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      • KCI등재

        高解像度 TV 信號의 프레임-오프셋 副標本化에서의 새로운 動領域 檢出 方法

        이종화,정해묵,이충웅,Lee, Jong-Hwa,Jung, Hae-Mook,Lee, Choong-Woong 대한전자공학회 1990 전자공학회논문지 Vol. No.

        본 연구에서는 高解像案 TV 信號의 QT 構造 副標本化에 의한 帶域壓縮 方式에서 受信側의 復元획質을 개선하기 위해 OS 濾波器를 이용한 새로운 動領域檢出 方法을 提示하였으며, 이 방법을 이용하여 HDTV의 帶域壓縮 方式으로 이미 提案된 바 있는 MUSE 방식을 개선할 수 있음을 물론, 프레임-오프셋 副標本化를 이용한 각종 高解像案 TV信號의 帶域壓縮 방식에 적용할 수 있음을 보였다. In this paper, a new motion detection method using an order-statistic filter is proposed to improve the image quality when the QT subsampling structure is used for reduction of bandwidth of high-resolution TV signals. This new method is applicable to the MUSE system of HDTV and various schemes using the multiple subasmpling with frame-offset for the reduction of bandwidth in highresolution TV signals.

      • 토복령알코홀추출물이 토끼 적출 십이지장관운동에 미치는 영향

        이종화,김정일,송민자,Lee, Jong-Hwa,Kim, Chung-Il,Song, Min-Ja 대한약리학회 1973 대한약리학잡지 Vol.9 No.2

        Chinae Rhizoma is dried crude roots and rhizomes obtained from Smilax china Linne which belongs to Smilax Genus of Liliaceae Familia, and it has been in wife use as a folk remedy for a long time. But very little systemic studies on its pharmacological actions have been made until now. Furthermore, the effective components except saponin of Chinae Rhizoma have been not known yet. It came to the attention of the authors that Chinae Rhizoma are used as antidiarrhetics in Chinese herb medicine, therefore they attempted to observe the effects of Chinae Rhizoma Alcoholic Extracts (Chinae Rhizoma Ethanol Extract=CREE, Chinae Rhizoma Methanol Extract=CRME) from Smilax china Linne on motility of the isolated rabbit duodenum in this experiment. The results of the study were as follow: 1. The movement of the isolated rabbit duodenum was slowed down and its tonus was relaxed in proportion to the concentration of Chinae Rhizoma Alcoholic Extracts (CREE & CRME). 2. With a concentration of CREE $10^{-4}g/ml$, the contractile effects of acetylcholine $10^{-6}g/ml$, pilocarpine $10^{-5}g/ml$ and physostigmine $10^{-5}g/ml$ were remarkably blocked in the movement of isolated rabbit duodenum. 3. The concentration of the isolated rabbit duodenum induced by barium chloride $10^{-4}g/ml$ was significantly inhibited by CREE $10^{-4}g/ml$. 4. With the administrations of histamine $10^{-5}g/ml$, serotonin $10^{-6}g/ml$ and prostaglandin $A_2\;10^{-6}g/ml$ respectively, contractions were observed in the rabbit duodenum. But, treatment of CREE $10^{-4}g/ml$ inhibited markedly the tonus and motility of the duodenum pretreated with the above drugs. 5. The effects of CREE and CRME were very much alike in this experiment. From the above results, it is concluded that the mechanism of action of Chinae Rhizoma on motility of isolated rabbit duodenum was partially due to cholinergic blocking effect.

      • DCT 변환계수의 인덱스의존 (줄길이, 레벨) 부호화

        이종화,강동욱,강수원,장준호,이충웅,Lee, Jong-Hwa,Kang, Dong-Wook,Kang, Su-Won,Chang, Joon-Ho,Lee, Choong-Woong 대한전자공학회 1994 전자공학회논문지-B Vol.b31 No.11

        본 논문에서는 확률분포함수의 구조적인 차이를 이용하여, DCT계수를 효율적으로 부호화하는 새로운 접근에 대하여 논의하였다. 신호원 모델에 따라 신호를 분리함으로써 신호의 엔트로피를 감소시킬 수 있음을 해석적으로 증명하였으며, (줄길이, 레벨) 심볼들을 그 심복의 인덱스에 따라 적응적으로 부호화함으로써 평균부호길이가 감소함을 실험을 통하여 보였다. In this paper, we have addressed a new approach to encode the DCT coefficients efficiently by exploiting the structural differences among the probability distribution functions of them. We have proved analytically that if signals are separated according to their source models, the entropy of the separated signals decreases below that of the unseparated signals. And simulation results show that the average codelength decrease when each (runlength, level) symbol is encoded adaptively according to the index associated with the symbol.

      • KCI등재

        차폐층을 갖는 다층고온초전도 전력케이블의 전류분류 분석

        이종화,임성훈,임성우,두호익,한병성,Lee Jong-Hwa,Lim Sung-Hun,Yim Seong-Woo,Du Ho-Ik,Han Byoung-Sung 한국전기전자재료학회 2006 전기전자재료학회논문지 Vol.19 No.3

        High-$T_c$ superconducting (HTSC) power cable is one of the interesting parts in power application using HTSC wire. However, its stacked structure makes the current distribution between conducting layers non-uniform due to difference between self inductances of conducting layers and mutual inductances between two conducting layers, which results in lower current transmission capacity of HTSC power cable. In this paper, the transport current distribution between conducting layers was investigated through the numerical analysis for the equivalent circuit of HTSC power cable with a shield layer, and compared with the case of without a shield layer. The transport current distribution due to the increase of the contact resistance in each layer was improved. However, its magnetization loss increased as the contact resistance increased. It was confirmed from the analysis that the shield layer was contributed to the improvement of the current distribution between conducting layers if the winding direction and the pitch length were properly chosen.

      • 한국해양발전연구소

        이종화,Lee, Jong-Hwa 한국과학기술단체총연합회 1973 과학과 기술 Vol.6 No.11

        미지의 세계를 추적하는 인간의 노력은 끊임없이 진행되고 있다. 신비와 암흑에 쌓인 대륙을 벗겨내는 여러가지 형태의 탐험, 무한한 우주공간을 향해 쏘아 올리는 각종 인공위성, 그리고 광막한 해저를 파헤쳐나가는 일들이 모두가 그것을 충분히 증명해주고 있는 것이다. 삼면이 바다로 둘러싸인 우리 나라의 입지조건을 살펴볼 때 해양개발은 그 어느 것보다도 우선되어야 할 과제가 아닐까? 금번에 열린 한ㆍ미 과학기술 협력 공동위원회 Work Shop에서도 이 문제에 깊은 관심을 갖고 진지한 토론 및 대책을 토의하였다. 여기에서 발표된 연구논문과 함께 최근에 KIST부서로 설치된 해양 발전 연구소에 관해 알아본다.

      • Multiple Binding Affinities for Muscarinic Acetylcholine Receptors in Rat Brain

        이종화,Lee, Jong-Hwa,El-Fakahany, Esam E. The Korean Society of Pharmacology 1987 대한약리학잡지 Vol.23 No.2

        중추신경계 특히 뇌내(腦內)의 무수카린성 콜린 수용체 (mAchR)에 대한 수용체 특성의 연구의 하나로, 물리 화학적 성상에 다른 두 종류의 콜린길항제를 사용하여 서로 다른 두 형태의 조직에서 약물의 작용양상 및 다른 약물과의 상호작용을 정초하였다. 실험동물로는 흰쥐를 일정기간 규정사료를 사육하였고, 사용한 Radioactive ligands는 $(^3H)$ QNB와 $(^3H)$ NMS였으며 그외에 다른 수종의 길항제 또는 효능제와의 치환작용을 brain homogenates와 intact brain cell aggregates에서 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. $(^3H)$ QNB와 $(^3H)$ NMS는 모두 질량작용의 법칙에 비례하여 수용체와의 결합에서 높은 친화력과 포화를 보였으며 또한 높은 결합 능력을 나타내었다. 더욱이 homogenates 제제와 intact cell aggregates제제에서의 결과 사이에는 유사한 점이 많았다. 2. Homogenates제제를 사용한 실험에서, 제 3 급아민콜린길항제인 QNB, atropine과 scopolamine 또는 제 4 급 암모늄골린 길항제인 methylatropine과 methylscopolamine을 사용하여 위의 radioactive ligands와의 치환작용을 검토하였다. $(^3H)$ NMS 실험군에서는 제 3 급아민 및 제 4 급 암모늄길항제 모두가 구조의 구별없이 질량작용의 법칙에 따라 치환되었으나 $(^3H)$ QNB 실험군에서는 제 4급 암모늄콜린 길항제들을 단일성(unity)이 아닌 높고 낮은 두 종류의 친화도를 가진 결합부위의 양상을 나타내었다. 또 비특이성 콜린길항제인 pirenzepine을 사용한 실험군에서는 두 ligands을 모두 치환시켰고 서로 다른 결합부위가 있음을 보였다. 3. Intact cell aggregates 제제를 사용한 실험에서, $(^3H)$ NMS와 $(^3H)$ QNB 모두 homogenates 제제에서와 같은 양상의 반응을 보였다. 또 $(^3H)$ NMS를 radioligand로 하여 수종의 콜린길항제와 수종의 콜린 효능제를 사용하여 약물 상호작용으로 수용체의 성질을 검토하였다. 그 결과 콜린 길항제들은 질량작용의 법칙에 따라 치환되었으나 콜린 효능제 투여군에서는 높고 낮은 두 종류의 다른 친화력의 결항부위를 나타내었다. 4. 위의 실험의 결과로,(a) 친유성콜린 길항제인 $(^3H)$ QNB는 친수성 콜린길항제인 $(^3H)$ NMS보다 훨씬 높은 결합능력을 보였으며 이것으로 수용체 특히 mAchR의 존재 장소 또는 mAchR의 형상의 일부는 세포막 표면 뿐 아니라 세포막내의 어떤 부위와도 관계가 되는 것으로 간주되는데 이것이 $(^3H)$ QNB가 $(^3H)$ NMS보다 높은 최대 결합능력 $(B_{max})$을 나타낼 이유이다. (b) 두 종류의 다른 제제에서 우리는 같은 양상의 결과를 관찰하었기에 결점이 많은 homogenates 제제보다는 intact cell aggregates 제제를 수용체 연구에 대한 새로운 실험모형(experiment model)으로 사용할 수 있는 가능성을 제시하고자 한다. We investigated the binding properties of $(^3H)$ QNB and $(^3H)$ NMS to mAchR to elucidate the characterstics of mAchR in rat brain by using two different preparations (homogemates & intact brain cell aggregates). The binding properties of both ligands demonstrated high affinity and saturability in both experiments, however $(^3H)$ QNB showed a significantly higher maximal binding capacity than tha ot $(^3H)$ NMS 1. In rat brain homogenates; Displacement of both lignands with several mAchR antagonists resulted in competition curves in accoradnce with the law of massaction for QNB, atropine & scopolamine in thie preparation, also a similar profile was found for the quaternary ammonium analogs of atropine & scopolamine (methyl atropine & methylscopolamine) when $(^3H)$ NMS was used to label the receptors in rat brain. But when these hydrophillic antagonists were used to displace $(^3H)$ QNB, they showed interaction with high- and low-affinity binding sites in brain homogenates. Pirenzepine, the nonclassical mAchR antagonist, was able to displace both ligands from binding sites in this preparation. 2. In intact rat brain cell aggregates; Intact bain cell aggregates were used to elucidate the binding characteristics of $(^3H)$ NMS to mAchR in rat. The magnitude of binding of this ligand was related linearly to the amount of cell protein in the binding assay with a high ratio of total to nonspecific binding. mAchR antagonists displaced specific $(^3H)$ NMS binding according to the law of mass-action, while it was possible to resolve displacement curves using mAchR agonist into high-& low-affinity component. 3. Our results indicate that more hydrophilic receptor ligand $(^3H)$ QNB, displacement experiments in both tissues demonstrated that the lipid solubility of a particulr mAchR ligand might play an important role in determining its profile of binding to the mAchR, and the concentrations of mAchR in rat brain are both on the cell surface (membrane-bound receptor) and in the intracelluar membrane (intermembrane-bound receptor). 4. The results are discussed in terms of the usefulness of dissociated intact rat brain cells in studying mAchR in central nervous system.

      • Screening Test(I) of Several Antipsychotic Agents on NO Formation

        이종화,Lee, Jong-Hwa,EI-fakahany, Esam E. The Korean Society of Pharmacology 1994 대한약리학잡지 Vol.30 No.3

        정신병치료제들을 장기투여하여 치료를 시도하였을 때에 생기는 여러 부작용은 그 정도 또한 매우 심각하기 때문에 그들의 치료효과와 함께 야기되는 부작용들을 따로 생각할 수가 없게 되었다. 특히 정신병치료는 그 자체에 대한 병인적 원인을 정확히 알 수 없기에 증상에 따른 대중요법이 일괄적으로 사용되므로, 이러한 현재의 치료방법으로는 부작용들이 더 치명적이 될 수 있기 때문에 일차적으로 이들의 공통적약리작용기전들을 연구하는 것은 매우 필요하다. 최근 NO(Nitric oxide)에 대한 많은 연구들에 의하면, 이들이 중추신경계에서 중요한 second messenger 또는 mediator로 신경활동에 영향을 나타내는 것으로 보고되고 있다. 그러므로 저자들은 먼저 이들 약물들과 NO와의 관계를 연구하고자, 중요한 몇종의 정신병치료제들을 택하여 NO생성에 어떤 영향을 미치는 가를 검색하여 다음과 같은 일차 결과를 얻었다 1. 정신병치료제 수종(chlorpromazine, trifluoperazine promazine, pimozide, clozapine, chlorprothixene, haloperidol)을 택하여 쥐의 소내에서 $[^3H]L-arginine$으로부터 $[^3H]L-citrulline$의 생성양을 측정하여 calmodulin antagonist(calmidazolium)와 비교하였다. 2. 이들을 N1E-115 cell에 투여하여 $[^3H]cyclic$ GMP양을 측정하고 그 결과를 calmida-zolium 과 비교하였다. 3. 이들 약물들은 citrulline과 cyclic GMP 모두의 생성양을 의의있게 억제하였으며 그 기전은 calmidazolium과 매우 유사하였다. 위의 일차적 검색결과에 의하면, 정신병치료약물들의 약리작용 기전중에 일부는 중추신경계내의 NO생성 및 cyclic GMP생성에 영향을 나타내는 것으로 사료되며, 이에는 calcium ion이 상당히 중요한 역할을 하는데, 특히 소뇌에서의 NO생성의 감소는 이들 약물들의 치명적 부작용인 tardive dyskinesia와 매우 깊은 관련을 추측할 수 있다. 그러나, 더 많은 약물들의 검색으로 일관적인 기본 결과가 필요 되고 또 각개 약물의 특정적 기전이 연구되기 위하여 현재 실험중이다. A number of neurological syndromes(e.g. tardive dyskinesia) are developed as a consequence of chronic treatment with neuroleptics or antipsychotic agents. Despite the long and succesful use of phenothiazine derivatives and related agents in the treatment of certain states of mental disease, the mechanisms of these drugs are still poorly understood. One current hypothesis from extensive reviews is that these compounds might significantly interfere with the cyclic nucleotide system in brain (Levin and Weiss, 1977; Nowicki et al., 1991; Haley et al., 1992). Nitric oxide (NO), one of an interesting messenger molecule and aberrant transmitter, is believed to play a important role in biological functions of cyclic nucleotides in nervous system. It has been reported that calcium-dependent NO synthesis in endothelial cytosol is mediated by calmodulin which is supposed to be tightly related to pharmacological actions of antipsychotic agents. In the present study, the effect of several antipsychotic agents on the activity of NO synthesis and formation of cyclic GMP were investigated. These agents inhibited both the formation of $[^3H]L-citrulline$ and that of $[^3H]cyclic$ GMP by concentration-dependent manner, and their inhibiting patterns are so similar to that of calmodulin antagonist.

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