http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
Gene Targeted Mice to Study T Cell Development
Ki Duk Song(송기덕),Sang Wook Kim(김상욱),Mi Rang Lee(이미랑),Seon Ku Kim(김선구),Teak Soon Shin(신택순),Han Seok Kang(강한석),Hong Gu Lee(이홍구),Hae Yeal Jeon(전해열),Byung Wook Cho(조병욱) 한국생명과학회 2008 생명과학회지 Vol.18 No.5
T 세포의 발생은 흉선에서 이루어지는데, 골수나 태아의 간으로부터 유래한 전구세포가 여러 단계의 복잡한 발달단계를 거쳐서 단일 CD4나 CD8 분자를 세포 표면에 발현하는 성숙한 T세포로 분화하여 2차 림프기관으로 이동한다. T세포 수용체로부터 유래하는 신호와 하위 신호전달 경로는 성숙한 T 세포 및 흉선 T 세포의 발생과 분화에 중요하다. 유전자 적중 마우스를 이용한 연구들을 통해서 복잡한 T 세포 발생을 조절하는 중요한 신호전달 경로를 파악하여 메카니즘에 대한 이해가 깊게 되었다. 유전자의 발현 시기와 조직이나 세포를 고려한 신호전달을 이해하기 위해 보다 정교한 유전자 조작로 기법의 개발이 중요하다고 사료된다. T cells develop in thymus, where immature progenitors undergo multi-stage developmental processes until mature CD4+ and CD8+ single positive T cells are generated and egress out to the periphery. Signals from T cell receptor are pivotal for T cell development in thymus as well as in periphery. Gene targeted mutant mice have contributed the understanding underlying mechanisms by dissecting the signaling pathways which governing these complex processes. Development of refined mutational system will be imperative to analyze the signaling pathways by taking consideration of context of ‘timing and/or space’ of gene function.
Sang Wook Kim(김상욱),Mi Rang Lee(이미랑),Han Seok Kang(강한석),Seon Ku Kim(김선구),Teak Soon Shin(신택순),Hong Gu Lee(이홍구),Hae Yeal Jeon(전해열),Kwan Suk Kim(김관석),Chang Hee Do(도창희),Bong Hwan Choi(최봉환),Tae Hun Kim(김태헌) 한국생명과학회 2008 생명과학회지 Vol.18 No.6
돼지 2번 염색체의 육질 관련 양적 경제형질에 관한 연구보고가 몇몇 이루어 지고 있다. 양돈업계에서 DNA 기술을 이용한 염색체 정보를 활용하기 위해 본 연구에서는 13개의 후보 유전자에서 생성된 중합효소연쇄반응(PCR) 생성물을 비교 재서열 함으로써 단일염기변이(SNP) 표지들을 개발했다. 11개의 중합효소연쇄반응 생성물에서 296 bp마다 에서 평균 하나의 SNP, 총 34개의 SNP를 발견하였다. 또한 11개의 SNP에 대해 PCR 제한효소 길이 절편길이 다형성(RFLP) 분석을 전개한 후, 이를 대한민국 상업돈 4품종 개체군의 유전자형을 분석하는데 활용하였다. 본 연구는 유용한 단일염기변이를 식별하고 돼지 개체군 내 경제적으로 중요한 특성들과 SNP의 연관성을 확인하는 데 그 목적이 있다. Several studies reported quantitative trait loci (QTL) for meat quality on porcine chromosome 2. For application of the chromosomal information to pig industry through using DNA technology, single nucleotide polymorphism (SNP) markers are developed by comparative re-sequencing of polymerase chain reaction (PCR) products of 13 candidate genes. A total of 34 SNPs were identified in 11 PCR products, an average of one SNP in every 296 bp.PCR restriction fragment length polymorphism (RFLP) assays were developed for 11 SNPs and used to genotype four commercial pig populations in Korea. The SNP markers were used to map candidate genes in QTL and to clarify the relevance of SNP and quantitative traits.