정부3.0 ‘서비스 정부’의 성과에 관한 IPA분석

So, Soon Chang,Lim, Sung Geun 서울행정학회 2016 서울행정학회 학술대회 발표논문집 Vol.2016 No.7

This research uses IPA Analysis to analyze perceptions of ‘Government 3.0’, as a government innovation in the Park Geun-hye government. IPA Analysis is studied on the basis of interviews and previous studies of government 3.0. IPA Analysis was collected from respondents of 3 groups including people, public officials, professors and researchers. Four different 3 groups perceived differently about ‘Service Government’ of “Government 3.0” in Korean Park Geun-hye government. Each group has been perceived by only his own perspective. Especially, between public officials and people, there are so many different perceptions in terms of understanding the importance and performance of Service Government in Korean “Government 3.0”. As a result, it is essential to improve the perceptions of 3 stake-holders, if “Government 3.0” is to successfully meet its intended outcomes.

新羅 貴族勢力과 결합한 武人勢力

李純根 聖心女子大學校 1991 論文集 Vol.23 No.-

羅末麗初 「豪族」 용어에 대한 연구사적 검토

이순근 聖心女子大學校 1987 論文集 Vol.19 No.-

플라즈마 용사법에 의해 제조된 알루미나 IC Heat Sink의 특성

어순철,이영근 忠州大學校 2002 한국교통대학교 논문집 Vol.37 No.4

Plasma spray coating has been employed to prepare the alumina heat sink for hermetic 4 sided seal type IC packaging.

제 7차 교육과정에 따른 수준별 교육과정에 관한 연구 : 고등학교 수학을 중심으로 Centering High School Mathematics

朴順喆,姜種根 조선대학교 사범대학 부설 교과교육연구소 2001 敎科敎育硏究 Vol.4 No.1

置換 Trifluoroacetanilide類의 加水分解에 대한 Triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate 錯和合物의 觸媒 效果

노재근,홍순영,김상진,김창석 漢陽大學校 環境科學硏究所 1994 環境科學論文集 Vol.15 No.-

Triamine이 tridentate ligand를 형성하는 triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate complex와 triamine-copper(Ⅱ)-benzimidazolate complex를 합성하여 imidazole과 이 complex들의 촉매작용을 치환 trifluoroacetanilide의 가수분해에 대하여 UV spectrophotometric method로 조사하였다. p-Nitro-2,2,2-trifluoroacetanilide의 가수분해 반응속도는 pH 7, 8에서는 완만히 증가하다가 pH 9, 10에 이르러 급격히 증가하였고 다시 pH 11, 12에서는 서서히 증가하였다. 이때 triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate complex는 pH 7∼9에서는 imidazole보다 촉매효과가 더 컸고, pH 10∼12에서는 imidazole보다 작은 촉매효과를 나타내었다. 또한 촉매의 농도가 커질수록 기질의 가수분해 반응속도값은 증가하였으나triamine-copper(Ⅱ)-benzimidazolate의 경우에는 농도가 커질수록 오히려 반응속도가 감소했다. 치환기와 반응속도 사이에는 Hammett rule이 잘 적용되었고 전자끄는 치환기에 의해 반응이 촉진되었다. p-Nitro-2, 2, 2-trifluoroacetanilide의 이들 촉매에 의한 가수분해 반응에서 solvent deuterium kinetic isotope effect(??/??)는 pH 7에서는 2.25∼2.27, pH 10에서는 1.44로서 중성 수용액 내에서는 general basecatalysis path로, 그리고 염기성 수용액 내에서는 nucleophilic catalysis로 진행하는 것을 알 수 있었다. Triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate complex(C₂C₂CuIm) and triamine-copper(Ⅱ)-benzimidazolate complex(C₂C₂CuBzIm in which triamine serves as a tridentate ligand were synthesized. The catalytic actions of these complexres, comparing with imidazole, for the hydrolysis of substituted trifluoroacetanilide were observed by a UV spectrophotometric method. The rate of hydrolysis of p-nitro-2, 2, 2-trifluoroacetanilide(p-NO₂-TFA) was increased rapidly at pH 9 and 10 but slowly at pH 11 and 12. At pH 7∼9 the catalytic effect C₂C₂CuIm was larger than that of imidazole itself, however the effect of C₂C₂CuIm was smaller than that of imidazole at pH 10∼12. And hydrolysis rate of p-NO₂-TFA was increased with increasing concentration of catalysis, but in case of C₂C₂CuIm, hydrolysis rate of p-NO₂-TFA was decreased with increasing catalyst concentraration. The tate of hydrolysis was enhanced by electron-withdrawing substituents obeying well the Hammett rule. In the hydrolysis of p-NO₂-TFA with these catalysts, solvent deuterium kinetic isotope effect(??/??) was found to be 2.25∼2.27 at pH 7 and 1.44 at pH 10 suggesting that the catalytic hydrolysis proceeds by a general base catalysis path at a neutral teaction medium(pH 7) and proceeds by a mucleophilic catalysis path at an alkaline reaction medium(pH 10).

Triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate 錯物 觸媒에 의한 p-Nitrophenyl Alkanoate類의 加水分解 反應 메카니즘에 관한 硏究

盧載根,金昌錫,洪淳瑛,鄭賢淑 漢陽大學校 自然科學硏究所 1997 自然科學論文集 Vol.16 No.-

Triamine이 tridentate 리간드를 형성하는 triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate 착물을 합성하여 imidazole과 triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate 착물의 촉매 작용을 p-nitrophenyl alkanoate의 가수분해에 대하여 자외선 분광법으로 조사하였다. Triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate 착물은 pH 10.0 이하에서는 imidazole 보다 촉매 효과가 작았으나 pH 11.0에서는 imidazole 그 자체보다 2.6 배의 비교적 큰 촉매 효과를 나타내었다. p-Nitrophenyl acetate의 가수분해 반응 속도는 pH 6.0-9.0에서는 완만히 증가하다가 pH 10.0-11.0에서는 급격히 증가하였다. p-Nitrophenyl alkanoate류의 이들 촉매에 의한 가수분해 반응 속도는 pH 7.0에서는 이들 ester에 있는 acyl 기의 탄소수가 많아지고 bulky 해짐에 따라 42.5-43.5 배 감소하였으며, pH 10.0에서는 7.2-17.3 배로 감소함을 알 수 있었다. 이 사실로부터 p-nitrophenyl alkanoate의 가수분해 반응은 imidazole 또는 triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate 착물 촉매하에서 낮은 pH(pH 7.0)에서는 친핵성 촉매 작용 메카니즘으로 진행되며 한편, 높은 pH(pH 10.0)에서는 일반 염기성 촉매 작용 메카니즘으로 진행한다는 것을 알 수 있었다. The triamine-copper(Ⅱ)-imidazolate complex(C₂C₂CuIm) in which triamine serves as a tridentate ligand was synthesized. The catalytic action of C₂C₂CuIm comparing with imidazole for the hydrolysis of p-nitrophenyl alkanoates was observed by a UV spectrophotometric method. Below pH 10.0, the catalytic effect of C₂C₂CuIm was smaller than that of imidazole itself, but the catalytic effect was 2.6 times as large as that of imidazole at pH 11.0. The rate of hydrolysis of p-nitrophenyl acetate was increased slowly at pH 6.0-9.0 but rapidly at pH 10.0-11.0 By increasing bulkiness and carbon number of acyl group in ester, the reaction rate of hydrolysis of p-nitrophenyl alkanoates with these catalyst decreased 42.5-43.5 times at pH 7.0 but 7.2-17.3 times at pH 10.0. With this result, it could be postulated that the hydrolysis of p-nitrophenyl alkanoates with imidazole or C₂C₂CuIm catalyst proceeds through nercleophilic catalysis path at low pH(pH 7.0), on the other hand, general base catalysis path at high pH(pH 10.0).

線型檢出 및 二分檢出에 對한 考察

朴淳圭,金昌根 진주산업대학교 농업기술연구소 1989 農業技術硏究所報 Vol.2 No.-

Tel-AT 시스템 하에서 COBOL 言語로 二分 및 線型檢出을 同一한 데이터를 가지고 10번의 실험을 하여 평균을 낸 것이 Table 1과 같았다. 선형검출에서 레코드 수가 15개 보다 작은쪽에서는 二分檢出보다 時間的으로 작게 걸렸다. 레코드 수가 15개를 超過하면서 데이터의 量이 많으면 많을수록 상당히 時間이 많이 걸렸으며 5,000 개의 경우에 있어서 선형검출의 경우 109.00sec인 반면 이분검출에 있어서는 1.29sec 걸렸다. 結論的으로 線型檢出일 경우 레코드 수가 적은 경우와 검출빈도수가 적은 경우 效果的이고 二分檢出의 경우 레코드 수가 많고 검출 빈도수가 많을수록 상당한 효과를 얻을 수 있는 方法이나 레코드들을 순서적으로 sorting 하는 作業이 必要하다. 이런 정리 작업도 많은 시간이 걸리지만 많은 量의 레코드에서 검출작업을 수행하고 검출의 빈도수가 높을수록 이러한 短點을 능가할 수 있다. This study has analyzed computer searching times of the binary and linear Searches. TEL-AT was used for analysis and software was experimented by COBOL language. The results are as follows; When there was large quantity and frequency of search, binary search was more efficient than linear search. In the case that the number of data were fewer than 15, linear search was more useful than binary search. As the number of data got large than 15, binary search became more and more efficient. In the case of 5,000 records, it needs 109.00 seconds with linear search but 1.29 seconds with binary search. Of course, it took much time to sort with binary search. In conclusion when the data is large, binary search is more efficient than linear search.

멀티미디어 데이타를 위한 E-mail 시스템의 설계 및 구현

金昌根,朴淳圭,金炫周 진주산업대학교 1998 산업과학기술연구소보 Vol.- No.5

Even though UNIX system has E-mail function, but it confined only Text-data, RFC 821/822 the standard of internet mail also confined 7bit Text-data, there is still limit in displaying various multimedia infomation. In this paper, java was used to complete the practical electronic mail system over various Operation System, MINE was standarded to support various media, SMTP and POP3 were set for design and implementation. Therefore, Electronic Mail system more it possible to be used in Personal Computer.

치환 Phenacyl Bromide와 Benzimidazole간의 반응에 관한 반응속도론적 연구

盧載根,金昌錫,洪淳瑛,金沂宣 漢陽大學校 自然科學硏究所 1997 自然科學論文集 Vol.16 No.-

몇 가지 meta 또는 para 치환 phenacyl bromide 와 benzimidazole간의 친핵성 치환 반응의 속도를 전기 전도도법을 이용하여 측정하였으며 이 반응 속도로부터 활성화 파라미터를 계산하였다. 이들 반응은 phenacyl bromide의 전자 끄는 기에 의해 촉진되었고 치환기의 전자적 성질과 반응 속도 사이에는 Hammett rule이 잘 적용되었다. 활성화 엔탈피와 엔트로피의 관계는 등속 관계를 따랐으며 이때 등속 온도는 278 K로 나타났다. 반응 속도는 용매의 극성이 커짐에 따라 빨라졌으며 용매의 유전 상수와 반응 속도 상수 사이에는 Kirkwood rule이 잘 적용되었다. 반응 속도론적 연구 결과로부터 이들반응은 전형적인 S?2 과정으로 진행하며 활성화 착물에서 phenacyl bromide의 C-Br 결합 해리 보다 benzimidazole의 질소와 phenacyl bromide의 methylene 탄소 사이의 C-N 결합 형성 과정이 반응 속도 결정 단계임을 알 수 있었다. Reaction rates of several m- or p-substituted phenacyl bromides with benzimidazole were measured by an electric conductivity method and activation parameters relevant to these reactions were calculated. Reactions were enhanced by electron-withdrawing substituents, and the relation between reaction rate and electronic nature of the substituent obeyed the Hammett rule. From plots of activation enthalpy against activation entropy, an isokinetic temperature was found to be 278 K. Reaction rates were increased in a more polar solvent and obeyed the Kirkwood rule well. From the observed kinetics, it was concluded that these reactions proceed through a typical ??? path, and the formation of C-N bond between methylene carbon of phenacyl bromide and benzimidazole nitrogen, rather than the cleavage of C-Br bond in phenacyl bromide, is a rate determining step in the activated complex.