N-메틸루티돈에 대한 광화학적 연구

심상철,현명호,이승한,Shim Sang Chul,Hyun Myung Ho,Lee, Seung Han 대한화학회 1976 대한화학회지 Vol.20 No.6

피리미딘 염기의 모델 화합물인 N-메틸루티돈을 벤조페논과 같이 아세토니트릴에 녹여 313nm 자외선으로 쪼여준 결과 네가지 생성물이 생겼다. 이중 세가지를 확인한 결과 N-(벤즈히드릴메틸)루티돈, 루티돈, N-(4-벤조일벤질) 루티돈임을 알았으며 이들의 양자수득율은 각각 $5.07{\times}10^{-3},\;1.84{\times}10^{-3},\;and\;1.43{\times}10^{-3}$이었다. A model compound for pyrimidine bases, N-methyllutidone, was irradiated with benzophenone in acetonitrile at 313 nm. Three of the four photoproducts were isolated by column chromatography and characterized. N-(Benzhydrylmethyl) lutidone, lutidone, and N-(4-benzoylbenzyl) lutidone were formed with quantum yields of $5.07{\times}10^{-3},\;1.84{\times}10^{-3},\;and\;1.43{\times}10^{-3}$ respectively.

Luminescence Studies of N-Methyllutidone, an Unusually High Triplet Energy Sensitizer

심상철,현명호,채규호,Sang Chul Shim,Myung Ho Hyun,Kuy Ho Chae Korean Chemical Society 1978 대한화학회지 Vol.22 No.1

$77^{\circ}C$K 에탄올 매트릭스에서 N-메틸루티돈의 발광에 대한 연구를 하였다. 형광은 관찰되지 않았으나 양자 수득률이 0.1과 수명 0.2초의 강한 인광이 관찰되었다. 인광의 0-0 띠로부터 이 화물합의 삼중상태 에너지가 85.1kcal/mole임을 알았으며 2-헥센, 트란스-1,4-디클로로부텐-2와 같은 높은 삼중상태 에너지를 가진 올레핀들이 N-메틸루티돈에 의해 효과적으로 시스${\leftrightarrow}$트란스광이성질화 반응을 일으키는 것으로 보아 이 높은 삼중상태 에너지가 정당함을 알 수 있다. 0-0띠의 polarization이 음의 값을 갖는 것으로 부터 발광상태가 $({\pi},{\pi})^3$ 상태임을 알 수 있다. LiCl과 같은 알카리염의 양이온과 N-메틸루티돈이 배위결합을 함으로써 $({\pi},{\pi})^3$와 $(n,{\pi})^3$상태 사이의 에너지 차이가 크게 되기 때문에 알카리 금속염은 인광의 세기를 증가시킨다. The luminescence of N-methyllutidone is studied in ethanol matrix at $77^{\circ}C$K. No fluorescence is observed but a strong phosphorescence with the quantum yield of 0.1 and the lifetime of 0.2 sec is recorded. An unusually high triplet energy of 85.1 kcal/mole is determined for the compound from the O-O band of phosphorescence. The cis ${\leftrightarrow}$ trans photoisomerization of high triplet energy olefins such as 2-hexene and trans-1,4-dichlorobutene-2 is efficiently sensitized by N-methyllutidone substantiating the high triplet energy of the compound. The negative polarization of O-O band reveals the emitting triplet state to be $({\pi},{\pi}^*)^3$ state. Alkaline metal salts such as lithium chloride enhances the phosphorescence intensity through cation-N-methyllutidone coordination widening the gap between $({\pi},{\pi}^*)^3$and $(n,{\pi}^*)^3$ states.

Electronic Structure and Photoreactivity of N-Methyllutione

심상철,현명호,채규호,Shim Sang Chul,Hyun Myung Ho,Chae Kyu Ho Korean Chemical Society 1977 대한화학회지 Vol.21 No.6

4-피리돈과 루티돈의 전자구조를 SCF MO-CI PPP 방법과 configuration analysis 법을 사용하여 연구하였다. 계산결과와 스펙트럼 분석치와는 잘 일치하였으며 첫번째 $({\pi},{\pi}^*)$ 단일상태는 두 화합물 모두 장축 방향으로 편극되어 있다. Configuration analysis 결과 가장 낮은 $({\pi},{\pi}^*)$ 단일 상태에서는 C=O 작용기의 ${\pi}$ 결합궤도로 부터 디비닐아민 부분의 ${\pi}^*$ 반결합 궤도로 전하가 이동되어 있으나 가장 낮은 $({\pi},{\pi}^*)$ 삼중상태에서는 반대로 디비닐아민 부분으로 부터 C=O 작용기 쪽으로 전하가 이동되어 있음을 알 수 있다. The electronic structures of 4-pyridone and lutidone are studied by the SCF MO-CI PPP method and by the configuration analysis method. The spectral data are consistent with the values calculated by the method. The polarization of $S_1({\pi},{\pi}^*)$ state is along the long molecular axis in both compounds. The lowest $({\pi},{\pi}^*)$1 state shows significant charge transfer (16∼18%) from ${\pi}$ bonding orbital of C=O moiety to ${\pi}^*$ antibonding orbital of divinyl amine moiety. The lowest triplet state shows much larger charge transfer (24∼29 %) but in opposite direction compared to that of $S_1({\pi},{\pi}^*)$ state.

소아 개심술 환아에서의 Cardiac Troponin I의 변화

김여향,현명철,이상범,Kim, Yeo Hyang,Hyun, Myung Chul,Lee, Sang Bum 대한소아청소년과학회 2002 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.45 No.2

목 적 : 수술 중, 후의 심근 손상은 선천성 심질환에 대한 개심술 후 심장 기능 부전의 주원인이다. 이 연구에서는 심근 세포에서만 발견되는 cardiac troponinI를 측정함으로서 수술 중, 후 심근 손상 정도와 회복 여부를 반영할 생화학적 표지자로서의 가치를 확인하고자 하였다. 방 법: 2001년 4월부터 7월까지 선천성 심질환으로 진단받고 개심술을 위해 본원에 입원한 환아 34명을 대상으로 하였다. Cardiac troponin I 치의 측정을 위해 술전 24시간 이내, 술후 1, 2, 3, 7일째에 각각 채혈을 시행했고, CPB 시간, ACC 시간, 기도 삽관시간, 수술 후 입원 기간을 측정하였다. 결 과 : Cardiac troponin I 치는 수술 후 1일째가 수술 전에 비해 유의한 증가가 있었고, 2, 3, 7일째에는 점차적으로 유의한 감소를 보였다. 심질환 별로는 수술 후 1일째 대혈관 전위에서 cardiac troponin I 치가 가장 높았고, 활로씨 4징, 방실중격결손, 심실중격결손, 심방중격결손 순으로 높은 치를 나타내었다. 심장폐 우회술 시간이 길수록, ACC 시간이 길수록 수술 후 1일째 cardiac troponin I 농도가 높았고, cardiac troponin I 농도가 높을수록 기도삽관 시간이 길었으나 입원 기간과는 상관관계가 없었다. 결 론: 개심술 후 시간에 따라, 개심술을 시행한 심질환에 따라 cardiac troponin I 농도의 의미 있는 증가와 점차적인 감소를 보임으로써 cardiac troponinI는 개심술 후 심근 손상의 정도 및 심근 손상에서의 회복 여부를 반영하는 생화학적 표지자로 가치가 있을 것으로 생각된다. Purpose : The major cause of cardiac dysfunction, after open heart surgery for congenital heart disease, is perioperative myocardial injury. Cardiac troponin I is found only within the myocardial cell, so it can be used as a biochemical marker of the myocardial injury. We performed this study to evaluate the worth of cardiac troponin I as a biochemical marker reflecting the extent of perioperative myocardial injury and recovery. Methods : Thirty-four patients who had undergone elective open heart surgery of congenital heart disease(CHD) from April to July 2001 were enrolled in this study. We measured types of CHD, serial cardiac troponin I(baseline 1 day before operation, postoperative day 1, 2, 3, 7), duration of cardiopulmonary bypass(CPB), aortic cross clamping(ACC), intubation and postoperative hospital stay. Results : Compared with the baseline before operation, there was a significant, increase of cardiac troponin I on the postoperative day 1 and a significant gradual decrease on the day 2, 3, 7. The levels of cardiac troponin I were the highest in the transposition of great artery(TGA) repair on the postoperative day 1 and high in the tetralogy of Fallot(TOF), atioventricular septal defect (AVSD), ventricular septal defect(VSD) and atrial septal defect(ASD) repair with decreasing sequence. The longer duration of CPB, ACC and intubation, the higher of cardiac troponin I, but there were no significant correlations between cardiac troponin I levels and duration of hospital stay. Conclusion : Because there was significant increases or decreases of cardiac troponin I according to the perioperative time and types of the congenital heart disease, it is a worthy biochemical marker which reflects the extent of perioperative myocardial injury and recovery after open heart surgery.

쥐의 폐동맥 평활근 세포에서 저산소에 의한 Vascular Endothelial Growth Factor의 발현

노은석,김여향,현명철,이상범,Nho, Un Seok,Kim, Yeo Hyang,Hyun, Myung Chul,Lee, Sang Bum 대한소아청소년과학회 2003 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.46 No.2

목 적 : 소아 심장병의 주종을 이루고 있는 선천성 심장병 환아들에서 폐동맥 고혈압은 비교적 흔히 발생하지만 매우 치료하기 어려운 합병증이다. 폐동맥 고혈압의 원인과 치료 및 예방에 대해서는 아직 많이 알려지지 않은 실정이므로 이의 원인을 산소결핍이라는 전형을 이용하여 VEGF란 유전인자의 차원에서 규명하고, 나아가서는 폐동맥 고혈압의 치료 및 예방책을 마련하기 위하여 이 연구를 시행하였다. 방 법 : 폐동맥 평활근 세포는 생후 6주 Fischer rat의 주폐동맥을 적출하여 작은 조각으로 잘라 20% fetal bovine serum을 첨가한 DMEM 배지를 사용하여 5% 이산화탄소 배양기에서 배양하였다. 배양된 세포는 평활근 세포에만 선택적으로 염색되는 평활근 myosin과 ${\alpha}$-actin 항체를 이용하여 염색함으로써 순수 평활근 세포임을 확인하였다. 5% 이산화탄소 배양기에서 배양한 대조군 세포와 1 또는 3% $O_2$ tension에서 배양한 실험군 세포에서의 VEGF 발현 차이와 starvation한 군과 하지 않은 군에서의 VEGF 발현 차이를 RT-PCR과 northern blotting을 이용하여 비교하였다. 결 과 : 대조군과 저산소 조건에서 배양한 실험군에서 VEGF 발현 정도는 차이가 없었다. 결 론 : 아직 국내에서는 유전인자 차원에서의 폐동맥고혈압의 원인규명이나 이에 따른 치료에 대한 연구가 전혀 없는 상태이며, 이 연구에 이어 신생쥐와 성숙쥐와의 차이점 및 나아가서 사람과 쥐의 폐동맥 평활근 세포의 차이점 등을 규명할 예정이며, 이번 연구 결과를 바탕으로 폐동맥 고혈압의 원인기전 규명, 치료 및 예방방법 개발에 기여하고자 한다. Purpose : Pulmonary vascular hypertension is a common problem in congenital heart disease, the most common cardiac condition in childhood. However, the mechanisms responsible for this pathologic change, treatment, and prevention are poorly understood. Therefore, we studied the gene expression of vascular endothelial growth factor(VEGF) by using a hypoxic model of the pulmonary artery smooth muscle cells. Methods : The main pulmonary artery and its proximal branches of a 6 wk old Fischer rat were excised. They were cut into multiple small pieces and suspended in DMEM medium supplemented with 20% fetal bovine serum and incubated in 5% $CO_2$-95% air atmosphere. The smooth muscle cells were confirmed by immunostaining with smooth muscle myosin and ${\alpha}$-smooth muscle actin antibodies. The VEGF gene expression in the hypoxic group was compared with the one in control the group as well as the one in the starved group by RT-PCR and Northern blot hybridization. Results : There was no statistically significant difference among the control, hypoxic and starved groups. Conclusion : There are few studies of pulmonary vascular hypertension at the molecular level in Korea. Therefore, we studied the expression of VEGF gene in hypoxic pulmonary vascular smooth muscle cells. Further studies will be needed to find the difference between newly born and adult rats, or human and rat pulmonary vascular smooth muscle cells in gene expression. We hope that the study will lead to a better understanding of pulmonary vascular hypertension.

불완전 가와사끼병에서 NT-proBNP의 진단적 역할

이동원,김여향,현명철,권태찬,이상범,Lee, Dong-Won,Kim, Yeo-Hyang,Hyun, Myung-Chul,Kwon, Tae-Chan,Lee, Sang-Bum 대한소아청소년과학회 2010 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.53 No.4

목 적: 지속적인 발열과 3개 이하의 가와사끼병 진단 기준을 만족하는 환자군에서 불완전 가와사끼병을 감별하는데 있어 NT-proBNP가 가지는 진단적 의미를 살펴보고자 하였다. 방 법: 2008년 1월부터 2009년 6월까지 가와사끼병으로 진단 및 치료 받은 환자 96명을 대상으로 하였다. 진단은 입원 당일 열을 포함한 가와사끼병의 고전적인 진단 기준에 따랐고, 진단 기준의 만족 정도에 따라서 완전 가와사끼병 환자군과 불완전 가와사끼병 환자군으로 구분하였으며, NT-proBNP를 포함한 혈액검사를 시행하였다. 지속되는 열과 함께 3개 미만의 진단 기준을 만족하였지만 임상 경과와 여러 검사들을 통해 환자 19명을 대조군으로 하여 분석하였다. 결 과: 96명의 가와사끼병 환자 중 고전적인 진단 기준을 3가지 이하로 만족한 불완전 가와사끼병 환자는 33명으로 전체 가와사끼병 환자의 34% 였다. 임상 양상으로 구강 점막의 변화와 안검 충혈이 가장 많았는데 완전 가와사끼병에 비해 발생 빈도는 적었다(76% vs 98%, 76% vs 90%). 불완전 가와사끼병 환자의 NT-proBNP는 대조군에 비해 유의하게 높았으며($1407.7{\pm}1633.5pg/mL$ vs $126.2{\pm}135.5pg/mL$, $P$<0.001), cutoff value를 158 pg/mL으로 하였을 때 민감도 81%, 특이도 74% 로 C 반응성 단백 ${\geq}3mg/dL$의 민감도 74%, 특이도 68% 보다 높았지만, 적혈구 침강 속도 ${\geq}40mm/hr$의 민감도 70%, 특이도 84%로 특이도에서 적혈구 침강 속도보다 낮았다. 결 론: 지속되는 열, 안검 충혈, 구강 점막의 변화가 있어 불완전 가와사끼병으로 의심해야 하는 환자에서 NT-proBNP 검사를 시행하고 진단에 이용하는 것이 가와사끼병의 빠른 진단과 치료에 도움이 될 것이다. Purpose : To determine the efficacy of the N-terminal fragment of B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) as a useful diagnostic method in children with incomplete Kawasaki disease (KD). Methods : Ninety-six patients who were diagnosed as having KD between January 2008 and June 2009 were enrolled in the study. American Heart Association recommendations for diagnosis were used, and patients were divided into the complete KD and incomplete KD groups. Blood tests including NT-proBNP were performed on admission day. Nineteen patients who had other febrile diseases other than KD were enrolled as control. Results : Thirty-three patients (34%) had incomplete KD. Change in the lips and oral cavity and conjunctivitis were the most common clinical features, but their frequency was lower than complete KD (76% vs 98%, 76% vs 90%). Patients with incomplete KD exhibited significantly higher NT-proBNP level than that of control ($1,407.7{\pm}1633.5pg/mL$ vs $126.2{\pm}135.5pg/mL$, $P$<0.001). An NT-proBNP cutoff value of 158 pg/mL provided a sensitivity of 81% and a specificity of 74% for diagnosis of incomplete KD. Conclusion : NT-proBNP assay can be clinically useful for the diagnosis of incomplete KD, if the patient has persistent fever, change in the lips and oral cavity, and conjunctivitis, and if the patient with those symptoms is suspected to have incomplete KD.

위막성 대장염에 대한 임상적 고찰

정문호(Moon Ho Chung),현명수(Myung Soo Hyun),이헌주(Heon Ju Lee),정문관(Moon Kwan Chung),심민철(Min Chul Shim),이태숙(Tae Shuk Lee) 대한내과학회 1988 대한내과학회지 Vol.34 No.5

N/A Pseudomembranous enterocolitis has been recognized since the 1880s as a severe intestinal lesion associated with a variety of conditions, In recent years, the majority of cases have been ascribed to antimicrobial treatment. Several studies have shown that C. difficle is the major cause of antibiotic associated pseudomembranous enterocolitis, Clinically, the disease is manifested by the diarrhea, abdominal pain, and fever. We wish to report our experience of 24cases of pseudomembranous enterocolitis associated with antibiotics, diagnosed by identifying characteristic yellow-white plaques, using with sigmoidoscopy that showed a pseudomembrane or summit lesion on a biopsy. The results were as follows: 1) There were 11 male and 13 female patients. Seventy-nine percent of the patients were over 50 years old at the time the diagnosis was made. 2) Various symptoms were assoicated with the onset of the disease, the most common being diarrhea (100%), abdominal pain (63%), and fever (54%). 3) Seventy-nine percent of patients developed diarrea within 15 days of antimicrobial chemotherapy. 4) Underlying medical illness were malignant tumor (21%), chronic renal failure (21%), colitis (12.5%), sepsis (8.3%), diabetes mellitus (8.3%), pneumonia (8.3%) and others. 5) Causes of antimicrobial therapy were prophylatic purpose (21%), pneumonia (21%), urinary tract infection (16.7%), enterocolitis (12.5%) and others. 6) Implicated antibiotics were ampicillin (45.8%), cephalosporin (29.1%), clindamycin (16.7%), penicillin (4.2%) and rifampin (4.2%) 7) Symptoms were improved with in 7 days, with medical agents such as vancomycin, metronidazole, lactobacillus, cholestyramine, and with only discontinuation of implicated antibiotics.

소아 선천성 심장병 개심술 후 발생한 조기 부정맥

최희정,김여향,조준용,현명철,이상범,김규태,Choi, Hee-Joung,Kim, Yeo-Hyang,Cho, Joon-Yong,Hyun, Myung-Chul,Lee, Sang-Bum,Kim, Kyu-Tae 대한소아청소년과학회 2010 Clinical and Experimental Pediatrics (CEP) Vol.53 No.4

목 적 : 선천성 심장병의 개심술 직후에 발생하는 부정맥은 술 후 조기 사망의 주된 원인의 하나인데, 이는 심폐 우회술 및 심근보호법의 발달, 술 후 집중치료와 적절한 약물 치료로 감소시킬 수 있다. 이에 이번 연구에서는 선천성 심장병의 개심술 후 조기에 발생한 부정맥의 빈도와 종류, 그 위험 인자들을 조사하여 보았다. 방 법: 2002년 1월부터 2008년 12월까지 선천성 심장병으로 경북대학교병원에서 개심술을 시행받은 561명의 환자를 대상으로 하였다. 이들의 의무기록지를 후향적으로 조사하여 진단명, 수술방법, 수술 후 부정맥이 발생한 시기와 기간, 부정맥의 종류와 치료방법, 부정맥으로 동반된 합병증 및 사망률, 부정맥 발생 당시 혈액 전해질 수치 등을 분석하였다. 결 과 : 소아 개심술 후 조기 부정맥의 빈도는 7.3% (42/578 개심술)로 남아 23명, 여아 18명이었으며, 개심술을 시행 받은 나이는 평균 $8.7{\pm}19.8$개월, 몸무게는 평균 $5.8{\pm}4.0kg$이었다. 발생한 부정맥 종류는 방실 접합부 이소성 빈맥이 17례로 가장 많았고, 다음으로 가속 심실고유 율동이 13례였으며, 또한 대혈관 전위에 대한 동맥 전환술에서 가장 많은 빈도의 부정맥을 보였다(36.4%). 대부분의 부정맥은 치료에 반응이 좋았다. 개심술 후 조기 부정맥의 위험 인자로는 수술 당시 작은 몸무게, 어린 나이, 긴 인공 심폐기 시간과 긴 대동맥 차단 시간이었다($P$<0.05). 부정맥이 발생한 환자에서 그렇지 않은 환자에 비해 인공호흡기 사용시간과 집중치료실 입원기간이 의미있게 길었으나($P$<0.05), 사망률에서는 의미있는 차이가 없었다. 결 론 : 선천성 심장병의 개심술 후 발생하는 조기 부정맥은 주의깊은 감시와 적극적인 치료로 치명적인 결과를 줄일 수 있다. 최근 개심술의 나이가 낮아짐에 따라 술 후 조기 부정맥에 대한 더욱 세심한 관리가 필요할 것으로 생각된다. Purpose : Early postoperative arrhythmias are a major cause of mortality and morbidity after open heart surgery in the pediatric population. We evaluated the incidence and risk factors of early postoperative arrhythmias after surgery of congenital heart disease. Methods : From January 2002 to December 2008, we retrospectively reviewed the medical records of the 561 patients who underwent cardiac surgery in Kyungpook National University Hospital. We analyzed patients' age and weight, occurrence and type of arrhythmia, cardiopulmonary bypass (CPB) time, aortic cross clamp (ACC) time, and postoperative electrolyte levels. Results : Arrhythmias occurred in 42 of 578 (7.3%) cases of the pediatric cardiac surgery. The most common types of arrhythmia were junctional ectopic tachycardia (JET) and accelerated idioventricular rhythm (AIVR), which occurred in 17 and 13 cases, respectively. The arterial switch operation (ASO) of transposition of the great arteries (TGA) had the highest incidence of arrhythmia (36.4%). Most cases of cardiac arrhythmia showed good response to management. Patients with early postoperative arrhythmias had significantly lower body weight, younger age, and prolonged CPB and ACC times ($P$<0.05) than patients without arrhythmia. Although the mean duration of ventilator care and intensive care unit stay were significantly longer ($P$<0.05), the mortality rate was not significantly different among the 2 groups. Conclusion : Early postoperative arrhythmias are a major complication after pediatric cardiac surgery; however, aggressive and immediate management can reduce mortality and morbidity.

Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria 증후군을 유발하는 SLC25A15 유전자의 새로운 변이

장경미(Kyung Mi Jang),현명철(Myung Chul Hyun),황수경(Su-Kyeong Hwang) 대한소아신경학회 2017 대한소아신경학회지 Vol.25 No.3

Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome (HHH syndrome) is a neurometabolic disorder with highly variable clinical severity ranging from mild learning disability to severe encephalopathy. Diagnosis of HHH syndrome can easily be delayed or misdiagnosed due to insidious symptoms and incomplete biochemical findings, in that case, genetic testing should be considered to confirm the diagnosis. HHH syndrome is caused by biallelic mutations of SLC25A15, which is involved in the urea cycle and the ornithine transport into mitochondria. Here we report a boy with spastic paraplegia and asymptomatic younger sister who have compound heterozygous mutations of c.535C>T (p.R179*) and c.116C>A (p.T39K) in the SLC25A15 gene. We identified that p.T39K mutation is a novel pathogenic mutation causing HHH syndrome and that p.R179*, which is prevalent in Japanese and Middle Eastern heritage, is also found in the Korean population.

빈호흡을 보이는 폐렴이 동반된 신종 인플루엔자 감염 소아의 임상 양상

최보금 ( Bo Geum Choi ),이동원 ( Dong Won Lee ),김여향 ( Yeo Hyang Kim ),현명철 ( Myung Chul Hyun ),이희정 ( Hee Jung Lee ) 대한소아알레르기호흡기학회(구 대한소아알레르기 및 호흡기학회) 2010 소아알레르기 및 호흡기학회지 Vol.20 No.2

목적: 신종 인플루엔자로 확진 받고 동반된 폐렴으로 입원 치료한 소아 환자들의 임상 양상, 검사 소견, 경과 과정을 조사 하였다. 방법: 모두 101명의 환자가 연구에 포함되었는데 환자군을 빈호흡이 있으면 1군(66)명, 없으면 2군 (35명)으로 나누고 환자 자료 수집을 위해 의무기록을 후향적으로 재검토하였다. 결과: 1군에서는 2군보다 환자군의 나이가 많았고 (중간값 7세: 4세, P<0.001) 59.0%가 6-8세였다. 1군환자16명(24.2%)이 기저 질환을 가지고 있었고 대부분이 천식이었다. 하지만 나머지 50명은 과거력에서 특이소견 없이 건강했다 입원 당시 대기중 산소 포화도는 1군이 평균92%로 2군(98%)보다 의미있게 낮았고 (P<0.001) 그 중 42명(63.6%) 이 산소 포화도 이하의 저산소증을 동반했다 혈액 검사에서는 2군 (11명)에 비해 1군(59명)이 의미있게 높은 림프구 감소증 빈도를 보였다.(P<0.001)치료 방법에서는 1군이 스테로이드 사용 28명 주사용 면역글로블린 투여 16명 및 산소 치료 48명으로 스테로이드 사용과 산소 치료의 빈도가 2군보다 의미있게 높았다. (P<0.001, P=0.055, P<0.001) 결론: 결론적으로 신종 인플루엔자는 6세 이상의 소아와 관리가 잘 되지 않은 기저질환을 가진 환자군에서 폐렴을 동반한 심각한 수준의 호흡기 문제를 일으킬 수 있었다. 향후 다기관 공동으로 2009년에 유행한 신종 인플루엔자감염 양상에 대한 조사 연구가 필요할 것으로 생각된다. Purpose: We evaluated the clinical/laboratory characteristics and progress of pediatric patients hospitalized for pneumonia and laboratory-confirmed H1N1 influenza infection. Methods: A total of 101 patients were enrolled. They were divided into 2 groups: group 1 with a fast respiration rate for age (n=66) and group 2 with an appropriate respiration rate for age (n=35). We retrospectively reviewed the medical charts to collect data on the hospitalized patients. Results: Patients were significantly older in group 1 than in group 2 (median age, 7 vs. 4 years, P<0.001) and 59.0% were between 6 and 8 years of age. Sixteen patients (24.2%) in group 1 had underlying medical conditions, most of whom had asthma, and 50 were previously healthy. Oxygen saturation on admission day was significantly lower in group 1 than in group 2 (92% vs. 98%, P<0.001) and 42 patients (63.6%) in group 1 had hypoxia (oxygen saturation 92%). The ≤ frequency of lymphopenia was significantly higher in group 1 than in group 2 (n=59 vs. 11, P <0.001). Some patients in group 1 received systemic corticosteroid therapy, intravenous immunoglobulin infusion and oxygen supplement (n=28, n=16, n=48, respectively). The frequency of systemic corticosteroid therapy and oxygen supplement was higher in group 1 than in group 2 ( P<0.001 for each).Conclusion : H1N1 influenza infection complicated by pneumonia can cause severe illness in previously healthy children more than 6 years old and in children with uncontrolled allergic disease. Multi-center studies are needed to evaluate the clinical and epidemiologic characteristics of pediatric patients with 2009 H1N1 influenza.