활성탄에 의한 구리 (Ⅱ) 암모니아 착염이온의 흡착 특성

홍완해,김정규,나상권 ( Wan Hae Hong,Jung Gyu Kim,Sang Kwon Na ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.1

활성탄에 의한 암모니아 구리착물의 흡착 특성에 대하여 연구하였다. 활성탄 비표면적을 BET 흡착장치에서 측정하였고, 암모니아수용액에서 암모니아 착물를 이용하여 Cu(II)이온 제거 특성과 활성탄에 의한 착물흡착에서 암모니아착물 형태에 대하여 연구하였다. 실험 결과 비표면적 크기는 mesh No.가 감소할 수록 증가하였고, 활성탄에 의한 Cu(II)이온 흡착은 pH 6 범위가 적합함을 알았다. 또한 암모니아수용액에서 암모니아 구리착물이 활성탄에 흡착되는 형태는 [Cu(NH₃)_2]^(2+)와 [Cu(NH₃)₃]^(2+)로 흡착됨을 알았으며, 암모니아 농도는 2.25×10^(-4)∼2.25×10^(-3)(mol/ℓ) 범위에서 검토하였다. The adsorption characteristics of ammonia-Cu(II) complex on activated carbon were studied. Firstly, the specific surface area of the activated carbon was measured by using the BET adsorption apparatus. Secondly, the characteristics of the removal copper(II) ion from aqueous ammonia solution by forming a complex with ammonia and then by the adsorption of the complex on the activated carbon were studied. It was found that the specific surface area increases with decreasing the mesh number of the activated carbon, and the optimum pH for the adsorption of the Cu(II) ion on the activated carbon was found to be approximately 6. It was also found that the adsorbed Cu(II)-ammonia complexes on the activated carbon in the aqueous ammonia solution have two types, depending on the concentration of the solution ; i.e. [Cu(NH₃)₂]^(2+) and [Cu(NH₃)₃]^(2+) for 2.25×10^(-4)(mol/ℓ) and 2.25×10^(-3)(mol/ℓ), respectively.

Siloxyl Ethylene 그룹과 말단치환기를 포함하는 액정화합물의 합성 및 액정성

양성훈,홍완해,유의경,Yang, Seong Hun,Hong, Wan Hae,Yu, Euy Kyung 대한화학회 1996 대한화학회지 Vol.40 No.5

A series of new dimesogenic compounds, di-4-(p-substituted phenoxycarbonyl) phenoxyethyltetramethyldisiloxanes, were prepared and identified. Another compound having a $\beta$-naphthyl group in the place of a p-substituted phenyl ring was also synthesized. The results were as follows, 1) The compounds were synthesized with considerably high yields in the range of 85% to 95%. 2) All of the compounds are enantiotropic and form smectic phase in melt, the compound with $X=NO_2$ is $S_A$ while the remaining ones are SB. 3) Liguid crystalline phase transion of the compounds were influenced in corporations of the size and electron affinity of the substituent. 4) The heats of melting ΔHm, are particulary low, while the heats of isotropization, ΔHi, are comparable to other dimesogenic compounds. 5) The smectic group efficiency of the substituents in the compounds is in the order of $H<CH_3<CI=NO_2<CN<OCH_3<C_6H_5.$ Diethylenedisiloxyl 유연격자를 갖는 일련의 새로운 액정화합물을 합성하여 이들의 액정특성 및 말단의 페닐기에 para 치환기들의 스멕틱 그룹 효율성을 조사하였다. 또 말단그룹의 크기 영향을 알아보기 위하여 para 치환된 페닐 대신 $\beta$-naphthyl 그룹을 도입한 화합물도 아울러 합성하였다. 모든 화합물들은 85-95%의 높은 수율로 합성되었으며, 합성된 화합물들은 모두 양방성 액정 특성을 보여주었다. 이중 $X=NO_2$ 화합물은 $S_A$상을 보였고, 나머지 화합물들은 모두 $S_B$상을 보여주었다. 화합물들의 녹음열은 일반적인 액정화합물들과 비교하여 낮은 값을 나타내었으며 등방화열은 비슷한 값을 보였는데, 치환기의 스멕틱그룹 효율성은 $H<CH_3<CI=NO_2<CN<OCH_3<C_6H_5$ 순이었다.

활성탄에 의한 암모니아 - 구리착물의 흡착동특성

나상권(Sang Kwon Na),홍완해(Wan Hae Hong),김정규(Jung Gyu Kim) 大韓環境工學會 1999 대한환경공학회지 Vol.21 No.9

주사슬에 벌키그룹과 에테르 연결고리를 갖는 PBO 전구체의 합성 및 특성

윤두수 ( Doo Soo Yoon ),김희선 ( Hee Sun Kim ),최재곤 ( Jae Kon Choi ),홍완해 ( Wan Hae Hong ) 한국고무학회 2008 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.43 No.4

고분자 주사슬에 벌키한 그룹과 ether 연결고리를 갖는 방향족 polyhydroxyamides(PHAs)를 저온 용액 중축합에 의해 합성하였다. FT-IR, 1H-NMR, DSC, 그리고 TGA를 이용하여 이 공중합체들의 특성을 조사하였다. 공중합체들은 열적 고리화 반응에 의해 polybenzoxazoles(PBOs)로 완전히 전환되었고, 흡열피크는 220~400℃의 범위에서 관찰되었다. 주사슬에 에테르와 벌키한 그룹의 도입은 DMSO와 DMF와 같은 aprotic 용매들에서 PHAs의 용매특성을 향상시켰으나, PBOs는 어떠한 일반 용매에도 용해되지 않았다. 2,6-dimethyl phenoxy 팬던트와 2,3-dihydroxypyridine 고리를 갖는 PBO 5와 2,6-dimethylphenoxy 팬던트와 2,3-dihydroxyquinoxaline 고리를 갖는 PBO 6을 제외한 모든 PBOs는 149~217℃ 영역에서 유리전이온도(Tg)를 보였다. TGA 분석에서 대부분의 PBO들은 질소분위기하에서 400℃까지 안정함을 보였다. 2,6-dimethylphenoxy 팬던트와 2,3-dihydroxypyridine 고리를 갖는 PHA 5와 PBO 5의 최대중량손실 온도는 각각 707℃와 683℃로 가장 높은 값을 보였다. PBOs는 질소분위기하의 900℃에서 63~70% 범위의 상대적으로 높은 차 수득율을 보였다. Aromatic polyhydroxyamides (PHAs) having bulky groups and ether linkages in the polymer main chain were synthesized by the low temperature solution polycondensation reaction. FT-IR, 1H-NMR, DSC, and TGA were used to study the properties of these polymers. The PHAs were converted into polybenzoxazoles (PBOs) by a thermal cyclization reaction, and endothermic peaks were observed in the range of 220~400℃. The introduction of the ether and bulky groups in the main chain improved the solubility of the PHAs in aprotic solvents such as DMSO and DMF, but the PBOs were nearly insoluble in common solvents. All the PBOs, except for PBO 5 with 2,6-dimethylphenoxy pendant and 2,3-dihydroxyquinoxaline ring, and PBO 6 with 2,6-dimethylphenoxy pendant and 2,3-dihydroxyquinoxaline ring, exhibited Tg`s in the range from 149 to 217℃ by DSC. The thermogravimetric analyses indicated that most of the PBOs were thermally stable up to 400℃ in nitrogen. Maximum weight loss temperatures of PHA 5 and PBO 5 with 2,6-dimethylphenoxy pendant and 2,3-dihydroxyquinoxaline ring were 707℃ and 683℃, respectively, which were the hightest temperatures among the corresponding copolymers. The PBOs in nitrogen exhibited relatively high char yields in the range of 63~70% at 900℃.

디메틸 테레프탈레이트와 1,3-프로판디올 사이의 에스테르교환반응에 관한 연구

나상권(Sang Kuwon Na),공병기(Byeong Gi Kong),최창용(Chang Yong Choi),김정규(Jung Gyu Kim),홍완해(Wan Hae Hong),나재운(Jae Woon Nah) 한국고분자학회 2005 폴리머 Vol.29 No.1

양이온성 폴리우레탄-아크릴레이트계 보류향상제의 합성 및 특성

김두원 ( Doo Won Kim ),윤두수 ( Doo Soo Yoon ),김선 ( Sun Kim ),한철 ( Chul Han ),홍완해 ( Wan Hae Hong ),김정규 ( Jung Gyu Kim ) 한국고무학회 2004 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.39 No.3

Polyurethane prepolymer에 2-hydroxyethlmethacylate(HEMA)와 acrylamide(AA)를 반응시켜 두 가지 타입의 polyurethane-ac틴ate 중합체들을 합성하였다. 합성된 중합체들을 소량의benzyl chloride와 증류수를 이용하여 수용성 중합체인 폴리우레탄-아크릴레이트계 양이온성 보류향상제를 제조하였다. 이렇게 두 가지 형태로 제조된 중합체에 대하여 보류향상제로서 중요한 특성인 보류. 탈수특성 및 비압축강도 등의 물성들을 다양한 방법으로 고찰하였다. 합성된 폴리우레탄-아크릴레이트계 양이온성 보류향상제는 rpm에 따라 큰 변화 없이 70% 내외의 보류도를 유지하였으며, 합성한 보류향상제의 첨가로 인한 화학적 산소 요구량(COD)의 경우는 미첨가시의 COD보다 상당히 낮은 값이 관찰되었다. 탈수량의 경우 무처리한 펄프보다 보류향상제의 첨가 시에 탈수성이 향상되었으며, 보류향상제의 첨가 시 비압축강도가 소량 증가되었고. PH-HEMA가 PU-AA보다 우수한 강도를 나타내었다. Two types of polyurethane-acrylate polymer were synthesized by reaction of 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA), acrylamide(AA), and polyurethane prepolymer. Water-soluble cationic polyurethane/ acrylate retention aids were prepared by using polyurethane-acrylate, benzyl chloride and distilled water. The retention, drainage and strength properties of the retention aids were investigated. The retention of cationic polyurethane/acrylate type retention aids maintained around 70 % regardless of rpm. COD value of white water was much reduced by adding the retention aids to it. Drainage property was also improved by addition of the retention aids. In addition, specific compression strength of the paper was improved a little by addition of the retention aids. PU-HEMA type showed better performance than PU-AA in terms of compression strength of the paper.

배관 부식도 측정을 위한 감마선 On-Line 조사 시스템

김기동,홍완,Kim, Gi-Dong,Hong, Wan 한국전기전자재료학회 2003 전기전자재료 Vol.16 No.4

액체섬광계수법을 이용한 방사성탄소 연대측정법 연구

김낙배,우형주,홍완,조수영,Kim, Nak Bae,Woo, Hyung Joo,Hong, Wan,Cho, Soo Young 한국분석과학회 1992 분석과학 Vol.5 No.4

액체섬광계수법을 방사성탄소 연대측정에 이용하기 위하여 섬광용액과 섬광용액 대 벤젠의 부피비, 그리고 베타선 스펙트럼 측정범위를 변화시키면서 삼중수소의 영향을 최소화하고 최대 FOM을 얻기 위한 저준위 액체섬광계수기의 최적계측조건을 결정하였다. 결정된 조건하에서 백그라운드 계수율을 $2.26{\pm}0.03cpm$ 까지 낮출 수 있었으며, 이때의 최대 측정가능 연대는 약 40,000년에 이르렀다. 또한 고개시료 및 토탄시료 등의 실제시료에 적용하여 측정계의 실용성을 확인하였다. Optimum counting condition of a low level liquid scintillation counter for radiocarbon dating has been determined to minimize the contribution of tritium activity and get the highest FOM by the variation of scintillation solutions, scintillation solution to benzene ratio, and ${\beta}$-ray spectrum counting ranges. Under the condition, background count rate has been reduced to $2.26{\pm}0.03cpm$, and the maximum measurable age reached to about 40,000 years. And the practicality of counting system has been verified by the analysis of shell and peat samples.

상모리패총에서 산출되는 이매패류 패각을 이용한 고환경 복원 예비연구

김정숙,우경식,홍완,강창화,Kim, Jeong-Suk,Woo, Kyung-Sik,Hong, Wan,Kang, Chang-Hwa 한국제4기학회 2010 제사기학회지 Vol.24 No.2

이 연구는 제주도 남쪽에 위치한 상모리패총에서 채취한 조개패각(밤색무늬조개과 투박조개, Glycymeris albolineata) 시료(JSM-B01)의 산소와 탄소 동위원소 조성을 이용하여 이 조개가 살던 시대의 해양환경을 복원하기 위해 수행하였다. 패각의 지화학적 조성은 서식주변 환경에 대한 정보를 제공한다. 연구 패각인 투박조개의 산소와 탄소 동위원소 조성은, 성장기에는 주변 환경에 관한 정보를 잘 반영하였지만 성장이 거의 멈추는 노년기에는 주변 환경 변화를 거의 반영하지 못 하였다. 투박조개의 성장기(장년기)에 기록된 산소와 탄소 동위원소 조성은 계절적 주기를 잘 반영하고 있는데, 이러한 계절변화는 여름에 일시적으로 나타나는 중국대륙연안수인 저염분수의 영향을 받는 것으로 판단된다. 탄소 동위원소 조성 역시 여름시기에는 저염분수의 영향을 반영하여 낮은 값을 보이고, 겨울시기에는 해수 표층의 식물성 플랑크톤 생산성에 의한 영향을 받아 여름보다 겨울에 상대적으로 높은 값을 보였다. 따라서 투박조개의 산소와 탄소 동위원소 조성의 계절적인 변화패턴을 이용한 고환경 복원 연구는 과거 해수환경을 해석하는데 크게 도움이 될 것으로 사료된다. 그러나 과거 해수환경 변화를 보다 명확하게 해석하기 위해서는 시료를 채취한 지역의 주변 해수환경에 대한 모니터링과 밤색무늬과조개의 생태학적인 연구가 추가적으로 진행되어야 할 것으로 사료된다. The purpose of this study is to investigate paleoenvironmental conditions of the shallow sea around Jeju Island during the Late Holocene using geochemical contents of the bivalve (Glycymeris albolineata) collected from the Sangmori Shell Mound. The bivalve shell used shows the archaeological age of 2,300 yr BP. Stable carbon and oxygen isotope compositions show that growth rates decreased with aging. Coeval trends of both isotope compositions can be observed: heavier values during winters and lighter values summers except for their young and old growth stages. The seasonality of bivalve shell appear to reflect seasonal variations of paleotemperature as well as paleosalinity. Especially China Coastal Water with low salinity was transported into the southern Jeju Strait from Changjiang River during summer periods. Heavier carbon isotope values during winter indicate higher productivity, and this is supported by high density of phytoplanktons and higher chlorophyll contents during winter time. For accurate interpretation, monitoring of present-day conditions of shallow marine water as well as additional geochemical analysis of the same Recent bivalve may be necessary.

핵 마이크로프로브 설계 및 제작

우형주,김준곤,최한우,홍완,김영석,이진호,김기동,양태건,Woo, Hyung-Ju,Kim, Jun-Gon,Choi, Han-Woo,Hong, Wan,Kim, Young-Seok,Lee, Jin-Ho,Kim, Ki-Dong,Yang, Tae-Gun 한국진공학회 2001 Applied Science and Convergence Technology Vol.10 No.3

정밀가변슬릿과 자기사중극렌즈로 구성된 핵 마이크로프로브 (nuclear microprobe) 시스템을 일차행렬법을 이용한 빔광학 전산모사를 통해 설계하였으며, 제작된 시스템을 KIGAM 1.7 MV 탄뎀 반데그라프 가속기의 $30^{\circ}$ 빔라인에 설치하였다. X 및 Y축에 대한 역배율은 각각 25와 4.9로 계산되며, 3 MeV 양성자빔의 경우 최소 빔크기는 약 5 미크론, 빔전류는 약 1 nA 정도로 추산된다. PIXE, RBS, ERDA등 MeV 이온빔분석법과 이온빔 미세가공을 위해 다목적 8각형 표적함을 제작하였으며, 표적함은 X-선 및 하전입자검출기, 줌현미경, 파라데이컵, 4축 시료이송계 및 고진공계로 구성되어 있다. 현재 핵 마이크로프로브 시스템 성능 조사가 이루어지고 있으며, 자동화된 시료 이송 및 자료 처리 시스템이 설치되면 일상적인 마이크로 이온빔 분석이 가능해 질 것으로 예상된다. A nuclear microprobe system with adjustable precision object slits and a magnetic quadrupole doublet was designed by the beam optics simulation using a first order matrix formalism, and installed in a $30^{\circ}$ beam line connected with KIGAM 1.7 MV Tandem VDG Accelerator. Demagnification factors for x and y axis are calculated to be 25 and 4.9, respectively, and a minimum beam spot side is expected to be about 5 $\mu\textrm{m}$ for 3 MeV proton beams with a current of about 1 nA. A multi-purpose octagonal target chamber has been built to facilitate MeV ion-beam analytical techniques of PIXE, RBS, ERDA, and ion beam micro-machining. It contains X-ray and particle detectors, a zoom microscope, a Faraday cup, a 4-axis sample manipulator and a high vacuum pumping system. The system performance of the nuclear microprobe is now being tested, and automatic manipulator control and data acquisition system will be installed for routine applications of micro ion-beam analytical techniques.