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Kanagal-Shamanna, Rashmi, Bao, Haiyan, Kearney, Hu Informa Healthcare 2022 LEUKEMIA AND LYMPHOMA Vol.63 No.4
Targeted multigene deep sequencing of Bruton tyrosine kinase inhibitor–resistant chronic lymphocytic leukemia with disease progression and Richter transformation
Kanagal‐Shamanna, Rashmi, Jain, Preetesh, Patel, K John Wiley & Sons, Ltd 2019 Cancer Vol.125 No.4
A Comprehensive Genomic Tool for Combined Interpretation and Reporting of Sequence Variants and Copy Number Changes Assessed by Different Platforms
Kanagal-Shamanna, Rashmi, Patel, Keyur, Floyd, Kri Elsevier Science BV., Amsterdam 2017 Cancer Genetics Vol.214 No.-
Targeted Amplicon Based Next-Generation Sequencing Facilitates Detection of KMT2A/MLL Gene Copy Number Changes
Kanagal-Shamanna, Rashmi, Lu, Xinyan, Chen, Wei, R Elsevier Science BV., Amsterdam 2017 Cancer Genetics Vol.214 No.-
Validation of the 2016 revisions to the WHO classification in lower-risk myelodysplastic syndrome
Kanagal-Shamanna, R., Hidalgo Lopez, J. E., Milton John Wiley & Sons, Ltd 2017 American journal of hematology Vol.92 No.8
Next-generation sequencing-based multi-gene mutation profiling of solid tumors using fine needle aspiration samples: promises and challenges for routine clinical diagnostics
Kanagal-Shamanna, R., Portier, B. P., Singh, R. R. Nature Publishing Group 2014 Modern pathology Vol.27 No.2
Bone marrow pathologic abnormalities in familial platelet disorder with propensity for myeloid malignancy and germline RUNX1 mutation
Kanagal-Shamanna, Rashmi PENSIERO SCIENTIFICO 2017 Haematologica Vol.102 No.10
51. Molecular characterizations of a novel ATM-LINC00371 rearrangement in chronic lymphocytic leukemia and a novel ATM-USP28 rearrangement in T-prolymphocytic leukemia
Kanagal-Shamanna, Rashmi, Kearney, Hutton, Smoley, Elsevier Science BV., Amsterdam 2018 Cancer Genetics Vol.226 No.-
32. Chronic lymphocytic leukemia patients who develop resistance to Bruton Tyrosine Kinase (BTK) inhibitors demonstrate heterogeneous patterns of clonal evolution
Kanagal-Shamanna, Rashmi, Jain, Preetesh, Patel, K Elsevier Science BV., Amsterdam 2018 Cancer Genetics Vol.226 No.-
53. Clinical utility of single-gene ultra-deep coverage NGS assay for TP53 mutations for detection of low-level mutations
Kanagal-Shamanna, Rashmi, Mehrotra, Meenakshi, , M Elsevier Science BV., Amsterdam 2018 Cancer Genetics Vol.226 No.-
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