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- 저자 : Kabamoto, (검색결과 3 건)
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병아리에서 닭와포자충에 의한 F-낭염이 SRBC에 대한 항체형성에 미치는 영향
박배근,사또시, 가바모도,전무형,김무강,류시윤 충남대학교 수의과대학 동물의과학연구소 1996 動物醫科學硏究誌 Vol.4 No.-
병아리에 닭와포자충(Cryptosporidium baileyi)의 감염에 의한 F-낭염이 면양 적혈구(SRBS)에 대한 항체 형성에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 2일령의 병아리에 닭와포자충의 오오시스트 1 × 10^6개를 경구 접종하였다. SRBC를 경정맥 및 F-낭의 관강에 감작하고 항체형성능과 F-낭의 조직소견을 1 주일 간격으로 10주간 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 체중의 증가율은 실험 전 기간을 통하여 전반적으로 실험군이 대조군 보다 낮았다. 2. F-낭 지수(Bursa index)는 1주령 부터 5주령 까지는 1이하로 위축되었으며, 6주령 부터 1이상으로 종창되었다. 특히, 6주령의 경우 1.94로 종창의 정도가 가장 심하였다. 3. 상피세포에서 발육하고 있는 닭와포자충의 오오시스트 및 점막하직과 여포내의 호산구의 침윤은 1주령에서 4주령 까지 관찰되었으며 1주령에 가장 많은 오오시스트가 상피에서 관찰되었다. 4. 상피세포 및 FAE의 핵융해, 비만세포의 출현, 여포의 괴사 및 상피의 증생은 5주령 이후에 관찰되었다. 상피세포의 핵융해는 6주령에 가장 심하였다. 5. HA titer는 정맥내로 항원을 감작한 군에서 7주령에 최고의 역가를 보였으며 대조군이 64±35, 실험군이 44.8±15.7이였다. F-낭의 관강내로 항원을 감작한 군에서는 8주령에 대조군이 11.2±3.9, 실험군이 2.8±1.0로 실험군의 역가가 모두 낮았다. 이상의 결과로 볼 때 닭와포자충의 감염에 의한 F-낭염(bursitis)은 SRBC에 대한 항체형성능을 저해The 함을 알 수 있다.
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Mucosal IgA response in mice infected with Cryptosporidium muris
Park, Bae-keun,Kabamoto, Satoshi,Kim, Hyun-soo,Ryu, Si-yun,Cho, Sung-whan,Kim, Duck-hwan 충남대학교 수의과대학 동물의과학연구소 1997 動物醫科學硏究誌 Vol.5 No.-
쥐와포자충 감염 마우스에서 oocyst의 배설과 IgA의 상관관계를 구명하기 위하여 마우스에 쥐와포자충의 oocyst를 두당 1 × 10^6개씩 경구감염 시키고 oocyst의 배설상황과 마우스의 위선 점막에서의 IgA containing cell의 출현양상을 비교하였다. oocyst는 감염 후 13일부터 분변중에서 관찰되었으나 그 수가 너무 적어 계수할 수 없었으며 감염 후 14일에 4.3 × 10^4 oocysts/mouse로 상승하였다. 그 후 oocyst의 수는 점차 증가하여 감염 후 25일에 최고의 배설량(2.9 × 10^6 oocysts/mouse)을 보인 후 점차 감소하여 48일 후에는 음전하였다. 감염 후 28일에 마우스의 위선 점막의 조직소견에서는 다수의 쥐포와충의 발육기를 관찰 할 수 있었으며, 48일 후에는 발육기를 관찰 할 수 없었다. 면역조직화학염색소견은 42일 후에 마우스의 위선 점막에서 IgA를 함유하고 있는 세포를 다수 관찰할 수 있었으며 oocyst의 배설양은 1.25 × 10^5/mouse로 급격히 감소한 다음 음전하였다. 이상의 결과를 종합하여 볼 때 마우스에서 쥐와포자충 oocyst의 소실은 마우스 위선 점막에서의 IgA containing cell의 증가와 상관관계와 있음을 알 수 있다.
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박배근,조성환,김현수,가바모도 사또시 충남대학교 수의과대학 동물의과학연구소 1996 動物醫科學硏究誌 Vol.4 No.-
In order to characterize pharmacokinetic profiles according to route of a new enrofloxacin salt form (Enrotil®), it was given to 4 healthy pigs via oral (p.o.), intramuscular (i.m.) or intravenous (i.v.) administrations at a dose rate of 5 ㎎/㎏ body weight. Enrofloxacin (ENFX) in serum was detected by bioassay using E. coli BE1186 as a test organism. The biological elimination half-lives (t_(1/2)(β)) of ENFX were 6.76±0.99 h (i.v.), 7.16±2.30 h (i.m.) and 11.45±3.90 h (p.o.), Volume of distribution (Vd) of enrofloxacin was 2.20±0.31 L/㎏ (i.v.), 2.52±0.60 L/㎏ (i.m.) and 1.88±0.33 L/㎏ (i.m.). Mean residence time (MRT) was 8.77±1.26 h after i.v. injection and the maximal concentration time (Tmax) following p.o. and i.m. administration was 0.76±0.09 h and 0.60±0.12 h, indicating a rapid absorption from these routes. Bioavailibility (F) was calculated as 64.1% for p.o. administration and 59.71% for i.m. injections. In summary, the newly formulated enrofloxacin salt form has shown a high water solubility, rapid absorption and large tissue distribution, suggesting a potential antibacterials for oral application on a large scale in veterinary sectors.
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