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증례 : 혈액종양 ; 동종 조혈모세포이식 후 다발성 근염으로 발현된 만성 이식편대숙주반응
이혜원 ( Hye Won Lee ),최희경 ( Hee Kyung Choi ),김수정 ( Soo Jeong Kim ),황도유 ( Doh Yu Hwang ),최준용 ( Jun Yong Choi ),정준원 ( June Won Cheong ),민유홍 ( Yoo Hong Min ) 대한내과학회 2009 대한내과학회지 Vol.76 No.1
동종 조혈모세포이식 후의 합병증으로 드물게 다발성근염으로 만성 이식편대숙주반응이 생길 수 있으며, 경우에 따라 치명적일 수 있으므로 조기 진단이 중요하겠다. 그러나, 임상 양상이 비특이적일 경우 진단이 쉽지 않으며 이식 후 수년 뒤에도 유일한 이식편대숙주반응으로 발현될 수 있어 동종 조혈모세포이식을 받았던 환자를 진료할 때에는 이에 대한 주의가 필요하겠다. Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) remains one of the major complications of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Although cGVHD has various manifestations in almost all organs, cases of cGVHD involving skeletal muscle are rare. We experienced a 26-year-old man with polymyositis with no other concurrent cGVHD after HLA-matched myeloablative transplantation for acute myelogenous leukemia. He had a history of acute and chronic GVHD. The patient complained of fever and myalgia 3 years after transplantation. The serum creatine kinase (CK, 2,223 IU/L) and aldolase (87.6 sigmaU/mL) were elevated. The muscle biopsy and electromyographic findings were consistent with myositis with necrosis. His condition improved dramatically with immunosuppressive therapy. Although muscle involvement, alone, in cGVHD is very rare, early diagnosis and proper treatment are still important. (Korean J Med 76:110-113, 2009)
Salmonella choleraesuis 감염에 의한 흉부 농양 1예
황도유,최유경,임재윤,제현철,김명수,김준명,송영구 대한감염학회 2007 감염과 화학요법 Vol.39 No.1
저자들은 17세의 양성 흉선종을 동반한 남자 환자에서 Salmonella choleraesuis에 의한 흉부 농양을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Salmonella are motile, gram-negative, non-spore-forming members of the family Enterobacteriaceae. Among nontyphoid Salmonella serotypes, Salmonella choleraesuis shows a high predilection to cause systemic infections in humans. Thoracic infection is a rare complication of Salmonella infection. So far, most of reported cases of empyema caused by Salmonella spp. have involved immunocompromised patients. Herein, as we had experienced one case of thoracic empyema due to Salmonella choleraesuis related thymoma, we report it with review of literature.