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L2 Trigger 메커니즘을 이용한 mSCTP 성능 향상
박상건 ( Sang-geon Park ),송병권 ( Byeong-kwon Song ),정태의 ( Tae-eui Jeong ) 한국정보처리학회 2006 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.13 No.2
초고속 인터넷의 대중화와 무선 엑세스 네트워크의 발달, 그리고 이동 단말을 통한 사용자의 대용량 컨텐츠 이용 욕구의 증가로 인해 이동 단말의 고속 통신과 seamless 핸드오버를 지원하는 것은 차세대 네트워크의 필수 요소가 되고 있다. 네트워크 계층이 아닌 트랜스포트 계층에서 이동성을 지원하면, 네트워크 계층의 특별한 지원을 필요치 않고, 따라서 네트워크 계층에서 단말의 이동성을 지원하기 위해 발생하는 오버헤드나 제약을 피할 수 있다. 이에 본 논문에서는 L2 Trigger 를 이용하여 트랜스포트 계층에서 이동성을 지원하는 프로토콜인 mSCTP 의 메커니즘을 구체화하고 seamless 핸드오버를 위한 확장 메커니즘을 제안한다. 시뮬레이션을 통해 피코셀과 같은 작은 크기의 셀을 많이 이동하는 단말의 경우 네트워크 계층의 이동성 지원보다 더 좋은 성능을 보였다.
기준규격에 따른 초음파 치료기기의 성능평가 방법에 관한 연구
Dong-Min Kim(김동민),Sang-Geon Park(박상건) 대한전기학회 2020 대한전기학회 워크샵 Vol.2020 No.7
초음파 치료기기는 일반적으로 통증완화 또는 물리치료 목적으로 많이 사용되는 의료기기 중 하나이다. 병원에서 뿐만 아니라 가정집에서 일반인도 사용할 수 있는 의료기기이다. 그리고 인대, 근육, 관절 등의 부위는 나이를 불문하고 많은 사람들이 통증을 겪고 있으며, 이 수치 또한 지속적으로 유지되고 있다. 따라서 국제 규격 International Electronical Committee(IEC) 60601-2-5, 61689 등의 규격을 통해 초음파 치료기기의 성능평가목록, 성능평가방법을 도출하고자 한다.
원발성 피부 CD30 양성 대형세포 림프종 8예에 대한 임상 및 조직학적 관찰
김유찬 ( Kim Yu Chan ),이민걸 ( Lee Min Geol ),박상건 ( Park Sang Geon ),양우익 ( Yang U Ig ),서기석 ( Seo Gi Seog ) 대한피부과학회 2003 大韓皮膚科學會誌 Vol.41 No.11
N/A Background : Although several cases of primary cutaneous CD3O-positive large cell lymphoma have been reported, immunohistochemical study on the tumor has not been reported in Korea. Objective : Our purpose is to evaluate the clinicopathologic and immunohistochemical findings of primary cutaneous CD3O-positive large cell lymphoma. Methods : An immunohistochemical study was performed on paraffin sections of 8 primary cutaneous CD3O-positive large cell lymphoma using CD3, CD45RO, CD45, CD2O, CD3O, and epithelial membrane antigen(EMA). Results : 1. Primary cutaneous CD3O-positive large cell lymphoma occurred equally on males and females. The average age of the patients was 49. The lesion occurred most commonly as nodules on the extremities. Spontaneous regression occurred in 3 cases. The most common treatment was radiotherapy. 2. Histopathologically, 2 of 8 cases showed epidermal hyperplasia with intraepidermal neutrophils. Epidermotropism was found focally in 1 case. Inflammatory cells were present at the periphery of the lesions in 2 cases, but they were admixed with the large atypical cells in 1 case. Tumor cells invaded the subcutaneous tissue in 4 of 6 cases. 3. Immunohistochemically, the large anaplastic cells showed CD3O positivity. Tumor cells in all cases showed positivity for CD3, CD45RO, and CD45, but negative for CD2O. Tumor cells stained with EMA in 1 of 6 cases. Conclusion : Primary cutaneous CD3O-positive large cell lymphoma showed immunophenotype of T-cell lymphoma. It showed some clinicopathologic features of lymphomatoid papulosis, which suggests that both entities represent 2 ends(malignant and benign) of a spectrum of CD3O-positive lymphoproliferative disorders. Therefore, for the diagnosis of primary cutaneous CD3O-positive large cell lymphoma, all clinicopathologic and immunohistochemical findings should be considered together. (Korean J Dermatol 2003;41(11) : 1471∼1477)