정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.

유치열과 영구치열의 구개 각부의 관계에 대한 연구

이용훈,백병주,양연미,이용희,김상훈,김재곤 大韓小兒齒科學會 2004 大韓小兒齒科學會誌 Vol.31 No.4

본 연구는 유치열과 영구치열에서 구개의 길이, 폭, 깊이 및 치열궁의 형태 등을 조사하여 남녀간의 차이와 유치열과 영구치열간의 변화양상을 파악하는 것이다. 유치열기 아동 100명과 영구치열기 성인 100명 총 200명을 대상으로 하여 상악 석고 모형을 채득하고 3차원 laser scanner(SD Scanner, DS4060, LDI, U.S.A.)를 통한 석고 모델의 측정을 통해 cloud data, polygonization, section curve and loft surface, fit and horizontal plane (Surfacer 10.0, Imageware, U.S.A.)을 기초로 하여 구개의 폭, 길이, 높이 및 치열궁의 형태 등을 계측하였다. 통계학적 분석을 위해 t-tests가 사용되었다. 이에 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 구개의 계측항목에서 유치열 전방부 구개높이를 제외한 나머지 항목에서 남자가 여자보다 크게 나왔으며, 유치열은 전구개폭(p<0.05)과 후구개폭(p<0.01), 영구치열은 구개폭(p<0.05)과 전구개길이(p<0.01), 중구개, 후구개길이(p<0.05)에서 남녀간에 유의한 차이가 있었다. 2. 남녀의 구개지수에서 유치열에서는 구개장고지수(p<0.05)와 구개장폭지수(p<0.01)가 남녀간에 통계학적으로 유의한 차이가 있었다. 영구치열의 구개지수에서는 남녀간에 유의한 차이가 없었다. 3. 유치열과 영구치열의 계측항목 비교에서 후방부 구개폭이 가장 많이 증가하였으며, 다음으로 후방부 구개높이, 전방부 구개폭, 전방부 구개길이 순이었다. 전방부 구개높이와 후방부 구개길이는 오히려 감소하였다. 4. 유치열과 영구치열의 구개지수 비교에서 구개장고지수와 구개장폭지수, 후구개폭고지수는 영구치열에서 증가하였고, 나머지 지수는 감소하였다. The purpose of this study was to clarify the palatal arch length, width and height in the primary and permanent dentition. Samples were consisted of normal occlusions both in the primary dentition(50 males and 50 females) and in the permanent dentition(50 males and 50 females). With their upper plaster casts were used and through 3-dimensional laser scanning(3D Scanner, DS4060, LDI, U.S.A.), cloud data, polygonization, section curve and loft surface, fit and horizontal plane were based to measure the palatal arch length, width and height(Surfacer 10.0, Imageware, U.S.A.). T-tests were applied for the statistical analyze of the data. The results were as follows : 1. In the measurement values, the values of the male were higher than those of the female except primary anterior palatal height. There were not only statistically significant differences in anterior palatal width(p<0.05) and posterior palatal width(p<0.01) in primary dentition but palatal width(p<0.05), anterior palatal length(p<0.01), middle and posterior palatal length(p<0.05) in permanent dentition between male and female. 2. In the indices of palate, there were statistically significant differences in height-length index(p<0.05) and width-length index(p<0.01) between male and female in primary dentition. In permanent dentition, there was statistically difference between male and female. 3. In the measurement values, posterior palatal width was increased most greatly. Posterior palatal height, anterior palatal width and anterior palatal length were followed by descending order. On the other hand, anterior palatal height and posterior palatal length were decreased. 4. In the indices of palate, the height-length index, the width-length index and posterior height-width index were increased, but the others were decreased.

정규화된 3D 스캐닝 데이터를 이용한 메쉬 생성 가시화

이병훈,박상호 忠南大學校 産業技術硏究所 2003 산업기술연구논문집 Vol.18 No.2

The reverse engineering quality has been gradually improved by developing softwares to support post-process of 3D scanning efficiently, in spite of wasting high cost and much of time. This research suggests the algorithms of deleting noisy data from 3D scanning point cloud data, generating meshes and visualizing them, which are the key technologies of the reverse engineering. It is expected that output data from our algorithms can be used in inspecting errors between product designs and their final products, and in finding a way to improve quality by considering digital model data.

에어로빅 지도자의 직무만족에 관한 연구

이병익,정훈,김진표,이동희 龍仁大學校 人文社會科學硏究所 2002 인문사회논총 Vol.- No.8

This Study attempts to figure out job satisfaction level of aerobic instructors by gender, age and education background. It was carried out on the hypothesis that "there may be difference in the degree of job satisfaction among aerobic instructors by gender, age and education." For this study, a total of 145 instructors (26 males and 119 females), working in Seoul as of 2001, were surveyed In the survey, "Job Diagnostic Survey" that Cho Young-chang translated and revised (1988) was utilized as a questionnaire. Afterwards, Frequency Analysis, t-Test and One-person Variable Analysis methods were adopted to analyze survey results. Based on the aforementioned study procedures and data analyses, the study concluded as follows: First, gender is not a determinant factor of job satisfaction as both gender groups, male and female instructors surveyed, showed high level of job satisfaction. There is not noticeable difference in overall and detailed job satisfaction between the two gender groups. However, in the question of self-achievement evaluation, female groups showed much higher marks. Secondly, age affects job satisfaction level. The instructors in their 30s are found to be more gratified with their job than those in their 20s. In particular, the two age groups demonstrated significant variance in the question of self-achievement evaluation. Thirdly, job contentment level of aerobic instructors varies by educational background. Instructors with highschool education displayed higher level of satisfaction than those with university and graduate school education. However, for question of work environment, compensation, and facilities, those with higher educational background are more content than those with highschool education.

전박부 전골간신경 증후군의 치료

이상열,임병훈,하충건 大韓成形外科學會 1991 Archives of Plastic Surgery Vol.18 No.1

The anterior interosseous nerve syndrome is a compressive neuropathy of a motor branch of the median nerve, caused by tendinous bands (deep head of pronator teres, arcade of flexor superficialis, thickened lacertus fibrosus etc, trauma, enlarged bursae, tumors, anomalous muscles such as Gantser's muscle or palmaris brevis. On clinical examination, there is weakness or paralysis of the flexor pollicis longus, flexor digitorum profundus of the index finger, and the pronator quadratus muscles with a history of pain in the proximal forearm. The patients will assume a weakness of pinch or an unusual posture of pinch without sensory deficit because of loss of function of these muscles, hyperextending the interphalangeal joint of the thumb and the distal interphalangeal joint of the index finger. We experienced two cases of anterior interosseous nerve syndrome with typical clinical manifestations, confirmed by electrodiagnostic studies. In both cases causative anatomical structures were released through surgical exploration. A case was caused by a sharp edge of the flexor superficialis arcade, another case by the tendinous portion of deep head of pronator teres muscle and a thickened lacertus fibrosus. Both cases revealed partial recoveries after postoperative 3 months.

점도, 시편형태 그리고 접착의 유무가 광중합 복합레진의 선형중합수축의 측정에 미치는 영향

이인복,손호현,권혁춘,엄정문,조병훈 大韓齒科保存學會 2003 Restorative Dentistry & Endodontics Vol.28 No.6

Objectives. The aim of study was to investigate the effect of flow, specimen geometry and adhesion on the measurement of linear polymerization shrinkage of light cured composite resins using linear shrinkage measuring device. Methods. Four commercially available composites an anterior posterior hybrid composite Z100, a posterior packable composite P60 and two flowable composites, Filtek flow and Tetric flow were studied. The linear polymerization shrinkage of composites was determined using 'bonded disc method' and 'non bond ed' free shrinkage method at varying C factor in the range of 1~8 by changing specimen geometry. These measured linear shrinkage values were compared with free volumetric shrinkage values. The viscosity and flow of composites were determined and compared by measuring the dropping speed of metal rod under constant load. Results. In non bonded method, the linear shrinkage approximated one third of true volumetric shrink age by isotropic contraction. However, in bonded disc method, as the bonded surface increased the linear shrinkage increased up to volumetric shrinkage value by anisotropic contraction. The linear shrinkage value increased with increasing C factor and approximated true volumetric shrinkage and reached plateau at about C factor 5~6. The more flow the composite was, reduced linear shrinkage was measured by compensation radial flow.

접착제와 와동형성의 차이에 따른 5급 복합레진 수복의 전향적 임상연구

이경욱,정세준,한영철,손호현,엄정문,오명환,조병훈 大韓齒科保存學會 2006 Restorative Dentistry & Endodontics Vol.31 No.4

본 연구의 목적은 복합레진을 이용한 비우식성 치경부 5급 병소 수복에 있어서, 3가지 다른 접착제를, 유지구를 부여한 치아와 부여하지 않은 치아에 적용하였을 때의 임상적인 효능의 차이를 비교하기 위함이다. 총 150개의 치아를 각각 25개씩 6개의 군으로 나누었다. A군 Scotchbond Multi-Purpose (SBMP, 3M ESPE, St, Paul, MN, USA, 4세대 접착제)를 사용하고 유지구를 부여하지 않음. B군: SBMP를 사용하고 유지구를 부여. C군: BC Plus (Vericom Co., Anyang, Gyeonggido, Korea, 5세대 접착제)를 사용하고 유지구를 부여하지 않음. D군: BC Plus를 사용하고 유지구를 부여. E군: Adper Prompt (3M ESPE, Seefeld, Germany, 6세대 접착제)를 사용하고 유지구를 부여하지 않음. F군: Adper Prompt를 사용하고 유지구를 부여. 모든 치아는 복합레진인 Denfil(Vericom Co., Anyang. Gyonggido. Korea)을 이용하여 충전하였다. 수복 직후와, 수복 6개월 후에 modified USPHS (United States Public Health Service) criteria에 따라 수복물을 임상적으로 평가하였다. 추가적으로 임상사진을 촬영하였으며, 에폭시 레진을 이용하여 복제한 후 주사전자현미경을 이용하여 이를 관찰하였다. 6개월 후 관찰 결과. alpha rating의 수가 각 실험군마다 동일하지는 않았지만, 통계적으로는 3가지의 접착제간에 유의할만한 차이는 없었고, 기계적인 유지구를 부여한 군과 부여하지 않은 군 간에도 유의할만한 차이는 없었다 (p > 0.05). 그러나 6개월의 관찰 기간은 일반적으로 기대되는 레진의 수명보다 짧기 때문에, 각 실험군 간의 차이를 알아보기 위해서는 추후 더 오랜 기간의 관찰이 요구된다. The purpose of this study is to evaluate prospectively the effect of different bonding systems and retention grooves on the clinical performance of resin restorations in non-carious cervical lesions (NCCLs). Thirty nine healthy adults who had at least 2 NCCLs in their promolar areas were included in this study. One hundred and fifty teeth were equally assigned to six groups; (A) Scotchbond Multi-Purpose (SBMP, 3M ESPE, St, Paul, MN, USA, 4th generation bonding system) without retention grooves; (B) SBMP with retention grooves: (C) BC Plus (Vericom Co., Anyang, Gyeonggido, Korea, 5th generation bonding system) without retention grooves; (D) BC Plus with retention grooves; (E) Adper Prompt (3M ESPE, Seefeld, Germany, 6th generation bonding system) without retention grooves: (F) Adper Prompt with retention grooves. All cavities were filled with a hybrid composite resin, Denfil (Vericom Co., Anyang, Gyeonggido, korea) by one operator. Restorations were evaluated at baseline and at 6-month recall, according to the modified USPHS (United states Public Health Service) criteria, Additionally, clinical photographs were taken and epoxy resin replicas were made for SEM evaluation. At 6-month recall, there were some differences in the number of alpha ratings among the experimental groups. But, despite the differences in the number of alpah ratings, there was no significant difference among the 3 adhesive systems (p > 0.05). There was also no significant difference between the groups with or without mechanical retention (p > 0.05). Follow-ups for longer periods than 6 months are needed to verify the clinical performance of different bonding systems and retention grooves. 〔J Kor Acad Cons Dent 31(4):300-311, 2006〕

주요우울증에 대한 벤라팍신의 효과 및 안전성

이민수,남종원,강성민,연병길,오병훈,이철,정인과,채정민,백인호 대한신경정신의학회 2000 신경정신의학 Vol.39 No.6

연구목적 : 주요우울증 환자에서 벤라팍신의 치료 효과와 안정성을 조사하기 위해 다기관 개방연구를 시행하였다. 방 법 : DSM-IV 진단 기준에 의거하여 주요우울증으로 진단된 환자중 벤라팍신 투여에 동의한 환자를 대상으로 하였다. 선택된 환자에서 다른 항우울제를 복용하고 있는 경우 14일 이상의 약물 배설기간을 가진후 벤라팍신을 6주간 투여하였으며, 기준점, 1주, 2주, 4주, 6주 후에 HAM-D, MADRS, 그리고 CGI등을 사용하여 평가하였다. 본 연구기간중 발생된 모든 부작용은 부작용의 발생 및 소설 시기, 심한 정도, 발생 빈도, 벤라팍신과의 관련성, 관련 조치 및 결과에 대하여 증례기록서에 기록하도록 하였다. 결 과 : 총 141명을 대상으로 하였으며, 이중 94명(66.7%)이 6주간의 연구를 완결하였고, 47명(33.3%)이 중도탈락하였다. HAM-D총점수는 벤라팍신 투여 1주후부터 유의한 감소를 나타내었으며, 2주,4주, 6주후에도 지속적인 감소를 보였다. MADRS의 총점수도벤라팍신 투여 1주 후부터 유의한 호전을 나타내었으며, 2주, 4주, 6주 후에도 지속적인 감소를 보였다. CGI에서도 기준점, 1주, 2주, 4주, 6주 후 각각의 시점 사이에 유의한 호전이 보였다. 활력징후, 일반 혈액학, 생화학, 심전도 검사 등에서 유의한 변화는 없었다. 벤라팍신과 관련된 부작용으로 흔히 보고한 증상은 오심(10.6%), 소화불량(9.5%), 변비(8.5%), 현기증(8.5%)등 이었다. 결 론 : 다기관 개방연구를 통해 주요우울증 환자에 대한 벤라팍신의 투여는 우울증상의 호전에 효과적이었으며 안전하였다. Objective : A Multicenter open-label study was conducted to evaluate the clinical efficacy and safety of venlafaxine for the tretment in patients with major depression. Method : The study was done in patients with major depression diagnosed by DSM-IV who accepted venlafaxine medication. In cases of the patients taking other antidepressants, 6 weeks of venlafaxine medication was carried out after 14 days of drug excretion period and evaluation using HAM-D, MADRS, and CGI was done at baseline, and after 1, 2, 4, and 6 weeks. Regarding all side effects that had occurred during the period of our study such as their developed/disappeared time, severities, incidences, relationship with venlafaxine, managements and results have been putted into the records. Results : A total of 141 patients were enrolled. Among 94 of them finished the 6 weeks of research and 41 of them did not make it through the research. Total HAM-D scores showed significant decrease after 1 week of venlafzxine medication and continous decrease through the study period. Total scores of MADRS also showed significant improvement after 1 week and continuous decrease through the study period. Similarly, CGI showed significant improvement between baseline, 1, 2, 4, and 6 weeks. There were no significant changes in vital sign, CBC, chemistry, and EKG. The commonly reported side effects of venlafaxine were nausea(10.6%), indigestion(9.5%), constipation(8.5%), and dizziness(8.5%). Conclusion : According to the results, venlafaxine was effective and safe in the treatment of patients with major depression.

우울증 환자 치료에 있어서 Tianeptine과 Sertraline의 효과와 안전성 비교

이민수,강성민,기백석,연병길,오병훈,이철,채정민,백인호 大韓神經精神醫學會 2001 신경정신의학 Vol.40 No.2

연구목적: 주요 우울증의 치료에 있어서 티아넵틴과 써트랄린의 임상적 효과와 안정성을 비교하기 위하여 연구를 시행하였다. 방법: DSM-IV 진단 기준에 의거하여 주요 우울증의 진단기준에 부합되고 17항목 해밀턴 우울척도 점수가 14점 이상인 환자를 대상으로 하였다. 총 40명의 환자를 무작위적 방식에 따라 티아넵틴 치료군과 써트랄린 치료군으로 분류하였다. 선탠된 환자에서 다른 항우울제를 복용하고 있는 경우 7일 이상의 약물 배설기간을 가진 후 티아넵틴과 써트랄린을 각각 6주간 투여하였으며, 기준점, 1주후, 2주 후, 4주 후, 6주 후에 HAM-D, MADRS, 그리고 CGI, COVI 등을 사용하여 평가하였다. 본 연구기간 중 발생된 모든 부작용은 부작용의 발생 및 소실 시기, 심한 정도, 발생 빈도, 관련 조치 및 결과에 대하여 증례기록서에 기록하도록 하였다. 결과: 30명(티아넵틴군 15명 ; 써트랄린군 15명)이 6주간의 연구를 완결하였고 티아넵틴 치료군에서는 1일 37.5mg을 투여하였으며 써트랄린군에서는 1일 평균 64.0±22.5mg을 투여하였다. 본 연구 결과 HAM-D, MADRS, CGI 상에서 두 군 모두에서 치료 1주 후부터 유의한 감소를 나타내었으며 이는 2주 후, 4주 후, 6주 후에도 지속적인 감소를 보였고 두 군간에 항우울 효과의 차이는 없었다. 활력징후, 일반 혈액학, 생화학, 심전도 검사 등에서는 두 군 모두 유의한 변화는 없었다. 티아넵틴과 관련된 부작용으로 흔히 보고한 증상은 오심(33.3%), 복부 불쾌감(26.7%), 구강 건조(20.0%), 두통(13.3%)등 이었고 써트랄린 치료군에서는 구강 건조(53.3%), 두통(46.7%), 오심(33.3%), 그리고 식욕 부진(33.3%)등으로 티아넵틴군에서 보다 적은 발현빈도를 보였다. 결론: 티아넵틴은 우울증의 치료에 있어서 효과적이고, 내약성이 우수한, 안전한 항우울제이다. Objective: This study was designed to evaluate the efficacy and safety of tianeptine and sertraline in the treatment of patients with depression. Method: The study was done on the patients with major depression diagnosed by DSM-IV, who had aHamilton Rating Scale for Depression(HAM-D) score ≥ 14 on the first 17 items of the HAM-D. A total of 40 patients were randomly assigned to tianeptine group and sertraline group. Tianeptine and sertraline were prescribed to each group. 6 weeks of each medication was carried out after 7 days of drug excretion period. Evaluation using 17 item HAM-D, Montgomery and Åsberg Depression Rating Scale(MADRS), Clinical Global Impression Scale (CGI), and Covi Scale was done on the baseline and after 1 week, 2 weeks, 4 weeks, and 6 weeks. Regrding all side effects that had occurred during the period of our study such as their developed/disappeaed time, severitien, incidences, managements and results have been recorded. Results: A total of 30 patients(tianeptine group 15 ; sertraline froup 15) finished the 6 weeks of research. 37.5mg of the daily dose was regularly prescribed to the tianeptine group, the average amount of 64.0±22.5mg of the final daily dose was prescribed to the sertraline group. Total 17 item HAM-D scores, total points of MADRS and CGI showed significant decrease after 1 week in each treatment froup and continous decrease after 2, 4 and 6 weeks ; and no difference was found between tianeptine group and sertaline group in the antidepressant efficacy. Also there were no significant changes in vital sign, CBC, chemistry, and EKG in each treatment group. The common reported side effects of tianeptine were nausea(33.3%), epigastic distress(26.7%), dry mouth(20.0%), headache(13.3%) and those of sertraline were dry mouth (53.3%), headache(46.7%), nausea(33.3%), anorexia(33.3%). Conclusion: According to the results, tianeptine was effective in improvement of depressive symptoms and was well tolerated and safe in patients with depression.

포도재배용 봉지제조 기술개발 : 포도 재배용 봉지의 특성 변화와 포도당도 Effect of Grape-Bagging Paper Properties on Grape Saccharinity

유병철,박종문,이영주,윤두훈 충북대학교 한국과학재단 지정 첨단원예기술개발 연구센터 2002 연구보고서 Vol.6 No.-

이 연구는 포도의 생육기간에 사용되는 봉지의 특성이 포도의 생육과 당도에 어떤 영향을 미치는지 알아보고자 수행되었다. 포도의 생장에 영향을 미치는 많은 요소가 있지만 빛의 영향을 가장 많이 받는 것으로 알려져 있다. 그래서 미국과 유럽의 경우 다른 경제적인 이유도 있지만, 포도가 빛에 그대로 노출되도록 봉지를 씌우지 않는 무대재배를 한다. 국내의 경우는 식용 생과의 생산이 목적이기 때문에 포도의 생장기간에 병충해방지 및 과실의 착색효과 및 외관보호 등 여러 목적을 가지고 봉지를 씌워서 재배를 한다. 봉지의 구조에 따라서 포도의 생육과 당도에 영향을 미치게 되므로, 봉지를 만드는 원료인 섬유의 종류와 고해정도를 달리해서 봉지를 제작하여 포도를 생산했다. 실험실에서 제조한 종이로 재배한 포도의 당도가 기존에 사용되던 봉지로 재배된 포도보다 당도가 약 0.7 Brix 정도 높았다. 또한 침엽수 천연섬유와 침엽수 재생섬유, 침엽수와 활엽수 섬유를 혼합하여 만든 종이와 활엽수 섬유로 만든 종이가 빛의 투과성과 동도에 상반된 결과를 보였으며, 봉지가 빛을 많이 흡수할수록 당도가 높음을 알 수 있었다. 봉지내부의 온도변화를 측정한 결과 포도의 생육에 적정한 온도가 있음을 추정할 수 있었다.