에서 상업화 단계까지의 승인소요기간은 약 5년이다. 3. GMO의 환경안전성 확인 심사는 농림수산성 기술회의 사무국 기술안전과에서 담당하며 서류접수에서 최종승인에 걸리는 기간은 약 1년 6월∼ 2년정도 이며 개발자는 격리포장에서의 안전성 시험 위탁시 건당 약 200∼400만엔이 평가비용을 부담하여야 한다. 4. 일본의 GMO 격리포장은 독립행정법인에서 7개소, 공립 농업연구기관에서 3개소, 민간기관에서 9개소를 보유, 운영하고 있으며 이들의 시설 및 사용계획은 농림수산성의 지침에 따르고 있다. 5. 2001년 9월 기준으로 수입 및 국내개발 GM작물 24종에 대하여 안전성확인이 완료되었으며 세부항목별로는 격리포장안전성 확인이 164계통, 재배승인 61계통, 수입승인 92계통, 식품승인 35계통, 그리고 사료승인이 34계통이다. 6. 일본의 GMO안전성 평가 연구는 1987년부터 처음 시작되어 3년주기로 수행되고 있으며 2001년에는 농업환경연구소 주관으로 GMO장기재배 환경영향 모니터링 연구 등 8과제에 3억천5백만 엔의 연구비를 투자하여 안전성 평가연구를 적극 추진중이다. Three government authorities are responsible for the safety evaluation of GMOs in japan. These are the Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries(MAFF), the Ministry of Health, Labour and Welfare(MHLW), and the Ministry of Eduction, Culture, Sports, Science and Technology(MECSST). Each Ministry operates its won guidelines to regulate the GMOs. For example, MAFF established "guidelines for application of recmobinant DNA organism in agriculture, forestry, fisheries, the food industry and other related industries" in 1989 to ensure the environmental safety of GMOs. As of September 2001, 34 transgenic plants were approved for cultivation in Japan and other 26 crops were also approved for importation into Japan. For the GM food safety, MHLW set up mandatroy GM food safety regulation in April, 2001. MAFF also decided in April 2001 that the GM feed safety assessment would be imposed legally under and existing regulation "Law concerning safety assurance and quality improvement of feed". As MAFF recognizes the importance of the researches on the GMO safety assessment. GMO safety studies have been performed by MAFF since 1987. In 2001 alone, MAFF allocated 315 million Yen to perform 8 research projects related GMO safety assessment.

미국의 식물유래약용물질(Plant-Made Pharmaceuticals, PMPs)의 안전성 규제

김태산,원소윤,이근표,류태훈,진용문,이길복,김현준 한국국제농업개발학회 2005 韓國國際農業開發學會誌 Vol.17 No.1

1. 식물유래 약용물질 (PMP)은 살아있는 식물에서 생산된 치료용 단백질로, 발효조에서 세포계통을 이용하는 것보다 적은 비용으로 높은 순도의 단백질을 생산할 수 있어 이에 대한 연구개발이 확대될 전망이다. 2. 식물유래 약용물질의 재배시험을 감독하는 주관부서는 미농무부(USDA)의 동식물 검역청(APHIS)이다. 3. PMP의 생산에는 알팔파. 옥수수, 벼 잇꽃과 담배 등이 이용되고 있다. 4. 현재 상업화된 PMP는 없으나 ProdiGene, Inc사 등 몇몇 생명공학 회사에서 이들의 연구개발이 진행되고 있다. 5. 2002년에 PMP 재배시험은 130에이커 규모로 34개 시험장에서 20건이 허가 되었으며 주별로는 애리조나, 네브라스카 등 14주에서 시험이 이루어 졌다. 6. 미국 USDA의 PMP 재배 지침에 의하면 PMP의 재배생산에는 안전성확보를 위한 별도의 전용장비를 필요로 하며 파종에서 생산까지 엄격하게 관리된다. 7. 미국 USDA의 APHIS는 2002년 PMP 옥수수를 생산하는 ProdiGene, Inc사에 대하여 2건의 포장시험허가 위반사항을 적발하여 벌금 조치를 한바있다. Plant-made pharmaceuticals(PMPs) are therapeutic agents(pharmaceutical proteins) produced in genetically engineered plants. To yield these valuable products plants offer several advantages that include large-scale production capacity at a reduced cost, equivalent purity/activity to other manufacturing systems, and freedom from contamination with animal pathogens, prions, or disease-causing germs. But there are risks of contamination of the food supply and unintended effects on ecosystems. In the U.S. PMPs are regulated under stringent requirement of the U.S. Department of Agriculture(USDA) and the Food and Drug Administration(FDA). In this article, contamination incident with PMP corn engineered by ProdiGene, Inc will be briefly introduced and regulations of PMPs will be discussed.

캐나다의 유전자변형식품(Novel Food) 안정성 심사절차

김태산,김영미,박용환 한국국제농업개발학회 2001 韓國國際農業開發學會誌 Vol.13 No.4

캐나다에서는 식물 생명공학기술 (plant biotechnology)은 연방정부에 의하여 엄격히 규제되고 있으며 이러한 규제의 목적은 인체 건강 및 안전성 보호와 환경보호에 있다. 새로운 형질(novel trait)을 포함하는 작물 품종이나 식품의 안전성 심사는 이러한 신 형질을 생산하는데 이용된 방법이나 과정을 대상으로 하는 것이 아니라 특성 그 자체를 대상으로 하고 있는 산물중심(product base)으로 하는 것이 특징이다. 신 형질을 도입하는 기술에는 소위 유전자재조합기술(Recombinant DNA Technology)전환기술 뿐 아니라 돌연변이유기방법(mutagenesis)과 전통육종방법을 함께 포함된다. 따라서 이러한 신 작물(Plants with novel traits, PNTs)의 안정성 심사에는 다음의 6가지 과정을 거치도록 되어 있다. 1) GMO를 연구하고 취급하는 과학자는 의학연구위원회(Medical Research Council) 지침과 연구기관 자체의 바이오안전성위원회(biosafety committee)의 행동강령을 준수하여 실험자의 안전성과 실험공간의 안전성을 확보한다. 2) CFIA는 GMO 포장시험을 모니터링 하여 GM작물의 화분이 인근의 재배작물에 이동되지 않도록 안전성을 확보하며 개발자가 환경안전성지침을 준수하는지를 감독한다. 3) CFIA는 GMO 포장시험 내에서의 종자와 수확후의 종자 운반 등에서의 안전성을 확보하여 식물체 및 이들 종자의 수입을 엄격히 규제한다. 4) GMO가 격리구역 밖에서 재배되기 전에 CFIA는 도입유전자의 야생종으로의 이동성, 비목표생물체 영향, 생물다양성 영향, 잡초화 또는 병해충화 등의 기준에 맞추어 환경안전성 평가를 완료하여야 한다. 5) CFIA는 모든 사료를 대상으로 영양성분, 독성, 안정성 등을 포함하는 사료안전성 및 효율성을 심사한다. 사료안전성 심사를 위하여 제출하는 정보에는 GMO의 특성과 형질전환방법, 사용목적, 환경에서의 잔존성, 식품으로서의 이용성 등이 포함되며 가축사양시험, 가축의 식품적이용성, 실험종사자의 안전성과 사료의 이용과 관련한 환경적영향등의 정보도 함께 포함한다. 보건성(Health Canada)에서는 GMO를 포함한 식품을 제조하거나 수입하는 자에 대하여 시장유통 45일전에 이를 신고토록 규정하고 있으며 신고접수 후 90일 이내에 결정을 내려야 한다. 보건성은 GM식품안전성 평가지침에 따라서 GM식품 개발내력, 분자생물학적 특성, GMO와 Non-GMO간에 구성성분 및 영양성분비교, 새로운 독성에 대한 잠재력, 알레르기유발 가능성, 식품 소비형태등을 심사한다. 6) 캐나다에서는 생산자와 소비자 모두에게 이익이 된다고 증명이 되어야 새로운 작물로 등록이 되고 상업화가 가능하다 따라서 포장에서의 안전성 실험이 끝나면 지역적응시험을 거쳐야 하며 국가의 환경적안전성과 사료 및 식품으로의 안전성 승인 이루어지기 전까지는 신품종로 등록되거나 상업화가 불가능하다. 7) 일단 환경안전성, 사료 및 식품안전성이 확인되면 이들 GMO는 유통이 가능하다. 그러나 캐나다에서는 이들 GMO는 관행의 작물과 마찬가지로 여러가지 규제 대상이 된다. 따라서 시장에 유통된 후에라도 조금이라도 안전성 문제가 제기된 GMO는 바로 규제당국에 보고해야하며 시장유통이 금지된다. The safety assessment process for novel foods and agricultural products of biotechnology in Canada is a rigorous one. In assessing the safety of new biotechnology products the phases of assessment include; proven research and development of the new product, evaluation including field trials and case-by-case assessments prior to commercialization, and finally, the new product must meet registration and marketing standards. Under the Food and Drugs Act, Health Canada conducts a thorough safety assessment of each new product before it can be sold in Canada. The Canadian Food Inspection Agency(CFIA) also has responsibility for the regulation of products derived from biotechnology including plants, animal feeds and animal feed ingrediens, fertilzers and veterinary biologics.

골프 드라이버와 아이언 스윙 동작의 운동학적 변인 비교 연구

임태상,이계산 한국운동역학회 1996 한국운동역학회지 Vol.6 No.1

본 연구의 목적은 국내 정상급 PGA 프로 골퍼의 드라이버와 아이언 스윙 동작의 운동학적인 변인을 3차원적으로 분석하여 골프 스윙 동작의 운동학적인 원리를 제시하는 데 있다. 이에 대한 연구결과는 다음과 같다. 스윙 국면별 소요시간은 두 스윙 모두 다운 스윙이 백 스윙의 1/4정도로 나타났고, 어드레스와 임팩트시의 신체중심위치도 거의 차이가 없는 것으로 나타났다. 클럽헤드의 최고속도는 드라이버의 경우 43.23m/s, 아이언은 37.23m/s, 볼의 속도는 각각 65.81m/s, 47.40m/s로 나타났다. 또한 톱 스윙시 어깨 관절의 회전각은 드라이버 스윙이 110.7˚ , 아이언 스윙이 94.2˚ , 고관절의 회전각은 각각 31.5˚ , 17.6˚ 로 나타났다. 한편, 양발 중심의 사이각은 어드레스시 각각 -1.1˚ , -3.4˚ , 톱 스윙시 오른 무릎각은 156.1˚ , 159.6˚ , 임팩트시 왼 무릎각은 151.9˚ , 146.1˚ 로 나타났으며, 코킹각은 각각 87.7˚ , 89.8˚ , 임팩트시에는 150.80˚ , 145.6˚ 로 나타났다. The purpose of this study was to analyze and compare Driver and Iron swing motion performed by PGA professional golfers of supreme class. The subjects of this study were five KPGA professional golfers who had 10 years of career. The experiment for this study was conducted by utilizing two 16mm high speed cameras set at the nominal speed of 250frames/second. The conclusions were : Down swing time was approximately 1/4 of the back swing time, and the COG position was relatively fixed in a location at the instant of address and impact. The maximum velocity of clubhead was 43.23m/s, 37.23m/s, and the ball velocity was 65.81m/s, 47.40m/s. Also, the shoulder angle at the instant of topswing was 110.7˚ , 94.2˚ , and hip angle was 31.5˚ , 17.6˚ . The foot rotation angle at the instant of address was -1.1˚ , -3.4˚ . The right knee angle at the instant of topswing was 156.1˚ , 159.6˚ and the left knee angle at the instant of impact was 151.9˚ , 146.1˚ . The cocking angle at the instant of topswing was 87.7˚ , 89.8˚ and at the instant of impact was 150.8˚ , 145.6˚ . The clubshaft angle at the instant of middownswing was 186.6˚ , 178.1˚ and at the instant of impact was 123.3˚ , 146.8˚ .

생쥐 안구에서 산화적 손상에 의한 superoxide dismutases와 metallothionein의 나이에 따른 유도의 차이

이홍영,이태범,안춘산,변익건,최석민,권대승,최철희 朝鮮大學校 附設 醫學硏究所 2003 The Medical Journal of Chosun University Vol.28 No.2

The basal levels and inducibility of superoxide dismutases (SODs; Mn-SOD and Cu/Zn-SOD) and metallothionein (MT) was investigated in the eyes of mice with age. Oxidative stress was induced by paraquat, an intracellular superoxide generator, in 1, 4, 8, and 12 months of age and then mRl\As of SODs and MT in the eyes were determined by RT-PCR assay. The basal level of Mn-SOD mRNA increased from 1 month to 8 months but decreased thereafter. Mn-SOD mRNA was induced by paraquat until 4 month but not after 8 months. On the other hand, the basal level of Cu/Zn-SOD mRNA decreased with age. Cu/Zn-SOD mRNA was not induced by paraquat until 4 months. The basal level of MT mRNA declined with age whereas its inducibility by paraquat was intact at all ages. Taken together, the results indicate that SODs and MT are differentially expressed and induced according to the age. It could be also implicated that failure in induction of Mn-SOD with age may be one of causative factors in the aging process whereas induction of Cu/Zn-SOD and MT may be one of important factors in defense against oxidative stress in the eyes. 서론: 최근 노화는 반응성 산소종에 의한 산화적 손상의 축적결과라는 설이 각광을 받고 있다. 노화과정에서 노화와 관련된 질병을 비교적 잘 나타내는 안구를 선정하고, 정상생쥐의 안구에서의 superoxide dismutases (SODs) 와 metallothionein (MT) 의 함량 뿐 아니라 산화성 스트레스를 유발하는 paraquat에 의한 SODs와 MT의 유도능과 나이와의 상호관계를 조사하여 이들의 노화과정에서의 역할을 규명하고자 하였다. 재료 및 방법 : 본 연구에서 1, 4, 8, 12개월된 정상생쥐의 안구에서 반응성 산소종 생성의 초기에 중요한 방어기전인 SODs mRNA와 hydroxy radical (OH·)에 의한 산화적 손상의 마지막 방어기전인 MT mRNA의 함량과 산화성 스트레스를 유발하는 paraquat에 의한 유도능을 역전사 중합효소 연쇄반응 (RT-PCR) 으로 조사하였다. 결과: 정상생쥐의 안구의 노화과정에서 Mn-SOD와 Cu/Zn-SOD, 그리고 MT mRNA의 항정상태 함량을 조사한 결과, Mn-SOD mRNA는 8개월까지는 증가하다가 12개월에서 감소하였으나, Cu/Zn-SOD mRNA는 나이와 함께 감소하였다. 그러나 MT mRNA 는 8개월까지는 감소하다가 12개월에서 약간 증가하였다. 산화성 스트레스를 유발하는 parraquat에 의하여 Mn-SOD mRNA는 1개월과 4개월에서만 유도되었고, Cu/Zn-SOD mRNA는 8개월과 12개월에서만 유도되었으며, MT mRNA는 관찰한 전 기간에서 유도되었다. 결론: 이상의 결과를 종합하면 SODs와 MT는 안구에서 나이에 따라 서로 다르게 발현되고 유도되는 것으로 생각되며, 노화과정에서 Mn-SOD유도의 이상이 노화의 원인이 되는 인자로 작용하고, 반면에 Cu/Zn-SOD와 MT의 정상적인 유도능이 산화적 스트레스에 대하여 방어역할을 하는 것으로 생각된다. 이와 같이 연령이 증가함에 따라 Mn-SOD, Cu-Zn-SOD, 및 MT의 발현과 유도능의 차이가 있게 되고, 그 결과 반응성 산소종에 의한 산화적 손상의 정도의 차이로 노화의 속도가 조절되지 않나 생각된다.

한국 재래 산양에서 Leptospira spp.에 대한 혈청역학적 연구

한동운,권용국,문진산,윤소라,위성환,장환,탁동섭,이태욱,강문일 한국수의공중보건학회 2003 예방수의학회지 Vol.27 No.3

Between January 1999 and September 2001, 948 sera (120 from each province except 108 from Chungbuk) from 8 provinces were sampled from Korean goats. All the samples were serologically tested for Leptospira spp. By the microscopic agglutination test against four L. interrogans serovars including canicola, icterohaemorrhagiae, pomona and hardjo, 948 Korean goats were confirmed as 11 seropositives (1.2%) only infected with L. icterohemorrhagiae. All positive sera were collected from Gyeonggi (5), Gangwon (4) and Chungbuk (2). Titration of them were classified as 1:100 of 10 sera except one case with 1:200 from Gyeonggi. It was meaningful that the pathogen in Korean goats was mainly distributed in the northen part of the country. Consequently, the results in the study were confirmed and analyzed the recent status of infection of leptospirosisas zoonotic agentsome in Korean goats.

한국 재래산양에서 Bovine Viral Diarrhea, Bovine Herpesvirus-1, Parainfluenza Type-3 바이러스에 대한 혈청학적 연구

한동운,권용국,문진산,윤소라,위성환,장환,탁동섭,이태욱,강문일 한국수의공중보건학회 2003 예방수의학회지 Vol.27 No.3

The 948 goat sera were serologically tested for ten pathogens including bovine viral diarrhea (BVD), bovine herpes virus type-1 (BHV-1) and parainfluenza virus type-3 (PI-3). By viral neutralizaion test, three pathogens including BVD virus, BHV-1, PI-3 were applied for screening each neutralizing antibody and its titration. Among 948 sera, there were 215 seropositives (22.7%) against BVD virus, 25 (2.6%) against BHV-1 virus, and 161 (17.0%) against PI-3 virus, respectively. In the seropositive cases to BVD virus, provincial prevalence of them were recorded as Gyeongnam(30.8%) for the highest one, while as Jeonbuk (15.8%) and Gyeongbuk(l6.7%) relatively for the lower ones. Among them, higher than 1:8 in antibody titration was classified as 74 cases (34.4%) which were suspected the cycle of its infection in their herds. Among the seropositives to BHV-1, it was relatively lower prevalence rate ranging from 1.7% to 6.7% that those of BVD virus and PI-3, but more importantly they were prevailing across the country. Most of the seropositive cases (42.9%) to PI-3 were classified as 1:4-1:16 in titration, but also distributed all around the country. The prevalence in goats varied according to areas (15.8 to 30.8%). Related to the provincial prevalence of three viral agents in Korean goats, it seemed that three viral pathogens would be directly or indirectly involving in various disorders as primary or secondary causative agents resulting in decreased productivity.